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[成果] 0900010047 北京
[TQ463, R979.1] 应用技术 化学药品制剂制造 公布年份:2008
成果简介:一种新的抗肿瘤顺铂络合物类似物,其结构为CisPtAX,其中携带基团A为二氨基或环己二胺基,离去基团X为去甲基斑螯酸根或硒酸根。这类铂络合物类似物的毒性小,抗肿瘤效果比已知的顺铂络合物都好,其合成工艺易便可靠。
[成果] 0601680557 北京
R329.27 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2005
成果简介:该研究课题是在完成了3项国家自然科学基金(38970414,39270356及3880773)项目基础上提出的,属细胞生物物理学。它涉及到细胞生理学、膜生物学、自由基生物学与医学等多学科。金属硫蛋白(metallothionein)是一类低分子量,含多量巯基与金属的非酶蛋白。其基因结构在进化中高度保守,可被多种因素诱导合成。其研究内容包括:(1)在整体动物器官,离体器官,分离的细胞,分离的细胞器及生物膜等多生命层次,用电子自旋共振(ESR)及ESR自旋捕集技术研究揭示,金属硫蛋白确有清除器官缺血(氧)/再灌注(复氧)时出现的氧自由基信号。与此同时,ESR自旋标记,电镜形态计量及三磷酸腺苷酶活性测定等进一步表明,该蛋白有抗自由基及生物膜保护功能。用经典的CCl 4肝损伤(实质为自由基损伤)模型也证实,该蛋白有细胞保护功能。(2)天然金属硫蛋白含镉,因而限制其应用。对天然金属硫蛋白进行金属置换,制备了含单一金属锌的锌7-金属硫蛋白。该研究在国内外首次提出,锌7-金属硫蛋白有更强的抗自由基及细胞保护功能,并阐明其原因。由于锌-金属硫蛋白不但含有多量还原态巯基,还有与巯基共价结合的锌,因此锌-金属硫蛋白可望应用于医学。
[成果] 0100100033 北京
Q492.6 基础研究 自然科学研究与试验发展 公布年份:2001
成果简介:经反复试验,于1985年9月首次在中国获得人卵子体外受精成功,为“度管”婴儿的诞生奠定了基础,又经过几年的不断改进与提高,目前体外受精率达到75-80%,受精卵的卵裂率达60%。1987年正式为一名20年不孕的输卵阻塞管患者施体外受、胚胎移植,临床妊娠获得成功,于1988年3月安全分免,成为中国大陆首例“试管”婴儿,紧接着,1987年又首次在国内开展了配子(即精子和卵子)输卵管内移植术,临床妊娠再度获功,并于1988年3月诞生。该项技术是从经典的“试管”婴儿方法派来的一种新技术,其方法是将取出的精子、卵子进行加工,经输卵管移植回去,使其受孕,中间省欲了受精卵在体外培养的复杂过程,且精了卵子在输卵管内相遇,也更接近于生理状态,但条件是必一侧输卵管通畅。
[成果] 0100110118 北京
R782.2 基础研究 医院 公布年份:2001
成果简介:北京医科大学张震康教授等在国家自然科学基金(批准号:38670348)的资助下,利用放射性同位素锝(<'99>Tc)以及多种先进手段进行了系统的观察和探索,取得了一系列重要发现。主要有:人体上、下凳骨动脉供应具有多来源笥,既接受齿槽动脉离心性血淮,又通过凳骨与骨周围组织间的血管交通按受来自粘骨膜同心性血液而且这种血供的多来源性表现在凳骨的各种不同层次上凳骨与骨周围组织间的血管交通具有丰富的动脉、静脉和毛细血管;上凳骨与粘骨膜务管交通量以硬腭外侧区最高,并除中切牙区外均以腭侧高于颊侧;下凳骨与骨膜血管交通量以下凳前牙区较高,磨牙区和升支区较少;上凳骨截骨术中并非必须保留腭大动脉,移动骨块血运代偿能力的大小取决于骨与粘骨膜蒂间的血管交通支数量。
[成果] 0100110048 北京
R969.1 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2001
成果简介:北京医科大学韩启德教授等在国际上率先从选择性配基结合信号转导及生物学铲应三个方面全面证实α<,1A>与α<,1>-AR两种亚型在心脏与血管的分布情况,并提示在自发性高血压、心肌缺血、老年化、内毒素血症、长期过度负荷运动等病理状况下心血管中的α<,1>AR是有改变的,但两种亚型受体的变化却有所不同。上述研究推动了α<,1>-AR亚型理论的发展,对揭示交感-儿茶酚胺系统对心血和的精确调节的奥秘,阐明了某些心血管疾病发病的受体机理以及新型受体药物的研制都有重大意义。
[成果] 0100100044 北京
Q579.2 基础研究 自然科学研究与试验发展 公布年份:2001
成果简介:发现某些胃肠肽类激素(胰多肽、生长抑素、胆囊收缩素、蛙皮素、神经降压素等)对胃肠粘膜细胞、胰腺内、外分泌细胞和肝细胞有抗损伤和细胞保护的作用,当该类生物活性物质消耗而减少后,可使原有损伤加重,或致原本不能引起伤害的刺激而造成损伤,提示它们可能是体内胃肌组织中的天然防御因子,有加强细胞自我抵抗的作用,实验观察亦表明,胃肠激素可减低胃、十二指肠溃疡、胰腺炎、急性肝功能衰竭动物的发病率和死亡率。从整体、细胞和分子水平对细胞保护作用机制所进行的研究表明。胃肠激素可能是通过改变细胞膜的结构和功能、改变细胞内三磷酸乌酶的活性,改变环一磷酸腺苷环一磷酸乌苷、钙离子含量或脱氧核糖核酸合成等生化过程,以及影响机体免疫反应等机制而起作用。上次提出“细胞保护是某些胃肠激素的重要功能之一”的假设,这一新概念的提出,引起国内外学者的关注,国内学者将其誉为“是对细胞保护的和胃肠激素研究领域中的一项重要突破”,“对进一步阐明胃肠激素的功能和探索防治消化道疾病的新途径具有理论和实际意义”。
[成果] 0801242350 北京
[R338, R741, G642.33] 基础研究 [医学研究与试验发展, 高等教育] 公布年份:2000
成果简介:《神经科学纲要》由中科院院士韩济生主编,北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社1993年出版,属神经科学领域。主要内容:神经科学是90年代生物医学界发展最快的科学分支之一,因此,20世纪最后十年被称为“脑的十年”。人类为了了解自身复杂的行为和思维,只能从研究脑的结构和功能中得到解答,而分子生物学技术的发展为神经科学研究深入到分子和基因水平铺平了道路。为推动我国神经科学的发展,韩济生汇集了国内外60余名著名神经科学专家集体编写该书,共十篇68章。从最基本的方法学开始,力求对复杂的正常神经功能和疾病时的异常变化作出多学科,多层次的解释和分析。该书取材新颖、文字流畅,是与神经有关的临床医师和基础科研人员必备的大型参考书、也是高等学校学生和研究生不可多得的教材。特点:1、科学性:该书的69位作者,均为活跃在该领域教学和科研第一线的科学家。2、新颖性:该书出版周期短,93年6月出版引用文献至93年初。3、广泛性:该书内容覆盖了方法与理论、基础与临床的神经科学内容。意义:我国神经科学的创始人之一冯德培院士评价说:“该书的出版是我国神经科学界的一件大事,这样一部相当全面地介绍神经科学各个重要领域的教科书和参考书的出版,在我国填补了一个空白,它将对我国神经科学的发展起着有力的促进作用。”推广应用:该书共出版5000册,至今已基本售完,全国医学院校图书馆均备该书。《神经科学原理》(该书第二版)将于98年底出版。
[成果] 0900010046 北京
[TQ464.3, R979.1] 应用技术 生物、生化制品的制造 公布年份:2008
成果简介:首先采用体内外医学药理学实验方法证明了8-氯腺苷对多种人和哺乳动物恶性肿瘤有生长抑制或宿主生命延长的治疗作用,其抗肿瘤活性大于8-Cl-CAMP,毒性远低于已知化疗药,可制成多种药用剂型(注射剂、片剂、胶囊剂、糖浆及其他口服液,栓剂等)用于肿瘤治疗。
[成果] 0801240387 北京
[R541.02, R962] 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:1996
成果简介:该项目从选择性配基结合、信号转导及生物学效应三个方面证实了α肾上腺素受体(α-AR)包含αA与α两种亚型的假说,发现并证明氯乙基可乐定可作为鉴别这两种亚型的工具药物。确定了α-AR两种亚型在心脏与血管的分布情况,揭示这两种亚型受体在激动时都通过促进肌醇磷脂水解而介导心肌与血管平滑肌的收缩,但仅α亚型受体激动时引起心肌收缩成分对C的敏感性增高,而在介导血自管平滑肌收缩时α亚型受体的储备与效率显著高于α亚型受体,在α-AR激动剂持续作用下,则α亚型较α亚型受体更易发生减敏。此外,还显示在自发性高血压、心肌缺血、老年化、内毒素血症、长期过度负荷运动、缺氧及糖尿病等病理状况下心血管中的α-AR有所改变,但两种亚型受体的变化不同。上述研究推动了α-AR亚型理论的发展,对揭示交感-几茶酚胺系统对心血管精确的调节阐明某些心血管疾病的受体机制以及新型受体药物的研制都有重大意义。该项研究结果绝大多数为国内外首先报道,受到国际学术界的承认与广泛应用。
[成果] 0601680916 北京
R972 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2005
成果简介:1980年,Furchgott 首次提出了血管内皮舒张因子(EDRF)的概念。后来,M0ncad提出EDRF就是一氧化氮(NO),而且来自L-精氨酸。许多研究指出,NO具有舒张血管、降低血压、抗血小板聚集等许多重要的治疗作用。九十年代围绕NO展开了热烈的研究,并成为1992年美国最热烈的课题。1990年,课题组把EDRF与药物研究相结合,在国内外首先提出了NO前药的概念,使该申请项目跨入了国际先进行列。该项目采用当今世界最先进的实验手段,依赖于最新颖的构思,创制了包括Arg-Arg-Arg-OH在内的九种新药,在国内外最早提供了有治疗价值的药物。这些在降低血压、减慢心率、抗血栓形成等方面显示了非常优秀的性质,为半身不遂、中风、心肌梗死等致命疾病的治疗提供了希望。该申请项目获得了完整的数据、建立了先进的实验方法、提供了具有国际创新性的产品、总结了最新的构效关系结论。该申请项目属于国际领先水平。
[成果] 0401160147 广西
R19 基础研究 社会人文科学研究与试验发展 公布年份:2003
成果简介:区域卫生规划是卫生体制改革重点。该研究应用流行病学、卫生经济管理学、预测学等学科原理,在调查研究的基础上,在卫生改革政策指导下,突破传统的卫生行业多部门管理的框架,根据居民健康需求及当地经济发展及卫生资源现状,按全行业管理进行整体规划。提出卫生资源配置方案及发展规模,提出卫生机构框架及管理方案,并对医疗卫生机构的种类、分布及规模进行规划。在存量与规划间提出调整策略,强调医技人员素质管理,提出可行方案。对编制区域卫生规划具有指导意义和重要参考价值。
[成果] 961192 北京
[R457.7, R-332] 基础研究 医学研究与试验发展
成果简介:该成果用抗小鼠T细胞单抗加补体去骨髓的T细胞,进行异基因骨髓移植(BMT),移植后45天各项免疫功能逐步恢复,在此基础上,继续用具有明显免疫增强作用的刺五加多糖促进骨髓移植小鼠免疫功能的恢复,取得了肯定的效果。该成果为首次在国内开展小鼠异基因骨髓移植的实验研究,对我国临床骨髓移植的进一步探讨具有重要意义。有关论文已在国内外公开发表,受到同行专家的重视。
[成果] 99010416 北京
[R977.5, TS218] 应用技术 [医学研究与试验发展, 其他食品制造]
成果简介:该高益钙片采用矿酸钙为原料。为避免盲目补充VD<,3>出现VD<,3>中毒的现象:头晕、头痛、食欲下降、恶心、腹泻,及有可能存在潜在的制癌副作用。在食品中添加有另外的物质,做钙吸收的促进剂。完全避免了VD<,3>的弊病。应用范围:老、中、青、幼不同年龄的人群日常服用即可。技术特点:高益钙由于采用了吸收尚好的原料及促进人体吸收的添加剂,可放心地让人们补钙。适合中国国情、技术水平可达国家功能性食品标准。生产规模、投资预算及回收期:生产依企业销量自定,投资灵活掌握,回收期半年左右。投产条件:生产食品的企业。
[成果] 941578 北京
R335.9 基础研究 医学研究与试验发展
成果简介:该成果的创新点是:1.建立胃、十二指肠、胰岛细胞损伤的动物模型;2.创建胃、胰岛适应性细胞保护的研究方法;3.利用注射生长抑素及注射生长抑素特异性抗体或耗竭生长抑素的方法,研究内源性及外源性生长抑素的作用;4.建立胃粘膜细胞、胰岛细胞体外灌流和培养技术;5.利用免疫组化技术观察生长抑素细胞分布及数量变化;6.通过细胞膜流动性的测定及细胞内NAD的测定,在细胞水平生长抑素有抑制链佐霉素进入B细胞防止对细胞的损伤作用;7.生长抑素还可影响机体免疫系统机能及自由基清系统的功能对细胞起保护作用。
[成果] 99010426 北京
TQ465.5 应用技术 化学药品制剂制造
成果简介:麦白霉素(Melumycin)为大环内酯类抗生素,是一种疗效好,副作用小,安全性高,价格较适宜的口服抗生素,是适合中国人民广泛用药及发展中国家广泛应用的抗生素。麦白霉上市的是肠溶衣片,由于肠溶剂型的释放度、生物利用度存在明显的问题,而未能发挥该药的疗效。近年来,由肠溶改为胃溶的片剂,经研究和临床验证,证明了它的优良药效,这方面已有多方面的介绍。麦白霉素颗粒剂是该室致力于使该制剂趋于速效、高效、拓宽应用范围、适应市场需求、增强生产适应性等而研究的一种新剂型。技术特点:麦白霉素颗粒剂为细粒型混悬型低糖或无糖制剂。麦白霉素味极苦,胃溶片采用糖衣或薄膜衣,该制剂采用加极少量掩蔽剂的方式将苦味予以消除。已试制了淡(浓)薄荷香型,淡(浓)巧克力香型,还制备了其它受欢迎的香型,经多人品尝均认为满意。该制剂在酸性水中(pH4以下)缓缓溶解,在胃内可完全溶解,进入肠部吸收。生产规模、投资及回收期:凡具片剂或颗粒剂生产车间的药厂无须增加设备即可投产,短期内即可收回研制费用。接产条件:有药品生产许可证、合格证及营业执照的制药企业均可。
[成果] 99031737 北京
R971.3 基础研究 医学研究与试验发展
成果简介:酸枣仁为鼠李科植物酸枣Zizphus jujuba的种子。在《神农本草经》和《本草纲目》的记载中,都以治疗失眠为主要药效,是中医治疗失眠的首选药物。文献报道的药理研究:以对中枢神经系统的作用报道较为突出:有显著的镇静和嗜睡作用,并能延长硫喷妥钠的睡眠时间;对抗吗啡引起的狂燥;使大鼠每天慢小睡眠深睡的平均时间延长,深睡的发作频率增加,既主要影响慢波睡眠的深睡阶段。此外还有镇育作用等报道。已药学工作:有效部位的提取工艺研究,有效成分含量符合二类新药要求(80%)以上;主要成分黄酮和皂甙的理化性质的研究;主要药效学的预试研究;急性竹研究;有效成分的药物代谢研究。申报新药需做的主要工作:药效学试验;长期毒性试验;药物依赖性试验。建议开发为镇静催眠二类新药。戒毒专家认为,可以试用于戒毒后的燥狂症等。
[成果] 99010427 北京
R978.5 基础研究 医学研究与试验发展
成果简介:题目来源:祖国医药学用于抗真菌的植物华素草的果实,经提取、分离、化学结构测定和药效学研究,证实其有效成份是生物碱Tidmine,它的基本化学结构(略)。由于植物资源缺乏,有效成分含量少,且提取收率又极氏,Tidamine的开发受到极大限制,因此,选择了对Tidamine进行全合成。研究现状:全合成的Tidamine与植物中提取的Tidamine,化学结构一致,药效学一致。在Tidamine全合成的过程中,有10个中间体化合物的化学结构与Tidamine的化学结构有很大的相似性,因此也对它们进行了抗真菌的药效学研究,结果证实样品R<,9302>,R<,9303>,R<,9304>,R<,9306>,R<,9308>等均有较强的抗真菌活性,尤以R<,9302>及R<,9304>的抗真菌效果为佳。在R<,9302>,R<,9304>化学结构的基础上,合成了12个全新化合物,经抗真菌药效学研究证实,样品R<,9402>,R<,9403>,R<,9503>,R<,9505>等均有较强的抗真菌活性。几个主要样品抗真菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为:Tidamine,MIC=0.05μg/ml。R<,9302>,MIC=0.1μg/ml。R<,9304>,MIC=0.05μg/ml。R<,9402>,MIC=0.1μg/ml。R<,9403>,MIC=0.05μg/ml。R<,9503>,MIC=0.05μg/ml。R<,9505>,MIC=0.05μg/ml。它们的抗真菌活性均达到或超过了目前常用的克霉唑,咪康唑等抗真菌药物,特别是Tidamine及R<,9304>,R<,9403>,R<,9503>,R<,9505>的效果更优,后四个样品,除了抗真菌活性较佳之外,它们的化学合成也较容易。为了寻找到更多更强抗真菌活性的化合物单体,在R<,9403>和R<,9503>的化学结构基础上,又合成了10个创新的化合物单体,有待做药效学研究,期望找到更多更好的抗真菌活性的化合物单体。研究展望:进一步扩展在Tidamine及R<,9302>,R<,9304>,R<,9403>,R<,9503>,R<,9505>的化学结构基础上,合成出更多的全新化合物单体,寻找更多更强的具有抗真菌活性的化合物单体,从中再选择若干个化合物单体做进一步的药效学,毒理学、药理学等方面的研究,最终研制出理想的内服或外用的抗真菌药物。Tidamine及其类似物的化学结构与目前临床广泛使用的喹诺酮类抗菌药物的化学结构具有很大的相似性,根据药物的构效关系,通过结构改造,可望筛选出更好的新型广谱抗菌药物。
[成果] 99010428 北京
R979.1 基础研究 医学研究与试验发展
成果简介:环斑铂全名为环已二胺去甲基斑蝥酸全铂(Ⅱ),英文名称:1.2-Diaminocyclohexane demethyl-cantharitoplatinum(Ⅱ),性状:类白色粉末,不溶于醇、醚、微溶于水。活性:已顺铂对照做癌细胞抑制试验,由北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室新药筛选中心提供试验结果,结果优异。毒性:LD<,50>小鼠iv<’*>。环斑铂29.5mg/kg,顺铂13.0mg/kg,卫生部工业卫生实验所毒理研究室提供试验结果。应用范围:该化合物有可能开发成为一个广谱抗肿瘤新药,特别是对于胃癌的抑制作用显著高于顺铂(250倍)。而且前对于胃癌的化疗药物均效果不好,如能成功,是个突破。技术水平和特点:该化合物是创新物种,开发为抗肿瘤药属于一类新药。与目前一线抗肿瘤药顺铂相比具有下列特点:化合物在体内水解后一半是环硫铂的终治癌物种二水环已二胺合铂(DIMCHPt(H<,2>O<’2+><,2>))一半是去甲基斑蝥素的终治癌物种去甲基斑蝥酸(DCAH<,2>),故活性有加合效果;该化合物的空间结构是双平面的,应该较容易插入DNA的双股螺旋,即较容易产生股间交联,阻断DNA的复制;其分子结构中以去甲基斑蝥酸根代替了顺铂中的两个Cl<’->为离去基团,在体内解离速率稍慢,这对于降低毒性,充分发挥活性是有益的;稳定性的增加,对于制剂的生产、贮存和临床使用有益;水溶性较顺铂稍大,对于制剂的生产和临床使用有益。
[成果] 99031728 北京
[TH772, R245-33] 应用技术 [医疗仪器设备及器械制造, 医学研究与试验发展]
成果简介:韩氏仪能促进脑内释放出多种内源性吗啡样物质:脑啡肽,内啡肽和强啡肽,统称为内啡肽,其作用与吗啡大同小异,据此韩济生等提出用韩氏仪来戒毒的可能性。经动物实验证实有效后应用于临床,证明是可行的。用韩氏仪治疗二周,吸毒者恶心、畏寒等戒断症状显著减轻,特别是睡眠大大改善(由每天2-3小时增加至7-8小时),体重明显增加(10天内增加5公斤,一个增加15公斤以上?。不仅有即时效查(有效地抑制戒断症状)而且有长期效果(降低复吸率)。把韩我与常用的戒毒药丁丙诺非合并应用,可使丁丙诺非的用量减少90%以上,并可加速下沉生理功能。包括性能的恢复。为戒毒后回归正常社会生活创造了有利条件。康复期仍然会有“心瘾”发作,因此建议患者随身携带小型韩氏仪(与随身听相似)。当心瘾来袭时,自行在穴位上巾上电极进行刺激,即可消除心瘾,这是降低复吸率的有效武器。
[成果] 99022291 北京
R392.1 基础研究 医学研究与试验发展
成果简介:在胸腺内,骨髓来源的淋巴细胞的干细胞,经历分化及选择,发育为表现型成熟的但功能不成熟的初生TCR〈’+〉CD4〈’+〉CD8〈’-〉/TCR〈’+〉CD4〈’-〉CD8〈’+〉(TCR〈’+〉SP)胸腺髓质型细胞亚群,它们迁移至胸腺髓质区,再经历功能成熟发育,分化为免疫功能细胞,输出胸腺。对TCR〈’+〉SP的功能成熟分化研究极少,其分化本质至今不明。该研究以多项细胞表面分子表达状态为指标,将TCR〈’+〉SP细胞划分为更细的亚群,分析它们的功能水平,以勾画其功能成熟分化的程序;研究TCR〈’+〉SP功能成熟发育的分化本质是自发分化,还是受胸腺髓质区基质细胞(TSC-M)诱导的分化;分析TSC—M在诱导TCR〈’+〉SP的功能成熟分化及发生细胞程序性死亡中的作用,确定在TCR〈’+〉SP功能成熟分化中是否经历TSC—M施加的二次阳性及阴性选择;鉴定TSC—M诱导TCR〈’+〉SP细胞功能成熟分化的分子机理。扩展提出的在胸腺髓质区进行“二次胸腺选择”、以诱导TCR〈’+〉SP的功能成熟并消除无益细胞,最终形成免疫功能性T细胞库的学说。
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