绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 12
  (已选择0条) 清除
找到 232 条结果
[成果] 1800120132 福建
TQ42 应用技术 专用化学产品制造 公布年份:2017
成果简介:通过催化剂纳米化研究,揭示了催化剂的晶面效应、尺寸效应、协同效应、载体效应,突破了一代煤制乙二醇催化剂的制备技术,开拓了系列专利制备技术,实现了贵金属高效利用与替代。在强化催化性能的同时,脱氢净化催化剂贵金属负载量从一代技术的2.5%降低至0.9%,同时开发了镍基甲烷化脱氢工艺,实现了贵金属的替代;CO氧化偶联催化剂贵金属负载量从一代技术的2%降低至0.13%;酯加氢催化剂由一代技术的铜铬催化剂升级为绿色铜硅催化剂。
[成果] 1800120556 北京
TN2 应用技术 工程和技术研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:针对大功率激光材料与器件中基础科学和关键技术问题,项目以发展高品质和大尺寸的激光晶体及非线性光学晶体为研究目标,以单晶材料设计与功能拓展为重点,阐明生长体系过程的热、质场梯度调控以及界面生长动力学过程等生长机理,突破现有技术局限,发展晶体生长新技术与晶体材料表征新方法,解决低吸收、大尺寸激光和非线性晶体等重要晶体的关键生长技术;揭示高功率晶体/芯片热管理中多场耦合高效强化传热机理,实现晶体/激光模块高效散热热沉的结构设计及精确测控温技术;建立提高蓝/绿光二极管直接泵浦光功率密度的方法与手段,突破紧凑、高效钛宝石超短脉冲激光关键技术。
[成果] 1800120471 安徽
X53 应用技术 环境治理 公布年份:2017
成果简介:纳米材料与传统材料相比,纳米材料的尺寸小、比表面积高,其表面具有大量的悬挂键或未饱和键,对周围介质具有很强的吸附能力与很高的反应活性。这些性能使得纳米材料在POPs的快速痕量检测与POPs和重金属污染土壤的高效修复治理方面,有很大的优越性与广泛的应用前景。该项目重点解决4个关键科学问题:①俘获POPs和毒性重金属的敏感材料及其在纳米结构表面的修饰方法;②天然矿物纳米材料的活化原理,纳米材料降低或消除重金属毒性的原理以及重金属的回收方法;③纳米材料对POPs的降解机理;④纳米结构阵列对POPs快速响应的规律及其构筑方法,基于纳米结构快速痕量检测POPs的原型器件及试验样机的设计原理及其构筑方法与技术。结合中国环境污染现状及局部小范围土壤严重污染的实际情况,设置4个研究课题:①面向持久性有毒污染物检测与治理的纳米材料表面修饰改性与功能化;②微/纳米材料对重金属重度污染土壤修复的原理及其示范;③微/纳米材料对POPs重度污染土壤修复的原理及其示范;④快速检测痕量POPs的纳米结构敏感器件及试验样机。总体研究思路如图1所示。项目主要成果及创新点:(1)发展了1种利用微/纳米材料修复治理重金属污染土壤的有效方法。(2)发展了天然矿物蒙脱土、磁铁矿对POPs进行脱氯或降解的有效活化方法,微/纳米材料活化过硫酸盐或协同微生物高效降解POPs的方法,建立了多环芳烃、滴滴涕类POPs重度污染土壤的修复示范。(3)发展了基于纳米结构表面增强拉曼散射(SERS)效应和电学敏感特性快速检测痕量POPs的方法,构建了几种原型检测器件,研制了2种临场快速检测POPs的试验样机。
[成果] 1800120406 陕西
TQ32 应用技术 合成材料制造 公布年份:2017
成果简介:为进一步提高3D打印成形效率、精度与打印尺寸,拓展3D打印技术应用领域,项目深入研究光固化、电子束固化及热塑复合材料成形机理、材料,及相应增材制造工艺与装备。针对光固化3D打印速度慢,精度低的缺点,利用氧阻聚原理在树脂内部实现大面积连续打印,同时提高成形速度及精度,开发连续光固化面成形增材制造工艺及装备。针对3D打印由于打印尺寸及材料限制,不能满足高性能大型复材构件制造需求。采用电子束固化、热塑成形技术分别实现热固性与热塑性复合材料快速制造,研发具有自主知识产权的复合式复合材料大型构件增材制造装备与工艺,满足航空复合材料的快速试制、制造,以及快速修复需求,促进航空航天产业提升与创新发展。项目包括两个课题。课题1:高效高精连续面成形光固化增材制造工艺与装备主要研究内容:(1)大面积透氧元件的制备。(2)具有氧阻聚效应的光固化树脂配方设计及制备工艺。(3)面曝光打印数据高效处理技术研究。(4)阵列光源系统及并行控制技术。(5)连续光固化面成形工艺。课题2:高性能树脂基复合材料电子束固化增材制造工艺与装备主要研究内容:(1)多丝束集成打印头轻量化设计。(2)热固性复合材料固化工艺及热塑性复合材料成形工艺。(3)高模量粘性预浸丝束张力稳定控制技术。(4)复合材料层间性能增强工艺。
[成果] 1600320160 福建
TN2 应用技术 电子器件制造 公布年份:2016
成果简介:非线性光学晶体在激光变频,空间技术等领域有重要应用。中国发明了紫外可见BBO,LBO等中国牌晶体,但现有三种商用红外非线性光学晶体均为外国学者发明,它们激光损伤阈值低,稳定性较差,很难满足日益增长的应用需求,开发新一代高性能红外非线性光学材料具有重要的科学意义和实用价值。该成果围绕该类材料结构与性能关系展开系统研究,提出离子结构调控及功能基元协同组装等创新学术思想,首次提出倍频效应对称性约束可利用晶格不对称热振动解除。发现若干应用前景优良的新一代材料。取得以下重要突破:基于离子结构调控学术思想,发现倍频强度为商用基准AgGaS2材料100倍的Ba3AGa5Se3Cl2新颖化合物,创红外倍频最高记录。迄今国内外记录为10和75倍。提出利用晶体学统计分布实现结构柔性调控的创新思想,使化合物保持超强倍频效应同时核心指标激光损伤阈值提高到商用AgGaS2材料的20倍。获尺寸0.5厘米的Ba4ZnGa4Se10Cl2单晶,该材料正在开拓实际应用。基于功能基元协同组装思想,发现新颖非线性光学化合物Pb2B5O9I,粉末倍频强度是商用材料KDP的13.5倍,为迄今硼酸盐最高值。提出利用不对称配位环境提高非线性光学效应的新思想,给新颖材料结构设计指明新方向。非线性光学响应对称性约束(克莱曼禁阻规则)是非线性光学领域重要基本问题。发现迄今最强违背克莱曼禁阻倍频效应的La4InSbS9新体系,基于理论分析,提出利用晶格不对称热振动可解除该规则约束,给对称性约束带来全新认识。该成果发表JACS(5篇,IF=12),Angew (1篇,IF=11),Coord Chem Rev (1篇,IF=12),Chem Mater (3篇,IF=8),Inorg Chem(18篇,IF=4)等重要论著40篇,被Science等顶级期刊正面评价,他引644次。8篇代表性论文他引330次。应邀为位列43种国际化学丛书第4的《Structure and Bonding》编著第145卷。据统计,近五年JACS共发表12篇该领域论文,其中6篇由美国学者发表,5篇为该成果发表。这标志着该成果在红外非线性光学材料领域进入了国际领先。第一完成人2012年应邀在重要国际学术会议Gordon Conference做大会邀请报告;受聘国际重要学术期刊Inorg Chem及J Solid State Chem编委;获国家杰青,入选“创新人才推进计划中青年科技创新领军人才”,国家百千万人才,福建省首批“特支双百”创新领军人才。第二完成人获“海西产业人才高地,创新团队领军人才”称号,福建省科技重大贡献奖,卢嘉锡化学奖,中国侨界杰出人物等。第一完成人培养的学生获中科院优秀博士论文和中科院院长优秀奖。
[成果] 1600320161 福建
TQ42 应用技术 专用化学产品制造 公布年份:2016
成果简介:日益增强的环保要求和化工产品市场的激烈竞争成为绿色合成化学的巨大推动力。绿色合成化学从简单易得的原料通过简短的步骤制备高附加值化工品,同时没有对环境有害的废料产生。该项目针对有机材料、药物、农药合成中的关键合成步骤,发展了过渡金属催化C-H键直接官能团化反应及开发价格低廉的羧酸作为新型试剂,取得如下突破:金属催化的C-H键官能团化新反应:原子经济性反应一:在国际上首次实现以炔烃为起始物的芳烃C-H键直接炔基化反应,开辟了一条快速有效的构筑芳烃-炔烃共轭体系的新途径。在该过程中,揭示了配体对Cu催化氧化偶联的选择性的控制,多聚的中间体通过吸附分散稳定Pd催化剂,降低Pd的用量到0.5 mol%,有效防止了自由炔烃的自聚。在国际上报道首例钯催化从烯烃通过C-H/C-H交叉偶联直接合成多取代苯的新方法,克服了传统多取代苯依赖定位基团的限制,对烯烃三聚成苯的机理提供了有力的实验依据。建立了Pd催化两个性质差异的苯之间脱氢偶联,该成果成为早期C-H/C-H偶合代表性工作,揭示了底物电子效应差异是控制交叉偶联选择性的关键。提出了通过C-H活化原位形成烯烃中间体继而偶合建立C-H键官能团化反应的新概念,在国际上首次实现了Pd催化酮的β-位芳基化反应,有效缩短了在酮的β-位形成C-C键制备有价值合成中间体的路径,开辟了C-H官能团化反应的新类型。发展了温和条件下芳香杂环的直接甲酰化、苯甲酰化过程,克服了传统傅克反应需要强酸或定量金属路易斯酸的要求,反应在中性温和的条件下发生,允许在复杂分子后修饰反应中得到广泛应用。金属催化苯甲酸脱羧的偶联反应:原子经济性反应二:苯甲酸脱羧产生金属-芳基中间体作亲核试剂,发展基于苯甲酸脱羧的交叉偶联反应,开发苯甲酸作为一种廉价易得的新试剂。该研究发展包括基于苯甲酸脱羧的烯烃芳基化反应,饱和酮、硝基烷烃的β-位芳基化反应,以及芳烃直接芳基化反应。在国际上率先发展两个苯甲酸之间的脱羧交叉偶联反应,开辟出同类物质交叉偶联反应的新途径,同时提供了一条构筑联苯类化合物的新方法。该研究已在国际重要刊物发表28篇SCI论文,其中大类一区8篇。28篇参奖论文被他引1237余次,平均每篇44次,8篇代表性论文被他引503次,平均每篇63次,部分研究成果被评审为“国际领先水平”。主要完成人获国家杰青、新世纪百千万人才工程国家级人选,曾获中科院优秀研究生指导教师奖,培养的学生获得中科院百篇优秀博士论文奖和中科院院长奖学金等。
[成果] 1700330022 福建
[TN2, O78] 应用技术 [自然科学研究与试验发展, 电子器件制造] 公布年份:2016
成果简介:紫外非线性光学晶体是实现全固态紫外激光输出的关键,短波紫外变频主要是具有BO3平面三角形基团的硼酸盐晶体,而实际应用对晶体综合性能提出更高要求,拓展新的材料体系显得尤为迫切。该项目以平面三角配位构型为核心,拓展硼铍酸盐深紫外非线性光学晶体体系,提出碳酸盐非线性光学晶体的新体系,成功实现紫外低吸收YAl3(BO3)4(YAB)晶体的生长及四倍频器件研制,总结结构设计规律,为解决短波紫外变频找到新的途径。主要研究成果如下: 新型碱金属硼铍酸盐深紫外非线性光学晶体结构设计。 硼酸盐丰富的结构类型由平面三角形BO3和四面体BO4两种结构基元构成,考虑到BeO4与BO4具有相近的性质,从结构设计的角度出发,以BeO4替换简单硼酸盐中BO4,发现了具有类萘构型双环B-Be-O新型大共轭阴离子基团的NaBeB3O6晶体;通过不同层间桥连基团的共价连接,实现了硼酸盐二维网络层连接和二维网络向三维网络转换的结构设计,发现了ABe2B3O7 (A=K, Rb)和Na2CsBe6B5O15晶体。 新型碳酸盐紫外非线性光学晶体--一类新的平面三角形基团化合物。 提出碳酸盐紫外非线性光学晶体的新体系,通过精确控制晶格中碱金属和第二种金属阳离子的相对大小,实现CO3结构基团的共面平行排列,获得一系列碳酸盐晶体。合成了碱金属-碱土金属碳酸盐晶体ABCO3F (A = K, Rb, Cs, B = Ca, Sr, Ba);引入具有孤对电子的Pb2+离子,借助其与CO3的p-ppi;相互作用,获得了碳酸盐中具有最大倍频效应(13.4倍KDP)的CsPbCO3F晶体;合成了碱金属-稀土碳酸盐晶体Na8Lu2(CO3)6F2和Na3Lu(CO3)2F2,倍频系数为4.2倍KDP。碳酸盐在高温下易分解,采用碱金属氟化物与金属(碱土、Pb、稀土)碳酸盐形成低熔点复盐的思路,成功实现分解温度以下的单晶生长。 紫外低吸收YAB晶体生长与高功率四倍频器件。 在三角配位的硼酸盐晶体中,YAB的研究已有40多年历史,但助熔剂着色使得300nm以下存在严重吸收,限制其应用。课题组运用熔体酸碱性和相平衡原理,成功实现紫外低吸收YAB晶体的生长,并且研制出四倍频器件,实现5.1瓦266nm激光的稳定输出。引入具有较大极化位移的Cd2+离子,合成了具有较大倍频系数的Cd-稀土硼酸盐化合物Cd4ReO(BO3)3 (Re=Y, Gd, Lu)。 该研究已在J. Am. Chem. Soc. (4篇)、Chem. Mater. (2篇)等重要刊物发表30篇SCI论文,其中大类一区8篇。论文被J. Am. Chem. Soc.、Adv. Mater.等重要期刊引用和正面评价,30篇论文他引841次,8篇代表性论文他引420次。主要完成人获国家杰青、国家中青年科技创新领军人才。
[成果] 1700320024 福建
O64 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2016
成果简介:该项目属于配位化学、无机合成化学、结构化学研究领域。多酸因其独特的配位模式,纳米级的尺寸和丰富的结构和表面修饰性在均(多)相催化、纳米材料、药物化学、单分子磁体等领域展现出了激动人心的应用前景,成为当今国际无机化学研究的前沿领域。该项目以多酸基化合物为主要研究对象,以光电磁等潜在应用为导向,在元件组装思想指导下,针对多酸化合物的性能缺陷和应用可能限制,利用多酸模板、自组装等手段,系统开展了功能化多酸基杂化/主客体材料的可控制备、结构调控及相关特性的研究,总结多酸复合材料的结构与性能的关系规律,为探索多酸在发光材料、磁性材料和纳米材料领域的广泛应用提供依据和基础。主要研究包括:1.提出利用“模板裁切”策略构筑多酸基主客体材料的新途径。多酸基主客体材料利用多孔金属—有机框架作为多酸的载体,能够克服单一多酸催化剂的某些性能缺陷和局限性,但其设计合成由于多酸单元的纳米级尺寸和较高的负电荷而存在巨大的挑战。该团队采用“模板裁切”策略,发展了合成银/多酸/三氮唑主客体材料的新方法,得到了一系列结构多样的主客体材料,并系统研究了该类材料的结构与性能及其关系规律。其中一个六重相互连锁的金刚烷型纳米笼拓展的框架结构,突破了传统上仅两个笼连锁的局限,首次实现了单个笼从其六个角在三维空间的无穷连锁,为拓展零维笼直接自锁到三维连锁材料提供了新途径。2.拓展“功能基元”导入法定向合成特定功能多酸基杂化材料新方法。通过引入具有特定结构、功能的基团,是制备新型功能多酸基杂化材料的有效途径。该团队以多酸为基本建筑单元,利用其与功能性金属-有机配位聚合物相互间的协同作用等,成功地制备了系列具有光、电、磁等多功能特性的多酸基复合材料。其中,以稀土离子(Gd<'3+>)作为杂原子的新型杂多酸簇结构{GdMo<,12>O<,42>}<'9->已成为稀土多酸化学中的经典化合物之一。利用手性酒石酸配体的诱导作用,成功构筑了一系列类似DNA螺旋构型的链状聚合物{Mo<,2>LnL<,2>}。在自组装思想指导下,合成了一系列具有新的不同尺寸、孔径(空腔)等特殊结构类型的具有高电子储存和释放能力的高核钼多酸簇。该项目从2000年至今在包括Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc., Coord. Chem. Rev.等影响因子大于6. 0的国际期刊上发表的论文7篇,研究成果受到国内外同行的广泛关注和认同。8篇代表性论文他引864次,其中单篇最高他引269次,4篇他引超百次,20篇主要论文他引1212次。其中1篇入选2010年中国百篇最具有影响国际学术论文,2人获国家杰出青年科学基金资助,1人获中国科学院优秀博士学位论文,1人获中科院院长优秀奖。
[成果] 1700330220 福建
TM91 应用技术 [专用化学产品制造, 电池制造] 公布年份:2016
成果简介:技术领域:专用化学品制造技术。主要技术内容:该项目针对动力锂电池用成膜添加剂开发新的生产工艺及应用技术。发明了一种采用反应去除残留原料的方法,该方法可以将环状硫酸酯中残留的环状亚硫酸酯原料通过氧化转化成环状硫酸酯。该方法易于操作,可使环状硫酸酯的品质达到电解液使用标准。该方法获发明专利授权。发明了一种三(三甲基硅基)磷酸酯的合成新方法,将六甲基二硅氮烷与磷酸盐在加热下反应,该方法原料易得,适于工业化生产,后处理简单,易得到高品质产品。该方法获发明专利授权。发明了一种烷基二醇(双丙腈基)醚的制备方法,该方法包括两个步骤:烷基二醇与丙烯酰胺在碱金属氢氧化物催化下进行缩合反应生成烷基二醇(双丙酰胺基)醚;烷基二醇(双丙酰胺基)醚与脱水剂进行分子内脱水反应,生成烷基二醇(双丙腈基)醚。该方法副反应少、收率高、操作安全、易于工业化生产,回收溶剂可直接循环使用。该方法获发明专利授权。采用甲烷二磺酸与多聚甲醛在脱水剂的作用下合成甲烷二磺酸亚甲酯,研究了提纯工艺,设计了包含溶解-过滤-浓缩-重结晶等步骤的纯化工艺。突破了生产中温度控制技术,采用自主研制的反应设备,可防止反应中飞温现象的发生,实现单釜500L大容量生产。对其应用技术进行了研究,发现其可在锰酸锂正极材料上形成稳定的SEI膜,阻止锰离子的溶出,提高锰酸锂电池的高温循环性能。成果发表在J.Power Sources。授权专利情况:该项目已获授权中国发明专利3件:一种制备高纯度环状硫酸酯的方法,ZL200710009981.6;一种三(三甲基硅基)磷酸酯的合成方法,ZL200910111556.7;一种烷基二醇(双丙腈基)醚的制备方法,ZL201410218373.6主要技术指标:根据课题组发明的工艺技术,可以生产出高品质产品,产品经福建省分析测试中心检测。甲烷二磺酸亚甲酯,纯度100%;硫酸乙烯酯,纯度99.8%,酸度(以H+计)<0.01(mmol/100g);三(三甲基硅基)磷酸酯,纯度99.9%,水分23ppm;乙二醇(双丙腈基)醚,纯度99.9%,水分35ppm推广应用及效益:通过调节电解液配方,包括功能添加剂的使用来改善锂电池性能是一种非常有效的技术路径。锂电池在首次充放电过充会在电极表面形成SEI膜,这一保护层可以防止溶剂分子在电极表明的分解,改善电池的循环性能和安全性能。该项目开发的成膜添加剂生产技术已在福建创鑫科技开发有限公司进行了转化,实现了规模化生产和销售。产品已在张家港国泰华荣、深圳新宙邦、东莞杉杉、宁德新能源、比亚迪等知名的电解液及锂电池生产企业得到应用。近三年,项目成果直接产品累计实现销售收入4860万元,利税874.8万元,取得了显著的经济效益和社会效益。
[成果] 1700020247 福建
TQ46 应用技术 化学药品原药制造 公布年份:2015
成果简介:该课题旨在研究以5-氰基苯酞为原料,用季铵盐催化合成西酞普兰的二醇中间体,解决两步格氏一锅化原工艺收率低、分离提纯困难等问题,并进一步缩合得到西酞普兰原料药。计划先对克级工艺进行优化,然后放大到1公斤级的规模,通过优化获得成熟的工艺条件后继续放大到10公斤级的中试规模,进一步调整和完善,最终获取一条生产稳定,收率高,产品质量符合国际标准的小型中试工艺条件。该项目采用季铵盐催化两步格氏一锅化反应的新体系,可大幅提高反应产率,并且在克级规模实验室研究中获得成功,产品收率与质量稳定,放大实验正在进行中。该技术由中科院物构所独立研发并以唯一申请人申报专利一项,不存在技术转让和企业转化产权纠纷。
[成果] 1500520031 福建
O64 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2015
成果简介:该项目属于无机化学领域。材料的光功能涉及基态电子的光激发和激发态电子的能量释放两个过程,而能量释放的不同电子跃迁形式产生不同的光性质,特别是激发态到基态电子跃迁的光致发光、激发态到亚稳态电子跃迁的光致变色等两类光物理现象,分别形成光致发光和光致变色两类材料,在能源、信息、生命等领域应用广泛,被科技部列入重点支持的方向。项目以无机-有机杂化材料为研究对象,揭示了实现光致变色和白光发射的关键结构因素,创新性提出结构设计的新方法,解决了“电荷分离态如何稳定”和“多发光中心如何同步激发”两个关键科学问题,开创了新类型的光致变色和白光发射材料,吸引了同行开展相关研究,获得了高度评价,促进了无机化学学科的发展。主要科学发现如下:针对科学问题“电荷分离态如何稳定”,率先开展了电子转移光致变色材料的光晶体学研究,揭示了光致变色的结构敏感部位,发现自由基变色基团的稳定性是电荷分离态稳定的关键,同时发现增强共轭作用、引入金属配位有利降低自由基变色基团的单占分子轨道能级(SOMO)以稳定变色基团,由此建立了通过配位、增强共轭作用等策略稳定电荷分离态的结构设计新方法,拓展并形成了无机-有机杂化光致变色材料体系,开创了新类型的光致变色材料。国际知名同行评价研究成果“非常好地填补了光致变色研究领域的空白”:应邀撰写首篇以无机-有机杂化光致变色材料为专题的综述论文:新开拓的研究方向被著名光致变色专家M Irie在展望光致变色新前沿的专著《New Frontiers in Photochromism》收录。针对科学问题“多发光中心如何同步激发”,发现发光中心之间超共轭作用越强越容易同步激发,而螺旋共扼结构能增强发光中心之间的超共轭作用,由此提出采用螺旋共辄实现同步激发的结构设计新方法,开创了多孔配位聚合物(M0F)白光材料;发现多酸杂化材料可以有效自激活发光,发展出利用材料本征发光中心和热缺陷发光中心的同步激发以实现白光发射的新策略,开创了自激活型硼酸盐白光材料。代表性论文6是国际上白光材料领域6篇ESI高被引T0P1%论文之一:美国著名同行在主题为“荧光功能M0F”的Chem综述中评价其“为焚光配位聚合物在白光器件中的应用铺平了道路”。其他同行在相关主题的Chem Soc Ater等综述论文中详细引述和认可项目提出的同步激发产生白光的结构设计策略。8篇代表性论文包括4篇Angeif Chem Int Ed、2篇J Am Chem Soc、1篇ESI高被引论文、1篇综述,被Chem Rev、Chem Soc Rey、Nat Cacot等期刊他引706次,篇均88次,2篇他引百次以上;20篇主要论文他引1631次,篇均82次,6篇他引百次以上。该项目曾获2013年度福建省自然科学奖一等奖。主要完成人获杰青、百千万国家级人选、何梁何利化学奖、全国优秀科技工作者等荣誉,学术会议大会、特邀及主题报告等27次。
[成果] 1600221180 浙江
TN2 应用技术 工程和技术研究与试验发展 公布年份:2015
成果简介:拉曼变频是获得新波长激光的一种重要手段。该项目分别从改善拉曼激光热效应、拉曼材料性能、转换效率和功率提升、变频获得可见波段激光等方面对自拉曼和独立拉曼晶体的拉曼变频激光展开研究,取得了一系列创新性成果。主要研究内容和结果如下:创新性提出从改善拉曼激光热效应出发,综合考虑激光性能和拉曼变频性能,采用三段式键合的复合晶体进行自拉曼激光设计。基于30mm长的a切的YVO4/Nd:YVO4/YVO4复合晶体获得了7W以上高重频调Q和2W以上连续的1176nm一阶斯托克斯激光输出;再通过倍频与和频实现了高效的559nm黄绿光和588nm黄光激光输出。其中基于非临界相位匹配的LBO倍频获得了最高7.93W的588nm黄光输出,转换效率达30%。复合晶体的使用,使得输出功率和效率大幅提升。通过Nd:YVO4晶体光谱分析,表明c切Nd:YVO4晶体的一阶斯托克斯光1178nm倍频可获得589nm波长激光,与钠D2共振谱线吻合较好。首次开展了c切的Nd:YVO4自拉曼倍频实验,获得了2.15W的589nm黄光输出,中心波长为589.17nm,线宽0.2nm,是潜在的钠信标光源。在高效的拉曼变频基础上,进一步开展了高阶斯托克斯拉曼激光的研究。通过二次拉曼平移实现了最高2.34W的1313nm二阶斯托克斯光的输出,转换效率达16%。控制非线性光学晶体温度等参数实现高阶斯托克斯激光腔内基频和各阶斯托克光之间的混频获得红绿黄不同波段可见波长激光输出。通过自主生长获得高光学质量纯的和Nd3+掺杂SrWO4晶体,分别实现了独立拉曼晶体和自拉曼激光输出。SrWO4拉曼变频获得人眼安全波段和可见波段激光方面都获得很好实验结果,表明了SrWO4晶体是一种优质的拉曼晶体。
[成果] 1600140260 云南
TQ12 应用技术 基础化学原料制造 公布年份:2015
成果简介:主要研究内容:磷酸盐化合物结构多样,性能卓越,但由于稀土磷酸盐体系化合物结构中稀土原子间的距离较近,易导致荧光淬灭效应。为了解决这个问题,以材料合成、结构表征及性能测试为基础,以理论计算为手段,优化设计合成具有紫外发光特性的碱金属稀土磷酸盐晶体材料。 科学发现点:1.采用高温固相法,合成了新型碱金属稀土磷酸盐材料-LiGd5P2O13和K3Gd5(PO4)6,分别具有新颖的[Gd5P2O13]-和[Gd5(PO4)6]3-阴离子层状结构,得到了2种未见文献报道的磷酸盐体系材料结构类型;2.通过理论计算优化晶体结构,结合实验性能测试,研究表明在具有P4O12基团结构的稀土磷酸盐晶体材料中,碱金属离子在结构中起到“隔离”作用,拉大了稀土原子间的距离,抑制了荧光淬灭效应;3. MCe(PO3)4(M = Na,K)和MGd(PO3)4(M = Na,Rb)具有紫外发光特性;MHo(PO3)4(M = Na,K)在可见光区域区域呈现蓝绿光发射;MTb(PO3)4(M = K,Rb,Cs)在可见光区域区域呈现较强的绿光发射。 科学价值:研究成果解决了理论计算中对稀土元素f电子的处理和如何通过结构调控避免荧光淬灭效应等问题,发现具有P4O12基团的碱金属稀土磷酸盐材料具有较好的光致发光性能,对紫外光晶体材料的开发具有重要的参考价值。分别开发出具有P2O7、P2O8、P2O13、P3O9、P4O12、P5O14、P6O24基团的新型等化学计量比碱金属稀土磷酸盐材料,共计31种晶体,其中首次报道了2个结构新颖的碱金属稀土磷酸盐LiGd5P2O13和K3Gd5(PO4)6,丰富了磷酸盐体系材料的结构类型。 同行引用及评价:研究结果在《Inorganic Chemistry》、《Crystal Growth & Design》、《European Journal of Inorganic Chemistry》、《Journal of Alloys and Compounds》、《Journal of Solid State Chemistry》等国际刊物发表与该课题密切相关的核心研究论文专著20篇,其中SCI论文15篇,撰写了美国James B. Veliotti主编的专著《New Research on Solid State Chemistry》(ISBN: 1-60021-264-6)中的第6章。8篇代表性论文被发表在《Chemical Reviews》、《Nanoscale》、《Journal of Physical Chemistry C》、《Dalton Transactions》等刊物上的他人引用73次,其中SCI他引70次。引文不乏出自权威刊物,取得了一定的国际影响。成果具有明显的理论科学价值,得到了国内外同行的认可。
[成果] 1600140257 云南
TM2 应用技术 石墨及其他非金属矿物制品制造 公布年份:2015
成果简介:磷酸锰锂(LiMnPO<,4>)是一种价格便宜、安全性高、环境友好、电压平台高(4.1V)和能量密度优于已有应用的磷酸铁锂的锂离子电池正极材料,在电动汽车和电力储能方面有着巨大和广泛的应用前景,但存在导电性差、锂离子难于从晶格中脱出、电化学活性低等问题,严重影响了其实用化进程。该项目针对LiMnPO<,4>的关键科学问题,开展了材料的合成、组成、结构、性能等方面的基础理论研究,取得了若干创新成果:1.发现了水热合成LiMnPO<,4>时晶格存在Mn<'2+>的无序化现象并揭示了其变化规律以及对电性能的作用原理,同时还发现了碳酸根对LiMnPO<,4>晶体形貌演变的调控作用。该研究促进了对该类材料合成、结构、形貌、性能之间相互关系的认识和理解,对LiMnPO<,4>材料的制备工艺控制和结构性能调控具有重要的指导作用,相关工作发表后得到了广泛关注,发表在Electrochemistry Communications上的关于Mn<'2+>的无序化的论文,被国内外同行在Chemical Reviews、Energy & Environmental Science、Nano Letters、Progress in Solid State Chemistry、Chemistry of Materials等著名期刊上作为缺陷-性能关联研究方面的代表性文献正面引用和评述。2.发现了Mn位Fe&Mg共取代改进LiMnPO<,4>电性能的协同效应,通过组分调控实现了协同效应的优化,获得了一种高性能LiMnPO<,4>基正极材料,实现了亚微米级LiMnPO<,4>基材料在碳含量少于5wt.%时10C放电容量大于100mAh/g的突破。相关工作投稿Electrochemistry Communications后被直接录用,并得到了审稿人的高度评价:“作者们显著改善了这一非常重要材料的性能。他们的结果将加快LiMnPO<,4>材料实际应用的进程”。3.提出了非计量法构建碳/磷化铁复合电子导电网络协同改进磷酸锰锂基正极材料电性能的思想,实现了高倍率长寿命LiMnPO<,4>基正极材料的可控制备。4.揭示了颗粒孔隙对提升磷酸锰锂基正极材料电性能的关键作用,为高性能磷酸锰锂基材料的结构设计和工艺控制提供了科学依据。5.理清了Mn位Zn取代对LiMnPO<,4>电性能的影响规律,改变了先前认为Mn位Zn取代无法提高LiMnPO<,4>电性能的观点,深化了Mn位阳离子取代效应和作用机理的认识。 该项目在Electrochemistry Communications、Electrochimica Acta、Journal of Power Sources、Chemical Communications等专业领域国际权威期刊发表SCI收录论文10篇,影响因子总和41.541,SCI他引200次,研究成果得到了国内外同行的广泛认可和关注。项目培养博士3名,硕士1名,1篇博士学位论文获评云南省优秀博士学位论文。
[成果] 1400520148 福建
TN1 应用技术 [工程和技术研究与试验发展, 专用化学产品制造] 公布年份:2013
成果简介:该项目把氧化还原光致变色活性配体引入氰基桥联骨架中合成杂化普鲁士蓝类化合物,并研究其光致变色及光磁性能。经过三年研究,已经完成了计划书拟定的研究目标,取得了以下系列重要研究成果:1、设计合成了两类氧化还原光致变色活性配体,拓宽了紫精基光致变色体系;2、合成了首例常温X射线诱导光致变色金属配合物,开辟了利用配体到配体电子转移机制设计合成常温X射线诱导光致变色材料的研究新方向。3、合成了三个系列含氧化还原光致变色活性单元的杂化型普鲁士蓝类化合物,发现了6个具有光磁效应的光致变色化合物。4、部分成果已经在Angew.Chem.Int.Ed.(1篇;IF=13.455)、Inorg.Chem.(2篇;IF=4.601)、CrystEngComm(2篇;IF=3.842)、Inorg.Chem.Commun.(1篇;IF=1.972)、ChineseJ.Inorg.Chem.(1篇;IF=0.628)、ChineseJ.Struct.Chem.(1篇;IF=0.440)等期刊上发表8篇SCI收录论文。
[成果] 1400520060 福建
TB3 应用技术 工程和技术研究与试验发展 公布年份:2013
成果简介:在国家自然科学基金资助下,该项目从实验、理论和热电性能研究着手,系统地开展了新颖结构类型热电化合物的探索设计合成、结构调控、性质优化等方面的研究。获得了新颖结构类型热电材料体系8种,建立了相关材料纯相合成方法,测试获得了它们的单晶结构数据,系统研究了热电性质,并结合理论研究深入理解了结构与热电性能的相互关系并提出一些热电性能提升的途径。这些新颖晶体结构具有高度的基础研究价值,同时也为丰富热电化合物的晶体结构设计思想提供了宝贵的素材。在J.Am.Chem.Soc.;Angew.Chem.Ed.Int.;Chem.Mater.等国际重要刊物上发表了18篇SCI论文,其中16篇影响因子大于4.0,申请专利3项,培养了5名博士,3名硕士。1名博士生获得中国科学院院长优秀奖。作国际特邀报告2次。应邀担任J.SolidStateChem.编委。取得的主要成果概述如下:(1)笼状结构化合物是一类重要的热电材料,其结构基元为含客体中心离子的多面体笼。由于弱成键作用,客体离子在笼多面体中剧烈热振动,使得该类材料对声子的强散射,因此具有小热导率和大电导率的可能。该研究提出离子调控的设计合成新思想,通过在共价性的锑/过渡金属骨架中引入离子性元素,利用离子散射作用降低晶格热导,以实现热电性能的提升。建立了笼状基元构筑、化学调控的结构设计方法,发现首例锑基笼合物、笼链、双通道等新型热电化合物。系列研究结果发表在Angew.Chem.Int.Ed.、Chem.Mater.等杂志上。(2)发现了一系列新颖通道结构化合物,如AxRE2Cu6–xTe6双通道结构化合物表现了与有实用价值的方钴矿相当的本征热电性质,在614K,La-化合物ZT值达0.26;在660K,Pr-化合物ZT值达0.23。Ag掺杂La-化合物ZT值在671K达到0.39。课题组实现了现役材料PbTe在不降低电导率的前提下,减小了热导;很大的提高了功率因子,获得双掺PbTe化合物ZT值在787K可以达到1.8,与国际最高水平相当。这些新颖晶体结构具有高度的基础研究价值,同时也为丰富热电化合物的晶体结构设计思想提供了宝贵的素材。
[成果] 1400521206 福建
O64 应用技术 工程和技术研究与试验发展 公布年份:2013
成果简介:课题组利用自行设计合成的一系列特殊构型的多齿环状磷酰胺准刚性桥联配体或利用硫杂杯[4]芳烃,通过与金属离子自组装,获得了四大系列的过渡金属超分子笼状配合物:既有零维纳米级超分子笼状化合物又有笼状基元组装的具有纳米孔洞的一维、二维或三维超分子化合物,同时对它们的单晶转化(结构调控),吸附,储氢,荧光,以及磁性性能进行了研究。
[成果] 1400520906 福建
TN2 应用技术 [工程和技术研究与试验发展, 专用化学产品制造] 公布年份:2013
成果简介:2μm波段激光具有对人眼安全和可以被水以及大气中其他气体强烈吸收等特点,在医学、军事、遥感、光通信、材料加工、激光雷达等领域均有重要应用,而且是通过光参量振荡技术获得3-12μm波段激光的理想光源。但由于缺乏具有合适结构组成的基质晶体,2μm波段固体激光的输出性能仍然未能满足许多实际应用的需求。课题组采用物化性能稳定和易于生长的钨(钼)酸盐晶体作为Tm<'3+>和Ho<'3+>掺杂的基质材料,利用该类晶体具有较大吸收和发射截面及较高荧光量子效率等优点,开展2μm波段固体激光性能的研究。筛选并生长获得了多种新型的大尺寸和高光学质量的Tm<'3+>单掺、Ho<'3+>单掺和Tm<'3+>/Ho<'3+>双掺的钨(钼)酸盐激光晶体,在对其生长工艺、晶体结构、光谱和激光性能开展深入分析和研究的基础上,获得了基质晶体结构组成与影响2μm波段激光性能的各种增益和损耗机制之间的关系规律。同时通过理论模型优化激活离子浓度及晶体厚度,成功实现了2μm波段激光的高效运转。在Li3Ba2La3(WO4)8晶体中首次实现了Tm<'3+>离子在三元钨酸盐晶体中1.9μm波段激光的高效运转(斜效率达到40%);采用Tm<'3+>:β'-Gd2(MoO4)3晶体作为增益介质,实现了高效率(57%)和宽调谐范围(约100nm)的1.9μm波段激光运转;研制出一体化的Tm<'3+>:NaLa(MoO4)2微片激光器,获得了迄今效率最高(60%)的半导体激光泵浦一体化1.9μm波段晶体微片激光;在Tm<'3+>/Ho<'3+>双掺的钼酸盐激光晶体中也实现了效率达到20%的2.1μm波段激光运转。该项目至今共正式发表SCI收录论文10篇和EI收录论文1篇,申请中国发明专利2项。
[成果] 1400520907 福建
TB3 应用技术 [工程和技术研究与试验发展, 基础化学原料制造] 公布年份:2013
成果简介:设计合成了几种含羧酸、磺酸或氨基羧酸的有机胂酸或膦酸盐配体,利用水热合成方法,合成了几系列结构新颖的功能无机-有机杂化材料:利用非手性的4,4’-联吡啶及含氨基酸的苯基胂酸配体,获得了对映体过量(40%e.e)的手性锌配合物,首次发现配体构象诱导手性产生及不对称晶化;通过磺化反应合成得到了o-磺酸基-苯胂酸(H3L1),并引入碱性第二配体,合成了几个系列锰、锌或镉有机胂酸盐化合物,它们呈现了层状、单核、双核、七核簇化合物或者一维链结构,表现出有趣的荧光或磁性;在水热条件下,利用4-羟基-3-硝基苯胂酸(H3L1)与稀土氧化物或氯化物反应,获得六个稀土胂酸盐,它们具有二维的层状结构或三维开放框架结构并表现出稀土离子特征发射光;以溶剂热合成方法得到四种层状结构的银胂酸盐,发现了胂酸配体的有机缩合反应;利用类Mannich反应合成一种新的含氨基羧酸的膦酸配体,通过与稀土氯化盐反应合成九个两种类型三维网状结构的稀土膦酸盐,利用此配体与硝酸钴或锌反应得到了具有三维柱层状结构的极性钴或锌膦酸盐,详细研究了其荧光,磁性或倍频效应。在Chem.Commun.,Inorg.Chem.,Dalton,Cryst.GrowthDes.,CrystEngCommun.等国际重要刊物发表标注SCI论文10篇,其中影响因子大于3.0的8篇,撰写了一个书本专章,已培养博士生1名,另一名明年即将毕业。
[成果] 1500330384 福建
TN3 应用技术 电子和电工机械专用设备制造 公布年份:2014
成果简介:项目所属科学技术领域:双折射晶体是一种重要的光电子晶体材料,它可作为光学隔离器、格兰棱镜等应用于光谱分析仪、激光器等精密仪器中,有着广泛的市场。该项目开展大尺寸优质高温相BaB2O4(a-BBO)晶体的生长技术研究,是材料技术领域中的人工晶体材料制品制造技术的一项技术创新成果。主要研究内容:高温相BaB2O4(a-BBO)晶体是一种优秀的紫外双折射晶体材料,其具有适中的双折射率、高的透光率和宽的透光波段,是唯一能够在紫外波段使用的紫外双折射晶体,有着广泛的应用。但由于高温相a-BBO晶体在9250C存在着相变,且具强烈的各向异性的膨胀系数,要生长出大尺寸、高质量无开裂的a-BBO晶体是非常困难的,这影响了它的推广使用。对于此类具有高温相的晶体,传统的生长技术工艺通常需要采用特殊热处理技术工艺,但往往并未能获得理想的效果。为了生长出大尺寸、高质量的紫外双折射晶体高温相偏硼酸钡a-BBO,该项目开展了以下的研究工作。高温相偏硼酸钡(a-BBO)相关体系的相图研究、Sr2+离子对高温相a-BBO晶体稳定性机理的研究、掺锶的紫外双折射a-BBO晶体生长工艺技术研究、掺锶的紫外双折射a-BBO晶体光学性能研究。技术经济指标:采用在a-BBO晶体掺入Sr2+离子,无需特殊的热处理工艺,生长出晶体的最大尺寸达到f75´70 mm<'3>、光学均匀性达到1.5´10-5的大尺寸优质a-BBO晶体。该创新的生长技术已被多家单位应用,产品得到了开发应用。自2008年以来,已产生7,677多万元经济效益。促进行业科技进步及应用推广情况:该项目发明了在高温相a-BBO中掺入Sr离子,无需任何特殊的热处理技术工艺,即可将高温相a-BBO晶体稳定到室温的方法,生长出大尺寸、高质量的紫外双折射晶体a-BBO,实现了具有高温结构晶体的生长技术重大创新。查新报告表明:该项目发明的优质紫外双折射晶体高温相a-BBO晶体生长技术为国内外首创。该生长技术被国内多家单位采用,使紫外双折射晶体高温相BaB2O4(a-BBO)实现了产业化生产,并使产品得到进一步开发应用,自2008年以来,已产生7,677万元经济效益,对促进该省相关行业的发展和科技进步做出贡献。在国内外学术刊物上发表了7篇论文,其中SCI论文3篇、EI论文2篇,被他人引用49次。3篇论文的研究成果分别被2本专著采用,并应邀为美国出版的2部专著撰写了2篇专章。获得3项授权实用新型专利。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部