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[成果] 1900120092 辽宁
R51 基础研究 疾病预防控制及防疫活动 公布年份:2019
成果简介:通过建立覆盖东北地区的传染病病原学监测、检测、分析网络,提高对突发和新发不明原因传染病的监测、病因快速识别、阐明及预警能力,形成流行病学、临床和实验室相整合的传染病监测新模式。 首次在辽宁省建立以传染病症候群病原为监测目标的“省级中心实验室-市级网络实验室-哨点医院”三级实验室监测网络体系,范围覆盖辽宁省全部14个地市的29家哨点医院,开展传染病症候群病原谱监测研究,获得辽宁省症候群传染病病原谱的构成本底及流行特征。 全国较早从发热伴出血病例中分离到新布尼亚病毒(SFTSV),并进行深入研究;结合临床救治需求,对辽宁省发热伴血小板减少综合征重症病例危险因素及死亡相关危险因素进行深入分析,实现了重症病例的早期识别和规范治疗,大幅度降低患者病死率。 分离到世界罕见的腺病毒56型(HAdV-56),为我国首次;有效应对全球大规模的腺病毒56型引起的流行性角结膜炎(EKC)聚集性暴发疫情。 建立布鲁氏菌和炭疽芽胞杆菌的分子分型方法,对辽宁省主要人畜共患病病原体布鲁氏菌、炭疽芽胞杆菌进行分子流行病学研究,了解辽宁省布病、炭疽流行的特征及变异变迁规律,有效处置暴发疫情。 基于发热伴出疹症候群研究基础,对手足口病病原学进行深入研究,通过病毒分离鉴定、基因型别鉴定、核酸检测等方法,了解辽宁省手足口病流行特征及病原谱构成,制定有效的防控策略;与相关企业合作,研发手足口病快速诊断试剂,对药物疗效进行深入评价;实现辽宁省手足口病重症死亡病例的大幅度下降。
[成果] 1900120034 北京
R197.323 基础研究 [疾病预防控制及防疫活动, 公共软件服务] 公布年份:2019
成果简介:我国慢病发病/患病、死亡和危险因素人群监测系统和医院电子病历系统每年产生的海量多维慢病数据,作为国家基础性战略资源健康医疗大数据的重要组成部分,对推动未来慢病防治模式的转变意义重大。当前严峻的防控形势,迫切需要在国家层面建立数据驱动的慢病防治循证决策支撑体系,打破监测系统之间监测与医院诊疗数据之间的信息壁垒,以共建共享为动力,以信息科技助力重大慢病多源数据有机联通,形成全生命周期动态信息链,在大数据环境下,描述现状与趋势,探索病因,评估风险。该研究建立的大数据平台和关键技术及示范应用,为国家和不同区域慢病大数据平台建设提供范例,为慢病防治决策提供科学支撑,将会产生明显的社会效益。 该项目针对上述问题,以慢病防控需求为导向,聚焦心脑血管疾病、恶性肿瘤和糖尿病等重大慢病,研究内容包括:研究建立重大慢病流行病学监测大数据采集、交换标准和技术规范;构建融合从重大慢病危险因素至死亡的全过程、跨机构多源异构数据的重大慢病流行病学监测大数据平台。建立国家疾病预防控制中心与各国家临床医学研究中心、参与单位之间的数据共享机制;形成重大慢病发病/患病、死亡和危险因素流行现状及变化趋势报告;探索基于大数据分析技术的重大慢病流行病学研究,建立数据驱动的慢病防控支持系统。
[成果] 1900120035 广东
R734.2 基础研究 医院 公布年份:2019
成果简介:肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,防治任务异常严峻。早中期主要治疗手段为手术,可以根治。但由于早诊率低,导致80%以上患者确诊时已是局部晚期或晚期,5年生存率不到10%;局部晚期患者主要治疗手段是放疗结合化疗或手术,但放射技术不精准,局部复发率高达45%~50%,副作用大,单病种、多学科综合治疗模式尚不成熟。晚期肺癌少见驱动基因的肺癌内科诊疗规范尚未建立、常见驱动基因肺癌靶向治疗后易出现耐药、免疫治疗昂贵且选择性低、患者接受无效治疗、造成严重浪费。 基于低剂量CT联合生物标志物的肺癌早期诊断研究。利用肿瘤生物样本库资源优势和基因组学和液体检测分析,开展3,000例标本的二代测序研究,通过对比良性肺结节,分析早期肺癌患者特定基因异常,建立中国肺癌早期诊断生物标记物谱,并临床验证。 局部晚期肺癌精准放疗研究。在已有的精准放疗技术平台的基础上,针对局部晚期非小细胞肺癌开展大分割精准放疗,并与传统放疗模式及手术对比,探讨局部晚期肺癌新治疗规范;利用基因组学及蛋白组学分析,找出与放疗毒性相关的生物标志物,建立放射毒性预测模型。 晚期肺癌精准内科治疗研究。依托“中国抗肿瘤新药临床试验联盟”及“中国肺癌临床研究协作平台”,利用多基因二代测序技术,根据驱动基因变异开展大型前瞻性临床研究,探讨少见驱动基因肺癌治疗规范,抑制耐药发生策略以及无驱动基因肺癌治疗新方案。
[成果] 1900120047 广东
R441.1 基础研究 医院 公布年份:2019
成果简介:吗啡及其衍生物、类似物是目前慢性疼痛的治疗一线治疗药物,我国人群吗啡摄入总量逐年增多;我国海洛因(二乙酰吗啡)吸入问题仍非常严峻,产生的海洛因依赖是最主要的毒品成瘾/依赖之一,一旦出现则难以治疗,有报道复发率可达90%以上。长期摄入吗啡或吸入海洛因后可导致脑内神经环路异常,导致慢性神经精神障碍,吗啡/海洛因依赖仍然是危害人体健康和社会经济的公共卫生问题。 开发和验证可用于临床的物质依赖诊疗关键技术:验证关键分子/遗传标记物、功能/代谢影像学特征、特征性渴求/心理冲动变化规律和特征性神经电生理变化是否与酒精/吗啡依赖的形成易感性及临床发展、转归相关;寻找可用于早期识别/诊断酒精依赖、吗啡/海洛因依赖,或预示复发或预后的客观诊断标志物,并推广应用至临床。 探索酒精依赖的分层治疗策略:明确重复经颅磁刺激治疗联合认知行为治疗对酒精依赖长期复发及长期预后的影响;明确神经营养保护/抗氧化损伤治疗对酒精依赖合并酒精中毒性脑损伤患者短期渴求及认知心理变化的影响。提供可广泛应用于酒精依赖、防治复发的有效治疗策略。
[成果] 1900120096 重庆
R541 基础研究 医院 公布年份:2019
成果简介:高血压是危及我国居民健康的主要因素,我国现有3亿高血压患者,高血压及相关并发症发病率居高,经济负担巨大,现患人数上千万,死亡率125.78/10万人,年住院费用470.35亿元。同等程度血压升高,我国居民比欧美人群更易发生脑卒中,风险升高49%,是欧美人群的2.2倍,H型高血压是我国脑卒中高发的重要原因,但知晓率、治疗率、达标率仍处于较低水平,农村地区几乎为空白,通过建立H型高血压专职管理、诊疗专家团队,形成规范化的健康宣教、患者诊疗、三级随访体系,形成诊疗与管理相结合的新型医疗模式,建立相应的病历资料数据库、生化样本库、标本库,同时检测同型半胱氨酸(Hcy),并规范化的诊治H型高血压患者,地区的血压控制达标率大幅度提高。 建立以示范中心带动区域性示范基地并协作基层医疗机构的救治体系。根据新指南和不同医院的救治能力,分别开展规范化的急性心梗快速救治绿色生命通道,分层分级救治和转运,使得急性心梗及时就诊率大幅度提高,梗塞血管再开通率达到97%,医疗接触到血管开通时间大幅度缩短。 根据新指南和我国高血压卒中高发率制定相应的筛查和精准干预措施,通过示范中心和示范基地协作,在基层开展高血压诊治、H型高血压筛查以及精准干预,使本项目覆盖的基层地区高血压知晓率从55.56%达到100%、治疗率52.51%达到92.81%、控制率16.49%达到66.7%,有效地保护了靶器官,减少了并发症的发生。 由该项目承担单位陆军军医大学第二附属医院牵头,通过建立国家及区域胸痛中心,全面提升了急性心肌梗死救治水平,运用云数据平台、在线信息共享系统、实时图像传输系统,及时指导,快速反应,带动区域内医院胸痛中心质量控制及建设。通过培训专家组及质控专家组培养市内的介入医师,对各医院已开展介入手术的导管室进行技术支持,对新开及未开导管室的医院进行援助扶植并建立市内PCI专家的匹配关系。
[成果] 1900120020 天津
[R571, R286] 基础研究 [医学研究与试验发展, 医院] 公布年份:2019
成果简介:传承创新中医药治疗反流性食管炎理论及辨治方法,创建了中医反流性食管炎病机理论体系,改良了反流性食管炎动物大鼠模型,进行了一系列从食管黏膜屏障、胃食管动力及胆碱能抗炎通路等角度探讨旋覆代赭汤治疗反流性食管炎的作用机制研究,创制中药复方新药,开展了反流性食管炎病机理论体系的推广及临床应用。 提出反流性食管炎的发病机制,确立治疗原则:提出“脾胃虚弱”为RE的发病基础,“胃虚气逆”为病机关键,“健脾益气,和胃降逆”为治疗原则。 改良了反流性食管炎的动物模型:改良的“四壁四针”间断吻合术动物模型,与传统的“食管-十二指肠端侧吻合术”相比较,在病理、生理上更加符合反流性食管炎的疾病诊断。 基于气机升降理论进行了多方面、多层次、多角度的作用机制研究:针对反流性食管炎的发病机制,在气机升降理论的指导下,通过探讨旋覆代赭汤对反流性食管炎大鼠模型食管黏膜屏障、肌条收缩活动、黏膜一氧化氮、胃肠激素、胆碱能抗炎通路、线粒体呼吸链及能量代谢的干预机制,从多方面、多层次及多角度深入研究旋覆代赭汤治疗RE的作用机制及途径,为旋覆代赭汤治疗反流性食管炎提供了新的科学依据。 食管康颗粒剂型及提取工艺的创新:针对胃食管反流病,开展了食管康颗粒的制剂工艺研究、制剂质量研究、药效学研究,完成了治疗胃食管反流病的中药成药颗粒的成药性研究,为研发中成药制剂提供了研究基础。
[成果] 1800180398 上海
R173 基础研究 妇幼保健活动 公布年份:2018
成果简介:该项目属妇幼保健领域。在上海市卫生与计划生育委员会的指导下,上海市妇幼保健中心在聚焦“提高出生人口素质,降低孕产妇、婴儿死亡率和出生缺陷发生率”核心目标基础上,又紧紧围绕公共卫生服务“全程化、精细化、高效化、绩效化和让市民放心满意”的工作要求,坚持WHO倡导的“重点孕产妇筛查与管理”孕产妇保健核心原则,创建了上海市妊娠风险预警评估技术。该项目实现了临床与保健的有机融合,在探索、完善并实施下取得了显著成效,2017年上海市民的平均期望寿命达到83.37岁,孕产妇死亡率为3.01/10万,婴儿死亡率达到3.71‰,达到世界发达国家的先进水平。国内外现状:孕产妇的管理要充分实现早发现、早诊断和早治疗,妊娠风险预警评估管理可以实现这一目标,保障孕产妇的安危。国际上尚无国家使用孕产妇风险预警管理。 该技术承担了一项上海市卫计委和两项国家妇幼司委托项目,研究内容和取得的技术成果如下: 1.妊娠风险预警评估针对孕产妇死因疾病谱变化,重点突出妊娠过程要以保健管理为核心的原则,充分运用WHO疾病表现症状和体征的要求,识别妊娠危险因素,制定了《妊娠风险预警初筛表》、《妊娠风险预警评估分类表》,替代了原来的高危评分表,确保孕产妇在早孕初查建册时得到及时规范的初筛与咨询指导。 2.结合该市孕产期保健工作实践中积累的经验,将妊娠风险评估结果进行保健分类管理,分为绿、红、橙、黄、紫色五类,从孕早期开始由社区医生对孕妇进行分类管理、转诊,进行风险预警,对有重点因素的孕妇转到二级、三级医院进行分门别类管理,确保每一个重点孕产妇在适当的时间、适当的地点接受到适当的医疗保健服务。 该项目具有以下创新点: 1.在国内首先制订以疾病的表现特征为基础的简易重点孕产妇初筛表替代原来的繁琐的高危评分表,为早期初筛发现有高危因素的重点孕产妇提供简便有用的方法; 2.首次提出“妊娠风险预警及分级分类管理”,有利于高危重点孕产妇的早诊断早处理,将对进一步降低该市孕产妇死亡率“瓶颈”的突破发挥积极作用。 3.建立孕产妇的“双向转诊”制度,实现对孕产妇全程“无缝衔接”连续服务。评估管理技术自2009年开始试点实施,初效显著,2012年纳入《上海市孕产妇保健工作规范》全市推广实施,至2014年三年间有效加强了孕产妇全程动态管理,有效降低孕产妇疾病的风险,减少不良妊娠结局的发生。 该项目的科技成果已于2017年经国家卫计委妇幼司发文在在全国进行实施和推广。该技术的有效实施优化了妇幼健康核心指标,降低了孕产妇死亡率、围产儿死亡率。该项目在国内外核心期刊发表论文10余篇,出版论著3篇,并已获得2015年上海市医学科技奖二等奖及2015年全国妇幼健康科学技术奖三等奖。该技术的应用将提高中国在相关领域内的竞争能力和并有力的推动中国孕产妇管理的进程,保障母婴安全,降低孕产妇死亡率,具有广泛的应用前景。
[成果] 1800260094 云南
R184.3 基础研究 疾病预防控制及防疫活动 公布年份:2018
成果简介:WHO指出,传染病仍是威胁人类生命健康的主要杀手,今后仍潜伏着传染病引起突发公共卫生事件的可能。鼠传疾病是一类严重影响人类健康的传染性疾病,云南省是鼠传疾病流行最为严重的省份之一。鼠形动物和跳蚤是鼠疫等鼠传疾病发生的重要因素,确定鼠形动物和跳蚤丰盛度的影响因素,对控制其数量和防控鼠传疾病的发生和流行具有重要意义。 在国家自然科学基金委、教育部和云南省科技厅等项目支持下,该研究应用分子生物学、群落生态学、流行病学和生物统计学等学科理论和方法,以滇西8个州(市)11个县(市)鼠传疾病流行区域为研究范围,在24个乡(镇)70个自然村随机抽取1400户家庭,采用笼捕法进行室内捕鼠,用梳捡法收集鼠形动物体表寄生蚤,应用粘蚤纸和水盘收集室内地面游离蚤,通过实地观测与问卷调查相结合收集潜在影响室内鼠形动物和跳蚤丰盛度的因子,应用分子生物学技术检测鼠形动物感染疾病的情况。研究基于大样本资料,在R软件下应用高级统计方法对资料进行分析,明确滇西地区影响室内鼠形动物和蚤类丰盛度的地理景观、生态环境、社会经济和人为干扰等因素,建立了预测室内鼠形动物和蚤类丰盛度的流行病学模型。 研究首次系统描述了滇西地区鼠传疾病疫源地室内鼠形动物、鼠形动物体表寄生蚤以及地面游离蚤丰盛度的影响因子,丰富和完善了宿主动物学和媒介生物学的基础理论知识,为有效控制鼠形动物和跳蚤数量及其防控鼠传疾病的发生和流行提供了新的重要理论依据。在国内外首次提出采用水盘法收集地面游离蚤,该法可以获得真实的跳蚤丰盛度水平,为客观、准确地评估蚤媒疾病的传播风险提供了良好的技术支撑,在疾病监测、疾病防控和科学研究工作中得到了充分的应用。查明了滇西地区室内鼠形动物除少部分感染鼠疫、巴尔通体、伯氏疏螺旋体外,未感染巴贝西原虫、无形体、埃立克体、出血热、斑疹伤寒和恙虫病东方体等病原体,这对疾病预防控制工作具有重要指导作用。 项目发表学术论文21篇(其中SCI收录2篇,中文核心11篇),获得实用新型专利1项,培养青年科技骨干5人和研究生(含学历提升)10人(其中博士1人)。 自2013年开始,该研究成果已在云南省15个州(市)61个县(市)疾病预防控制部门推广应用,推广面积达25万平方公里,受益家庭约550万户,人口超过2100万,在疾病监测和防控工作中发挥了非常重要的作用和产生了显著的社会效益。研究成果推广应用前景非常好,可在国内南方家鼠鼠疫疫源地继续推广应用,产生更大的社会效益。
[成果] 1800260246 云南
R185 基础研究 疾病预防控制及防疫活动 公布年份:2018
成果简介:云南与东南亚多国接壤,是多种传染性疾病传播、流行的重灾区,阐明云南省主要传染病跨境传播规律,构建边境口岸卫生检疫技术体系和疾病监控网络,对于边境卫生防疫至关重要。项目在国家自然科学基金项目、云南省科技计划项目等多个项目支持下,对人类免疫缺陷病毒(HIV-1)、登革热病毒(DENV)、寨卡病毒(ZIKV)跨境传播规律和流行特点进行系统研究,针对性建立了口岸卫生检疫技术体系、疾病监控网络并推广使用,获得创新成果如下: 系统阐明HIV-1跨境传入规律,及其在入境人群中的多基因亚型、新重组型及传播性耐药毒株的流行特性。通过大范围筛查,发现云南口岸入境人群的HIV-1感染率逐年降低;发现德宏、版纳、河口等主要口岸流行毒株的亚型差异性分布特征;首次发现HIV-1 A1型的入境传播,发现并命名CRF78_cpx/CRF96_cpx两个新型重组;在德宏州入境人群中发现较高比例的传播性耐药毒株,并阐明耐药突变位点发生规律。 阐明DENV输入性传播与地区间差异流行特点,揭示中国首例ZIKA传入,改写中国寨卡病毒流行史。发现2013年德宏DENV-1血清型/I基因型和DENV-2血清型/Asian I基因型流行,版纳则全部为DENV-3血清型/基因II型;证实云南德宏州登革热为输入导致本地流行;发现2014年中国第一例输入性寨卡病例,改变了中国"2016年才有输入病例"的寨卡流行史。 在现场快检、口岸实验室、省中心实验室与基础研究实验室不同层面,根据主要流行病原体针对性建立了跨境传入传染病检测与研究技术体系。针对口岸入境人群主要携带重要病毒性疾病和常见细菌感染,在口岸快检建立了金标试纸条和核酸快检疾病筛查体系,在口岸实验室建立了ELISA、PCR初步确认技术体系,在中心实验室建立了蛋白杂交、生化免疫分析等符合确认技术体系,在基础实验室建立了病原体基因序列测定与同源、进化分析技术体系,提高了云南省口岸卫生检疫技术水平和基础研究能力。 建立全省口岸疫病监控网络体系,保障出入境人员健康与国境安全。依托行业管理体制,建立了完善的边境卫生检疫信息报送、样品运送制度与网络体系;已建成具有典型西南特色、信息完备的出入境人员阳性样本库;召开行业管理与专业会议15次,实现口岸检疫专业人员技能培训全覆盖;向政府部门多次提交疫情报告;有效保障了出入境人员健康和中国西南边境安全。 项目发表文章20篇,其中SCI文章10篇,获授权发明专利2件,制定行业标准、规范2项,11个边境实验室获得检验检测资质,所建立的技术体系在7个口岸实验室应用,确保近20年西南地区未发生输入性疫情传播,社会效益显著。
[成果] 1800130247 北京
R183 基础研究 疾病预防控制及防疫活动 公布年份:2018
成果简介:一、项目研究目的:公司自主研发生产的医用个人防护系统供医务人员在手术室、病房及诊疗区穿戴,帮助防止感染源向病人传播以及病人血液或体液中携带的感染源向医务人员传播。该产品为安全、高效、轻便、舒适的防护系统,能够在手术中应用为医生和患者提供全方位的隔离和防护,以降低医患交叉感染的风险。该产品在临床应用中取得了良好的效果,深受医生和患者的好评,使医者安心、患者放心,已成为医护防护装备的行业领导品牌。 二、主要技术创新点: 1.利用该防护服能够将人体与外界环境进行全面隔离,且通过内置得电风扇及风扇控制电路,使得人体在穿戴后,能够降低防护服内环境的温度,舒适方便。 2.高可靠性:整个系统由防护服和眼镜、口罩的穿戴方式分别完成对人体的防护,系统结构合理,防护性能可靠。尤其是一体式防护服,针对传染病传播特点,对人体呼吸系统及眼部提供更加可靠的防护。 3.强防护性:具有很强的防液滴、防气溶胶、防气体渗透功能,并具有很高的防水性能,耐水压高温可达5米以上,因而,该服装能完全隔离各种颗粒物和各种毒性液体的溅泼,阻挡水、血液、唾液、尿液的渗透。可以保证医护人员在从事各种工作时的安全,防止细菌感染和医原性交叉感染。 4.穿着舒适性:该防护服采用成熟的功能性符合材料,在具备对有毒有害物质进行有效隔离防护得功能喜爱,穿着者在工作时产生的汗气可持续地排出,保持人体皮肤的干爽、舒适。 5.重复使用性:可以按使用、保养要求对系统进行消毒,以供储存和重复使用。隔离、防护性能不会因消毒而有降低。 6.经济耐用性:由于可多次重复使用,消毒、保养、维护费用低,提高经济效益和使用效益。 三、成果产生价值: 1.社会价值: (1)预防和控制医院感染,防止医患交叉感染。 (2)产品规模化市场,创造社会就业岗位。 2.经济价值: (1)产品市场前景好,创造利税。 (2)经济耐用性强,可重复使用,消毒、保养、维护费用低。
[成果] 1900010256 广东
[R193.3, R617] 基础研究 [其他卫生活动, 医院] 公布年份:2018
成果简介:我国器官移植长期依赖司法来源器官,面临器官严重短缺及法律、人权、社会伦理乃至国家形象等深层次问题,发展举步维艰。公民逝世后心脏死亡器官捐献是破解困局的突破口,但面临以下难题:可行性未知;供体识别及维护困难,捐献成功率低;器官质量欠佳,移植预后差。该项目以国家重大需求为导向,历经14年艰辛探索,在器官捐献及移植技术领域取得如下重大突破: 1.探索心脏死亡器官捐献可行路径,创建器官捐献“中国模式”核心技术,为我国器官移植改革奠定理论与实践基础:①率先开展“中国模式”核心技术--脑-心双死亡器官捐献的实验研究,证实其理论可行性;②成功开展首批公民逝世后捐献来源的器官移植,打破我国器官捐献的僵局:③创立器官捐献技术流程,推动器官捐献工作由试点向全国铺开;④首创体外膜肺氧合支持下脑-心双死亡器官捐献。试点前及试点期间开展捐献总数均居全国首位,主笔撰写《中国器官捐献指南》,为全国器官捐献工作的启动及全面铺开发挥引领与示范作用。世界移植协会主席Delmonico认为是“中国对世界移植事业的创新贡献”。 2.创立心脏死亡器官捐献技术支撑体系,推动我国器官捐献进程,为解决器官短缺这一世界难题提供“中国方案”:①率先构建潜在供体精准识别网络平台及预测模型;②创建供体维护技术体系:③创立以功能影像学为主的器官质量评估体系;④研制国际首台体外多器官修复系统,提出并证实多器官灌注优于单器官灌注的理念,为多器官功能研究与治疗提供新的平台。该技术体系的建立使捐献成功率提高28.9%,器官使用率达92.7%,移植疗效媲美脑死亡捐献,推动我国捐献例数7年间增长147倍。国际器官捐献与获取协会主席Marti评价:“带动几乎停滞的世界心脏死亡器官捐献进入了加速发展阶段”。 3.首创无缺血器官移植技术,推动我国从移植技术的“追随者”到“领跑者”的转变:缺血再灌注损伤在传统器官移植中不可避免,是影响疗效的最重要因素。项目组革新移植理念和技术方式,借助体外多器官修复系统,创立无缺血器官移植技术,完全避免了缺血再灌注损伤。WHO移植项目主任Jose等专家认为是“器官移植历史上一项重大突破”,“有望重构器官移植理论与技术体系”。第一完成人当选中国科学院等八部委评选的“2017年十大科技创新人物”。 发表论文485篇,SCI 163篇,总IF 426.68分,被《NAT REV DRUG DISCO》(IF 57.0)等杂志论文引用2245次:主持或参与制定《中国器官捐献指南》等16项指南,主编4部器官捐献专著,获国家专利6项;获国际学术奖项10次及广东省科技进步一等奖、广州市长奖和吴杨奖。器官捐献“中国模式”发展了世界器官捐献理论与实践;心脏死亡器官捐献技术支撑体系的创立,促进了器官捐献的“井喷式”增长,为我国全面停用死囚器官奠定了基础,为解决全球器官短缺提供“中国方案”:无缺血器官移植技术“有望将器官移植学科的发展带入一个新的时代”。WHO总干事陈冯富珍评价:“中国的成功经验可作为典范,供其他国家学习借鉴”。
[成果] 1800240653 江苏
R711.6 基础研究 医院 公布年份:2018
成果简介:为保护人类生育力,具有医学史里程碑意义的试管婴儿技术解决了输卵管性不孕。但宫腔粘连(IUA,即Asherman综合征)导致的子宫性不孕仍是阻碍人类生殖、亟待解决的难题,在不孕症中患病率高达25-30%。手术分离是治疗IUA的唯一方法,然而重度患者术后粘连复发率>60%,且子宫内膜瘢痕化,胚胎不能着床(好比水泥地种庄稼)。因此,探明其内在分子机制,创建子宫内膜功能性重建方法具有重大意义。 该研究首次阐述了IUA子宫内膜分子病理特征,研发了促进子宫内膜功能再生的材料,率先探索了不同种子细胞和内膜再生微环境逆转IUA内膜病理改变的策略,创建了基于分子新机制引导子宫内膜功能性再生、预防粘连复发、抑制内膜瘢痕化的新方法,并成功用于临床,取得下列突破: 1.创建了子宫壁严重损伤标准化的大鼠和小型香猪模型,探明了不同功能性生物材料、不同种类干细胞促进子宫壁修复的作用和机制。 2.揭示了IUA子宫内膜分子病理特征,发现内膜上皮ΔNp63异源性高表达使内膜干细胞成静息状态,其不能增殖分化是造成IUA不孕的关键因素。 3.研发了引导组织功能再生的生物材料,创制了干细胞复合胶原支架制备的标准方法,用于IUA修复,并获多项发明专利。 4.创建了治疗IUA的新手术方法,解决了维持较高外源性干细胞浓度与受损内膜较大面积接触,并使其持续分泌再生因子的关键难题,使再生微环境改善,子宫内膜功能性重建率>60%。利用此新的手术方案,课题组采用自身骨髓单个核细胞复合胶原支架治疗了11例重度IUA患者,9例受孕,7例活产。完成了中国第一株临床使用级人脐带间充质干细胞修复复发性重度IUA子宫内膜的I期临床研究,证实其安全性,诞生了全球首例异基因干细胞治疗此类患者的婴儿,经治26例,16例粘连程度改善,8例获得活产。课题组通过术后3个月内膜组织STR检测与移植细胞STR比较,证实异体干细胞未直接参加内膜组织重建,而是通过旁分泌作用降调ΔNP63,促进内膜再生。 该研究获中科院战略性科技先导专项、国家自然科学基金、省重点研发计划等资助。发表SCI论文46篇(影响因子230.1),授权国内及国际发明专利20项、实用新型专利5项。 该研究得到国内外学界广泛认可(SCI他引2213次,其中8篇代表论文SCI他引200次)。受邀在《Science》“Regenerative Medicine in China”专栏撰写智能生物材料在组织再生中的应用(http://science.sciencemag.org/content/336/6080/497.3)。美国著名生殖医学家Simon教授和生物工程学家Atala教授认为该胶原支架复合生长因子/干细胞用简单的物理方法解决了聚集细胞或生长因子在损伤局部的难题(PMID: 28028711,22748231)。瑞典、日本专家则认为MSCs复合胶原支架促进组织再生和血管生长是全球首创,它提高了干细胞使用安全性,降低了移植手术的复杂性(PMID: 28357688,25043501)。乔杰院士“人类生育力保护的机遇与挑战”述评指出:南京鼓楼医院用自体干细胞和智能生物材料修复重度IUA成功分娩,代表中国生殖领域干细胞技术取得重大突破(中国实用妇科与产科,2016;32:8-12)。2014年CCTV新闻联播把该项目列入科技引领成果播出。
[成果] 1900010367 四川
[R742.1, R741.05] 基础研究 医院 公布年份:2018
成果简介:癫痫是世界卫生组织(WHO)重点防治的五大神经精神疾病之一,中国人群 患病率高达7.2‰,有超过1000万的人群受累,30%为耐药性癲痫。癫痫患者的社会功能长久缺失,早死风险约为普通人群的5-10倍。耐药和猝死是癫痫治疗的世界性难题。中国癲痫的年经济负担超过200亿人民币,已成为重大公共卫生问题。中国已将癲痫防治列为《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》主要研究方向。 项目组在国家973课题、国家自然科学基金、卫计委重点专项等课题支持下,围绕癫痫的耐药机制以及防治关键问题开展研究,取得了一系列成果。 在国际上首次建立了马桑内酯点燃的耐药性癫痫动物模型,包括国际上首个灵长类耐药性癲痫动物模型,被广泛地应用于难治性癲痫的耐药机制与防治研究,癫痫领域顶级期刊Epilepsia以14页的篇幅进行了报道;发现HIF-1α、HHV-7、Rhebl等与癲痫耐药相关,为耐药性癫痫的治疗提供了新靶点。 应用多模态影像技术,结合脑电图和磁共振在时间和空间上的互补,发现神经功能网络异常是癲痫的重要神经病理学机制,率先发现患者的白质异常弥散灶可能是癫痫新靶点,突破了既往癲痫病理基于单纯皮质损害的观点。 制定了新型抗癫痫药物托吡酯推荐治疗方案,被美国神经病学学会及美国癲痫学会作为I级证据写入指南;建立了基于治疗性强化痫性发作分析法的撤减药模式,使癲痫术前定位致痫灶更为安全;发现芳香族类抗癲痫药物严重皮肤不良反应的遗传易感人群,降低了不良反应的发生率和死亡率。 发现中国西部农村癲痫患者过早死亡的风险远高于正常人群,溺水、猝死是过早死亡的主原;癲痫持续状态的最重要原因是中枢神经系统感染与擅自停药;发现了西藏地区癫痫的流行病学新特点。Neurology认为该研究“提出的新观点,揭示全球癫痫风险应进行重新评估”。 该成果共发表论文230篇,其中SCI杂志论文106篇,包括Dev Cell、Neurology、J Neurosci、Epilepsia等国际权威杂志,总影响因子325. 7,影响因子大于5的15篇,单篇最高影响因子14.03;他引1593次。主编专著4部,获发明专利1项。 研究成果被美国神经病学学会和美国癫痫学会作为I级证据写入《新型抗癫痫药物治疗难治性癲痫的有效性和耐受性II:难治性癫痫的治疗》。该托吡酯推荐使用方案已成为全球治疗癲痫的常规方案。 项目组作为技术总指导,制定《农村癫痫防治管理项目管理办法(试行)》和《农村癫痫防治管理项目技术指导方案》,提出农村癫痫患者区域管理新模式,在国家卫计委组织实施的“中国农村癫痫防治管理项目”中得到了广泛应用,该项目历时12年,覆盖15个省市自治区、219个县、1.22亿人口,筛查癲痫患者234134人,入组治疗管理116653人,免费发放超亿元抗癫痫药物,使农村患者癫痫发作明显下降,提高了落后地区的癫痫防控效果。
[成果] 1800150036 河南
R445.2 基础研究 医院 公布年份:2018
成果简介:项目属于临床医学领域。脑是认知功能的物质基础且具有可塑性,可以通过脑的训练与重塑来实现人类认知功能的改善与康复。该项目将无创性磁共振脑功能成像技术与复杂的实时分析算法相结合,突破“三维磁共振脑功能成像数据实时采集和传输”、“实时大脑激活定位”和“神经痛神经反馈训练方法”等关键技术,构建神经反馈训练系统,并面向神经和精神类脑疾病开展临床应用研究。该技术为神经和精神类疾病患者提供了一面“镜子”,使其全面细致地“看到”自己当下的神经活动,并对特定受损靶脑区的神经活动进行调控训练,以获得认知功能的康复。该项目拓展了脑成像神经反馈研究理论,推动了脑神经反馈技术的创新发展,为神经反馈在神经和精神类脑疾病的非药物治疗应用奠定了重要的技术基础。该项目得到国家863计划等项目的立项支持。 该项目的创新性工作主要包括:(1)突破磁共振成像设备的数据实时采集传输瓶颈,率先在GE750 3.0T磁共振设备上实现了三维脑功能成像数据的高速可靠性传输,并同时实现了在西门子和飞利浦3.0T等核磁共振设备的跨平台数据实时采集,为神经反馈提供了可靠数据基础;(2)提出了一种新的脑激活区实时检测算法,该方法有效抑制成像过程中突发噪声的影响,实现大脑功能靶区的稳定检测,为脑疾病目标靶区的快速精准定位提供了关键支撑;(3)构建了一种基于多体素分析的新型脑信息反馈模型。该方法首次引入机器学习对大脑靶区脑活动状态进行实时空间模式分析,实现了大脑功能靶区活动状态信息的精确反馈;(4)基于实时磁共振脑功能成像神经反馈系统,率先提出了用于带状疱疹后遗神经痛、脑卒中和抑郁症患者的神经反馈实验方案,为多种神经和精神类疾病的临床治疗提供了一种全新的认知行为调节训练方法。项目成果鉴定专家组认为:“该成果医工结合特点鲜明,技术思路新颖,研制难度大,在实时数据采集传输和脑激活区在线检测研究方面达到国际先进水平”。围绕该项目,课题组获授权国家发明专利2项,软件著作权4项,发表论文8篇,其中医学3区和生物3区各2篇,总影响因子13.44分。 该项目研究成果自2014年12月以来,已在河南省人民医院、郑州大学第二附属医院、新乡市第一人民医院等多家医疗机构推广应用,面向神经性疼痛、脑卒中和抑郁症等多种神经和精神疾病,开展了共计300余例患者的新型认知行为疗法临床实验。应用表明,该系统运行稳定可靠,患者临床症状显著改善。2015年8月,中央电视台专题报道了相关研究成果,凤凰网、搜狐网等大型门户网站和河南省多家重要媒体进行了深入报道。2016年,相关成果入选国家“十二五”科技创新成果展,2017年受邀在第三届乌镇世界互联网大会展示,受到了广泛社会关注和好评。该项目研究切合国家科技部“中国脑计划”的战略布局,对该省认知行为疗法的发展及重大脑疾病的机理研究与治愈将起到关键的推动作用,有利于改善该省人民群众生活质量,减轻社会负担,同时促进脑科学相关成果的医疗技术产业化,具有重要的社会意义和经济价值。
[成果] 1800180386 上海
R730.54 基础研究 医院 公布年份:2018
成果简介:该项目属于肿瘤治疗学与核医学交叉学科领域。随着分子生物学的发展,基因治疗有望在肿瘤治疗方面取得突破,但其发展仍受到以下制约:(1)缺乏低毒性和高效能的载体;(2)靶向治疗剂在体内的分布、靶区浓度缺乏有效监控手段;(3)分子量大,难以化学合成,生产成本高,且具有引起遗传效应风险。针对以上几点,该项目以设计合成的RNA为基因治疗剂,合成的可降解纳米聚合物SS-PEI作为载体,结合不同种类的影像探针信号分子,构建了具有高效能低毒性的可视化RNA药物系统。 该项目在以下几个方面有所创新: 1.研制创新型载体,开发可视化功能:在国际上首次优选800Da低分子量PEI成功设计合成了新型具有生物可降解性纳米聚合物基因载体系统SS-PEI,并构建了适用于不同影像设备的可视化基因载体系统实时监测其体内分布,包括SS-PEI-131I(SPECT核素成像)、SS-PEI-Cy5.5(光学成像)、SS-PEI-SPIO(MRI成像); 2.首创新型saRNA,搭建基因载体系统:在国际上首次成功设计合成了靶向NIS和TPO基因的saRNAs,这些saRNAs可以分别激活肝癌细胞内源性的NIS基因和TPO基因,并构建了saRNA-纳米聚合物基因载体系统,该系统可上调肿瘤细胞的NIS和TPO表达水平,达到介导放射性核素131I内照射治疗的作用,抑制肿瘤增殖,将该技术用于未分化甲状腺细胞,结果证实得到了相同的效果;其次合成了靶向hTERT和VEGF的siRNA,并基于创新点1构建了基因载体系统siRNA-SS-PEI-Cy5.5,该系统可以下调癌基因hTERT和VEGF的表达水平,抑制肝癌皮下移植瘤的生长及瘤内血管生成,抑制肿瘤增殖,将该系统拓展到乳腺癌、肺癌、宫颈癌等肿瘤细胞的研究,达到了类似的肿瘤抑制作用; 3.加载靶向剂,构建全新RNA药物系统:该项目基于创新点1中的SS-PEI构建了具备靶向性的基因载体系统SS-PEI-cRGDs,其后构建了装载不同类型RNA药物的基因给药系统,包括靶向抑癌基因p21的saRNA、靶向GFP的siRNA等,并进一步验证了RNA药物系统的生物可降解性、肿瘤靶向性、基因转染高效性。 经查新该项目总体水平达到国际先进。该项目受到三项国家自然科学基金(81371597)(81571718)(20904041),一项上海市自然科学基金(13ZR1431900)等9项基金资助。已发表国内外相关学术论文32篇,总影响因子72.499,单篇最高影响因子7.786,SCI论文累计被引用214次,单篇最高被引40次;编写英文专著一部,中文专著一部;在海峡两岸学术交流会、全国核医学年会等会议上进行了20余次学术报告交流;培养硕士、博士研究生20余名。该项目合成的可视化可降解优势的RNA药物系统已被三家公司进行开发销售,取得了209万元的经济效益和良好社会效益。
[成果] 1800160456 湖北
R681.5 基础研究 医院 公布年份:2018
成果简介:项目所属科学技术领域:临床医学外科学。 寰枢椎骨折/脱位是临床上常见的脊柱损伤,因寰枢椎毗邻椎动脉、脊髓等诸多重要结构,寰枢椎损伤后的手术治疗存在诸多安全风险。寰枢椎损伤手术过程中,基于个体化椎弓根螺钉导向器的椎弓根螺钉固定为其疗效关键技术,采用的立体光固化成型法(Stereo Lithography Apparatus, SLA)技术制作的螺钉导向器存在精确度低、易造成重要组织结构损伤等诸多缺陷。如能在准确判断寰枢椎损伤特征基础上,提前设计个体化椎弓根螺钉导向器和手术方案,将可提高手术治疗安全性和准确性。 该项目自主研发数字可视化骨科3D打印工作平台,该平台包含“三维重建”、“虚拟手术”、“逆向解剖工程”、“打印处理”和“设计支撑”5个工作模块,利用3D打印工作平台,输入寰枢椎骨折/脱位患者的颈椎CT扫描数据,自主设计制备个体化的椎弓根螺钉导向器。运用个体化椎弓根螺钉导向器辅助手术治疗37例寰枢椎骨折/脱位患者,术中无一例发生椎弓根螺钉损伤椎动脉、脊髓神经情况,术后CT扫描显示,椎弓根螺钉的实际置针参数(进钉点、内倾角、尾倾角)与理想置针参数无明显差异。随访患者均获得骨性融合,颈部麻木、疼痛等症状消失。该项目的创新之处在于: 1、自主研发出“三维重建、虚拟手术、逆向解剖工程”等3D打印软件模块,为构建数字可视化的寰枢椎、肩关节、足踝等骨科3D设计提供了技术支持。 2、结合寰枢椎骨折/脱位患者CT扫描数据、三维重建与3D打印患者1:1骨折模型,模拟真实手术置钉步骤,为培训医生和安全置钉提供了科学方案。 3、在提高手术安全性基础上,个体化椎弓根螺钉导向器有效促进了手术后骨性融合和症状消失,为该项目的临床推广应用提供了循证依据。 该项目已培养专科医生18名,成果在3家医院推广应用,手术成功率100%,术中未发生重要组织结构损伤,术后并发症发生率小于1.8%。项目获得专利6项,培养研究生3名,发表论文6篇。
[成果] 1800220403 安徽
R531.3 基础研究 医院 公布年份:2018
成果简介:疟疾是一种危害严重的蚊媒传染病,安徽是中国重要的间日疟流行区,曾出现感染人数上千万的间日疟大流行;本世纪前10年,中国间日疟局部暴发流行,安徽疟疾发病人数占全国的50%-65%。该研究团队自1996年起,致力于中国间日疟原虫安徽株生物学特征和间日疟防控新技术研究,并逐步与泰国、韩国、美国疟疾研究机构建立了合作关系,作为中国中部疟疾研究的重要成员成为国际间日疟研究合作网络的重要节点,取得了系列创新成果: 1.首次建立了间日疟原虫安徽株样本资源库和全长cDNA文库,解决了间日疟原虫生物样本匮乏的难题,为深入开展间日疟原虫基础与防控技术研究提供了资源保障。并以合作共享的方式将资源库在国内外推广。 2.在国内外率先系统地研究了间日疟原虫安徽株感染免疫特征,从多种免疫细胞角度阐明了间日疟感染免疫应答特征;发现了中国中部和泰国西部人群对不同间日疟原虫株免疫应答水平存在差异,为间日疟疫苗研究提供了理论基础。首次系统回顾中国先天性间日疟研究文献,总结了中国间日疟原虫先天性感染特征,为其早诊治提供了参考,为国际同行提供了可借鉴的资料。 3.首次发现中华按蚊对间日疟原虫安徽株有强易感性,为制订合理的疫点媒介处置策略提供了依据,促进了间日疟的控制和消除。 4.发明了新型除白细胞滤器,有效去除疟原虫感染血样中的白细胞而保留含虫红细胞,排除了白细胞对间日疟原虫短期培养和获得纯疟原虫抗原的干扰,打破了国外高价滤器的技术垄断,已有近4000个滤器在国内外数十家机构得到了广泛应用。 5.在国内率先建立了间日疟原虫药物敏感性体外检测新技术,并进行了体外药敏监测,结合体内药敏结果发现中国中部地区间日疟原虫对氯喹等抗疟药仍较敏感,为国家制定《抗疟药使用规范》卫生行业标准提供了依据。该技术已在中国多个省市及韩国、泰国等周边国家推广应用。 6.创建了简便、快速、敏感、价廉的“染料-蜡丸目测法”间日疟原虫LAMP检测技术,已在国内多省推广应用,并为国内外LAMP研究者广泛借鉴。在国内率先建立了适合中国现场应用的基于细胞色素氧化酶C基因的间日疟PCR检测技术,在国内广泛应用。研究了多个间日疟免疫诊断标靶,为建立特异性间日疟快速免疫诊断方法奠定了基础。 该项目已产生良好的社会效益,在国内外发表论文30余篇,其中10篇SCI论文共被引139次,他引104次,其中1篇被PLoS Med等国际高水平期刊引用51次,获授权专利1项。培养博士5名,硕士16名。项目成果已被国内外疟疾防控机构和研究团队所采纳、应用,自主研发的国家专利NWF滤器已由相关公司进行生产推广应用,资源库已有效地支持了国内外间日疟研究,新技术已在安徽、江苏、云南、福建等省推广使用。该成果可作为中国疟疾防治经验和技术成果的一部分,为“一带一路”沿线国家的疟疾控制与消除工作提供借鉴。
[成果] 1900010252 浙江
R779.65 基础研究 医院 公布年份:2018
成果简介:据2010年WHO公报,全世界盲人和视力低下者为2.85亿,我国有0.78亿。角膜病是引起盲和低视力的第二大病因,目前全世界约有6000万角膜盲患者,其中我国约有400万,每年还新增10万。 角膜移植是角膜病患者恢复角膜透明性和提高视力的唯一手段。尽管医学界从1905年就开始了角膜移植,但术后始终面临排斥反应的问题。一旦发生排斥反应,患者角膜可再次失去透明性,导致移植失败,因此攻克移植排斥反应一直是国际性的难题。项目组在阐明了排斥反应机理的基础上,在国家、省部重点项目的资助下,历经近20年的努力,以“建立零排异的角膜移植、眼表重建技术,提高角膜移植长期生存率”为总体目标,取得了如下原创性成果: 一、发明全植床深板层角膜移植术,实现复明和移植后终身零排斥 首创“全植床深板层角膜移植”的概念,发明全植床深板层角膜移植术式和组合器械。该技术可完整剥离受体病变的角膜基质,暴露全植床区后弹力膜,仅保留患者自身约6μm厚的角膜内皮细胞层,并采用低抗原性的冰冻供体角膜进行移植,实现移植术后完全恢复角膜透明度、明显降低散光、提高术后视力,且移植术后无需使用抗排异药物,终身零排斥,使植片长期生存率从国际、国内报道的18.0-72.7%提高到98.3%。在姚氏钩镊辅助下,全植床深板层角膜移植术手术时间缩短至45分钟,专利器械远销美国、欧洲。 二、创建冰冻供体治疗性角膜移植术,挽救重度角膜感染眼球 角膜严重感染会导致眼球结构的破坏和眼球丧失。创建冰冻供体的治疗性角膜移植技术,切断感染源,淸除感染坏死组织,恢复眼球各段结构的完整性,术后无需使用激素等抗排异药物以避免感染复发,且通过二期光学性角膜移植恢复角膜透明度,提高视力。与传统技术对比,可以将角膜重症感染的眼球挽救总成功率从0-59.1%提高到86.7%。项目组开发的冰冻供体技术,能满足重症感染导致角膜穿孔等急诊手术的需求,将供体的利用率提高到100%。 三、创建眼表重建三联术,恢复眼表功能、细胞表型和美观 复发胬肉、眼烧伤所致的角膜缘干细胞缺失,导致眼表严重疤痕纤维化。项目组开发的眼表重建三联术:丝裂霉素,抑制纤维增殖:羊膜移植,构建基底膜;自体角膜缘移植或自体口唇粘膜移植重建角膜缘干细胞,实现恢复眼表功能、细胞表型和美观的疗效,术后零排异,使眼表重建的成功率从33.3-47.0%提高到85.7%。发明的口唇粘膜眼表重建器械,获得国家发明专利。 该成果获3项国家发明专利;共发表学术论文39篇,其中SCI论文26篇,共有6篇发表在国际眼科Top杂志上。成果发表后,被美国眼科科学院快讯推荐、编入美国角膜病专科医师教科书、世界角膜病大会列入角膜移植发展史,在日本角膜病学会上做1小时特别邀请讲演。该成果治疗近3万例患者,在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、中山大学中山眼科中心等全国各省市55家医院推广应用,社会效益显著。
[成果] 1900010375 北京
R720.597 基础研究 医院 公布年份:2018
成果简介:晕厥在儿童时期高发,约20%-30%的儿童青少年至少发生过一次或多次晕厥,对儿童身心造成严重伤害。然而,以往国内、外缺乏儿童晕厥的客观诊断方法,导致90%左右的晕厥儿童其基础疾病不明,更得不到正确诊治。项目组在多项国家级及省部级科研项目的支持下,围绕儿童晕厥的临床诊治开展了系列研究与推广,取得了重要成果。 率先创建儿童晕厥关键诊断技术,建立诊断标准,发现儿童晕厥新的基础疾病: 在国内、外率先建立了具有儿童特点的晕厥诊断关键技术儿童直立倾斜试验判定指标体系,创建了儿童硝酸甘油激发直立倾斜试验,显著提高了直立倾斜试验诊断价值。该技术被列为“国家临床重点专科”特色技术,被《儿科学》、《诸福棠实用儿科学》、《儿童晕厥诊断指南》及美国《晕厥患者的评估和治疗指南》推荐为儿童晕厥诊断关键核心技术,已成为国际相关研究中病例入选标准。首次发现并提出儿童存在直立性高血压,建立了儿童直立性高血压的诊断标准,将其确立为儿童晕厥新的基础疾病,由此改写了《儿童晕厥诊断指南》,成果被写入《儿科学》教材。在国内、外首次建立了儿童晕厥主要基础疾病体位性心动过速综合征的诊断标准,被《儿童晕厥诊断指南》采纳与推荐。 率先创建儿童晕厥诊断程序,显著提高儿童晕厥的诊断水平: 以往,在儿童晕厥诊断中采用“大撒网”模式,诊断效率低,导致医疗资源严重浪费。项目组在国内、外率先创建了儿童晕厥诊断程序,将晕厥基础疾病诊断率从8.8%提高至81.1%,人均就诊费用从2494.8元减少至826.0元,具有显著卫生经济学价值。该诊断程序被《儿科心血管系统疾病诊疗规范》及《儿童晕厥诊断指南》采纳与推荐。通过全国多中心研究,建立了儿童晕厥基础疾病谱,为卫生部门医疗决策提供支撑,被加拿大《儿童晕厥处理声明》采用。 首次提出儿童晕厥个体化治疗决策体系,显著提高儿童晕厥疗效: 发现24小时尿钠、红细胞硫化氢、肾上腺髓质素前体中段肽、去甲肾上腺素及C型利钠肽等系列生物标志物可指导儿童自主神经介导性晕厥的药物选择,据此在国内、外首次建立了基于血流动力学模式及生物标志物的儿童晕厥个体化治疗决策体系,将儿童晕厥治疗有效率从65.6%提高至91.9%。上述成果作为行业标准写入《儿童血管迷走性晕厥及体位性心动过速综合征治疗专家共识》。 围绕成果发表论文330篇,在心血管顶级杂志J Am Coll Cardiol (IF=19.89)等发表SCI论文66篇,被引用2058次。权威专家发表述评高度评价,研究成果被欧洲(2009)、美国(2015)、加拿大(2016)及美国(2017)相关晕厥指南采纳,被Arch Dis Child Educ Pract杂志推荐为“最佳临床应用”内容,连续主办第1-6届全国儿童晕厥学术会议,在远程教育及全国学习班授课推广119次,在学术会议讲座88次,宣读与交流172次。创建了中国首家儿童晕厥门诊,带动中国及国际116所医疗机构开展儿童晕厥诊治工作,研究成果已推广至英、美、加、日以及全国30个省市及自治区。获教育部科技进步一等奖等4项科技奖励。
[成果] 1800180022 上海
R749.16 基础研究 医院 公布年份:2018
成果简介:该项目属于“分析化学”学科中“电分析化学”和“光谱分析”领域。活性氧调节诸多生理过程和生化反应,当活性氧的产生与生命体抗氧化系统发生不平衡时导致氧化应激,造成生命体的氧化损伤,诱发癌症和神经退行性症等多种疾病。建立活性氧等氧化应激相关分子的原位、实时、活体的分析方法,对于深入了解氧化应激的分子机制,疾病的早期预防和诊断,具有十分重要的意义。但是,因为活性氧等生物分子存在浓度低、反应活性高、寿命短且互相转化,加之活体分析干扰多,体内外分析误差大,所以如何对相关生物分子进行原位、在体的实时分析和定量研究,仍然是具有挑战性的课题。针对氧化应激过程分析的关键科学问题,围绕活性氧等氧化应激密切相关的生物分子,该项目开展了深入系统的研究,取得了重要的创新性成果,包括: 1、基于双重识别设计与无机-有机复合界面的研究,率先提出并建立了活性氧等氧化应激相关分子的高选择性高准确度的分析新方法; 2、利用所发展的方法,发现了活性氧诱导细胞内pH降低和铜离子浓度的升高; 3、在活体层次,建立了比率型电化学传感的新策略,揭示了缺血及阿兹海默症鼠脑中活性氧、pH及铜离子的变化规律。 相关8篇代表论文,包含Angew. Chem. Int. Ed. 4篇、Acc. Chem. Res. 1篇,Adv. Mater. 1篇等,其中3篇为Web of Science高被引文章。8篇代表论文SCI总引用1313次、他引1209次,单篇最高他引359次。2012年,Advanced in Engineering对超氧自由基的实时分析文章进行了亮点报道。 Wiley杂志社将基于碳点的细胞内铜离子比率型分析的工作评为2012年Hot Topic文章。斯坦福大学Hongjie Dai教授评价称“基于无机-有机纳米复合的策略、实现了探针的选择性和比率型响应,构建了一种复合碳点和量子点的比率型铜离子荧光探针”,并特别指出“基于此工作的策略,多个研究组后续发展了金属离子和活性氧分子的比率型荧光探针”。项目第一完成人于2013年获得国家杰出青年科学基金的资助。并于2013年获得日本化学会“The distinguished lectureship award”和2011年中国分析测试协会一等奖。项目培养了1名中组部青年千人计划获得者、上海市优秀博士学位论文和上海市优秀硕士学位论文获得者各1名,所培养的学生中有4人在高校任教授/副教授。
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