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[成果] 1900120093 黑龙江
[R541.7, R242] 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2019
成果简介:我国每年死于心血管疾病的人数大约有300万左右,并且其发病率一直呈上升趋势。对于心血管疾病的防治已成为我国重大的公共安全问题之一。随着研究的深入,我国科研工作者对心血管疾病的研究取得了一定的成果,但其现状仍面临严峻的挑战。心肌缺血是心血管疾病中常见的表现之一,由于心脏血氧供应不足,导致心肌代谢异常及能量供应缺乏而不能维持正常心脏功能,进而出现多种疾病症状。心肌缺血为中老年人常见疾病,但是随着近年来生活质量的提高及生活节奏的改变,其疾病的发展趋势呈年轻化发展。越来越多的年轻人也出现心肌缺血的症状,因此,对理想的抗心肌缺血的新药研发受到了国内外学者的广泛关注。 研究采用全细胞膜片钳技术,以稳心草活性物质及其组分配伍,发现稳心草抗心律失常作用是其活性物质对心肌细胞多离子通道干预作用有关。 从离子通道水平诠释了稳心草抗心律失常的作用机制及药效物质基础,填补该药物在抗心律失常机制方面研究的空白,为方剂组方配伍理论研究提供了实验数据支持。
[成果] 1900120057 福建
[R692, R286] 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2019
成果简介:该研究选用趋化因子CXCL16、清道夫蛋白CD36、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-6(IL6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)、ADAM17等相关炎症介质、CXCL16-MAPK信号通路及蛋白质组学为主要观察内容,进一步从细胞免疫学、分子生物学、蛋白质组学等多靶点、多环节深入探讨氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)介导的脂质肾损伤,在儿童PNS中的发病机理及益肾活血中药肾康灵的干预作用及药物靶点,为肾康灵的临床应用推广提供理论依据。 从辩证入手,在长期临床实践的基础上,提出PNS患儿存在中医辨证的“肾虚血瘀”病理改变,肾虚血瘀是导致小儿PNS频繁复发的重要病理因素,贯穿于PNS病情演变之始终。通过证素辩证法客观性地证实:儿童PNS以肾虚血瘀为主证,并归纳出肾虚血瘀证的诊断要点。 创新性地提出肾虚血瘀与肾小球系膜细胞增殖具有相关性,ox-LDL被认为是肾脏损伤中的关键性介质,而CXCL16是21世纪初新发现的ox-LDL细胞表面受体,它对ox-LDL有较强的结合和内吞摄取能力,故创新性地从CXCL16-MAPK信号通路这一角度探讨ox-LDL在PNS中的脂质肾损伤的机制,采用益肾活血中药肾康灵干预治疗,结合中药血清药理学,以阐明药物的作用机理。
[成果] 1900120075 湖南
R245.97 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2019
成果简介:该项目针对“合治内府”理论进行原创性研究,从不同腑合穴治疗同一内腑疾病以及同一腑合穴治疗不同内腑疾病的比较探讨腑合穴应用是否存在“一穴调控多腑、多穴调控一腑”干预效应。 明确了“合治内府”之“合”指腑合穴,理清了“合治内府”之“合”的内涵,对中医针灸经典理论的原创性研究作出了有益探索。 证实了腑合穴治疗本腑疾病具有相对特异性。 发现了六腑下合穴具有“一穴调控多腑,多穴调控一腑”的治疗效应。 从胆碱能抗炎通路深入探讨“合穴”治疗相应脏腑疾病的效应机制,证实腑合穴可通过调节胆碱能抗炎通路治疗相应内腑炎症性疾病。 电针合穴对溃疡性结肠炎、十二指肠溃疡模型大鼠IL-1β、TNF-α、HMGB1与α7nAchR、NF-Κb及其基因表达均具有调节效应,反证合穴治疗内腑病变是通过胆碱能抗炎通路实现的;电针腑合穴可有效调节急性胃黏膜损伤、溃疡性结肠炎、十二指肠溃疡、急性胆囊炎模型动物IL-1β、TNF-α、HMGB1与α7nAchR、NF-Κb及其基因表达,反证腑合穴治疗内腑病变是通过胆碱能抗炎通路实现的。
[成果] 1900120026 天津
R254.1 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2019
成果简介:项目组基于前项课题的研究成果已提炼并撰写成专著《<伤寒论>方循证医学研究》《<伤寒论>方治疗优势病证规律研究》。正在研究的课题,经过紧张的工作,已将基础的研究成果提炼并撰写成专著《〈金匮要略〉方循证医学研究》发表。《<金匮要略>方治疗优势病证规律研究》一书也提炼完成,即将出版。《〈伤寒杂病论〉方治疗慢性优势慢性病》一书即将出版。最终研究人员还会对用循证医学研究获得的客观结论,与现代全国本专业名老中医的主观经验进行融合(用多层次证据融合理论确立《伤寒杂病论》方治疗优势慢性病),将定性的研究结论转化为定量的研究结论,并与单纯使用循证医学研究获得的《伤寒杂病论》方治疗优势病证的规律进行比较,最终确立《伤寒杂病论》方治疗多发、常见优势慢性病的疾病种类。 率先运用循证医学回顾性研究,对近64年来使用《伤寒杂病论》方治疗各种疾病进行全面搜集、整理、分类;提取临床研究和个案文献报道,提炼出各方剂的治疗优势病证;再以优势病证为纬,凝练出《伤寒杂病论》方在优势病证各证型中的治疗作用。将研究成果撰写成专著出版,为临床医生提供治疗决策参考;为临床研究提供线索。 多种研究方法联合应用以确立《伤寒杂病论》各首方剂治疗病证的范围;分别提炼出《伤寒杂病论》方治疗的优势病证规律,为《伤寒杂病论》方治疗优势慢性病证的客观分型,及临床医生科学的使用经方提供了理论依据。 病谱的规范化可搭建中西医交流的平台,研究中对《伤寒杂病论》方防治病症谱的规范标准,课题组采用国际通行的《疾病和有关健康问题分类标准ICD-10》统一规范文献出现的西医病症名。对于中医病症名,我们选用国家在1996年颁布实施的《中医病证分类与代码》进行规范。此项研究成果可架起中西互释的桥梁。
[成果] 1900120020 天津
[R571, R286] 基础研究 [医学研究与试验发展, 医院] 公布年份:2019
成果简介:传承创新中医药治疗反流性食管炎理论及辨治方法,创建了中医反流性食管炎病机理论体系,改良了反流性食管炎动物大鼠模型,进行了一系列从食管黏膜屏障、胃食管动力及胆碱能抗炎通路等角度探讨旋覆代赭汤治疗反流性食管炎的作用机制研究,创制中药复方新药,开展了反流性食管炎病机理论体系的推广及临床应用。 提出反流性食管炎的发病机制,确立治疗原则:提出“脾胃虚弱”为RE的发病基础,“胃虚气逆”为病机关键,“健脾益气,和胃降逆”为治疗原则。 改良了反流性食管炎的动物模型:改良的“四壁四针”间断吻合术动物模型,与传统的“食管-十二指肠端侧吻合术”相比较,在病理、生理上更加符合反流性食管炎的疾病诊断。 基于气机升降理论进行了多方面、多层次、多角度的作用机制研究:针对反流性食管炎的发病机制,在气机升降理论的指导下,通过探讨旋覆代赭汤对反流性食管炎大鼠模型食管黏膜屏障、肌条收缩活动、黏膜一氧化氮、胃肠激素、胆碱能抗炎通路、线粒体呼吸链及能量代谢的干预机制,从多方面、多层次及多角度深入研究旋覆代赭汤治疗RE的作用机制及途径,为旋覆代赭汤治疗反流性食管炎提供了新的科学依据。 食管康颗粒剂型及提取工艺的创新:针对胃食管反流病,开展了食管康颗粒的制剂工艺研究、制剂质量研究、药效学研究,完成了治疗胃食管反流病的中药成药颗粒的成药性研究,为研发中成药制剂提供了研究基础。
[成果] 1900010736 辽宁
R973 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:该项目属于基因工程及细胞工程学科领域。重组人促红素注射液(rhEPO)系列产品(以下简称重组人促红素),商品名:益比奥(产品规格:2000IU、3000IU、4000IU、10000IU、36000IU),由沈阳三生制药有限责任公司(以下简称沈阳三生制药)自主研制开发并于1998年在国内上市。主要用于治疗肾性贫血、围手术期血细胞动员和肿瘤相关贫血。 该项目已形成的关键技术及技术成果如下: (1)1997年、2001年获得新药证书; (2)产品质量超过欧洲药典标准: (3)已满足Biosimilar EPO国际注册标准,现已开展国际多中心临床研究: (4)获得三项国家发明专利授权; (5)建立了大规模哺乳动物细胞培养产业化技术平台; (6)建立了大规模重组蛋白纯化技术平台; (7)建立了重组蛋白及单克隆抗体高级结构分析和药理学分析平台。 自重组人促红素上市以来,获得了广大医生和患者的高度认可,惠及千百万贫血患者,为国内适应症、规格最全的促红素产品。该品种已连续十年位列重组人促红素产品销量和销售额排名双第一。作为中国促红素第一品牌,市场占有率超过40% (IMS),自上市以来累计销售额达到55.51亿元。 重组人促红素的成功研制填补了国内肾性贫血治疗领域的产品空白,该项目的实施,满足了广大贫血患者的需求,减少了患者的痛苦,提升患者健康水平及生活质量。通过产品技术革新,降低生产成本,技术达到国际先进水平,完全可替代国外原研产品,产品以高品质、低价格进入市场,价格只是进口产品的1/5-1/8,让更多患者可以用得起促红素,大大降低了患者经济负担。 文献表明,沈阳三生制药的重组人促红素为亚洲范围内与原研药最一致的重组人促红素产品。该产品已出口到“一带一路”十余个沿线国家,同时按照BiosimilarEPO国际标准已在泰国、俄罗斯申请注册,现正开展国际多中心临床研究。研究成果将为重组人促红素通过全球进口注册门槛打下坚实的基础。此外,在响应国务院关于加强与“一带一路”国家科技领域合作的政策感召下,该项目将为中国生物制药企业探索出一条崭新的道路。
[成果] 1900010656 陕西
R445 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:光学显微成像技术是人类认识微观世界、揭示生命奥秘的重要手段。看得更清、更细和更深一直是光学显微成像技术的永恒追求。然而,光学衍射极限的存在成为光学成像技术发展的一大阻碍。如何打破这个瓶颈,成为各国科学家竞相争夺的焦点。美国将突破衍射极限列为21世纪光学的五大研究计划之首;我国《十三五生物技术创新专项规划》将超分辨生物影像技术纳入到重点突破的前沿关键技术:2014年诺贝尔化学奖授予超分辨荧光显微成像的三位科学家。这些足以体现超分辨光学显微成像技术在当今和未来光学及生物医学等领域的重要性和前瞻性。 近二十年来光学超分辨显微成像技术取得了巨大的发展,涌现出了许多超分辨成像技术。但从实用的角度来看,以远场光学超分辨显微成像技术为主流,主要分为三大类:即单分子定位技术PALM/STORM、受激发射损耗技术STED和结构光照明显微技术SIM。PALM/STORM属于一种间接图像重构技术,其分辨率虽可达到10nm以下,但成像速度很慢。STED是基于激光点扫描的直接成像技术,其空间分辨率可达20nm左右,但其较强的激发光会产生光漂白和光毒性,甚至破坏样品。SIM是一种基于空间光场调制照明和面阵图像传感器直接探测的宽场成像技术,其分辨率一般在100nm左右,但其成像速度比前两种快得多,且光照剂量小,避免了对样品的损伤,更适合活体动态过程观测。因此SIM在生物医学领域具有更广阔的应用前景。 该项目在国家自然科学基金委、科技部、中科院等项目的支持下,经过12年的基础研究和技术攻关,形成了一系列围绕着解决光学显微成像分辨率、成像速度、成像维度的核心专利技术和创新思想。发明了基于数字微镜器件(DMD)调制光场和LED照明的结构光照明显微技术(D-SIM),分辨率达到90nm国际同类技术的最好水平,三维成像速度比传统单点激光共聚焦显微技术提高10倍,实现了全彩色SIM三维显微成像。发明了基于贝塞尔光束的双光子激发激光扫描实时立体显微镜,创造了微观世界的立体电影。发明了多种特殊设计光学元件产生空间调制结构光场的新方法。相关成果授权发明专利9项,申请美国专利1项;受邀编写《光学纳米显微和新型显微技术》英文专著一章:受《光学学报》邀请,组稿“超分辨成像”论文专辑。发表在Scientific Reports上的一篇论文,下载阅读量超过2.6万次,自2013年发表以来,被引用量在所有65篇同类技术的论文中排名第1,在3306篇与超分辨研究相关的论文中排名第41;维基百科引用项目研究成果来介绍专业词条。研究成果获2016年中国光学工程学会技术创新二等奖,获中国科学院十二五期间重大标志性成果之一。已被美国纽约州立大学布法罗分校、德国康斯坦茨大学等多家科研单位应用,在细胞生物学、神经生物学、微小动物形态学等生物医学研究中发挥了重要作用,具有广阔的应用前景。研究成果多次被中国科学报、人民网、科学网等媒体报道,引起了广泛的社会关注,产生了良好的社会效应。
[成果] 1800220291 安徽
R914.2 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:该项目属于医药科学应用基础研究,领域为新药设计与合成。该领域是创新药物的源头,涉及全新化合物的设计、合成及结构表征、化合物的活性测定及作用机制。成果呈现周期性较长。基于靶标发现、发展高活性、高选择性的小分子并应用于新药的创制与发现,在国家自然科学基金(20902003, 21272008, 21572003)及安徽省杰出青年基金(1408085J04)的连续资助下,靶标拓扑异构酶及端粒酶TERT,项目系统地开展了合理分子设计与结构优化、结构多样性的新化合物库的构建、活性优选与SAR分析。项目前期针对喹诺酮类抗菌药物的耐药性及噁唑烷酮类药物的使用局限性,基于拓扑异构酶靶标设计合成了500多个含氮五元杂环新型化合物库,筛选出具有强力抗药性、广谱的二氢吡唑-噁唑、二氢吡唑肟新先导结构;最终优化出了具有较高杀菌活性的二氢吡唑-新骨架并探讨了活性新位点。成果获得新药先导化合物国家发明专利,为新型耐药小分子药物的发现提供了基础。由于拓扑异构酶的活性口袋所在的肽段与端粒酶催化亚基TERT潜在的活性部位相似。为了确证端粒酶作为肿瘤标志物的部位特异性,靶标端粒酶的关键TERT蛋白,在基于靶标的合理药物设计导向下,首次成功构建了可靠的TERT三维结构模型并确定关键残基;采用Schrödinger诱导契合方法,对活性口袋进行优化;最终初步确认靶点的活性口袋。设计合成了系列2H吡唑、吡唑-嘧啶;甘草酸类化合物;系列杨梅苷类衍生物及系列A4-司他夫定类似物。先后共设计合成了1200多个世界上未见报道的新化合物,开展了较为深入的活性筛选及构效关系分析。筛选出多骨架类型高效、高选择性的TERT抑制剂,初步确认靶标机制,从而丰富新型端粒酶TERT抑制剂筛选的科学内函。
[成果] 1800180355 上海
[R283.6, R944.1] 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:1.所属科学技术领域:项目属中医药现代化领域。中药注射液是中医药现代化的产物,中药单体注射液是中药注射液向精准用药方向发展的技术革新和临床应用趋势。中药单体注射液的原料与制剂工艺、临床评价与精准用药等问题是中医药产业领域最具有挑战性的研究难点和热点。 2.主要技术创新内容:项目创建了中医药产品产学研医技术研究体系,融合临床与生产的资源优势,联合攻关临床应用和生产质量难题。 (1)建立了中药单体注射液丹参酮IIA磺酸钠血药浓度测定方法,为国内外首创。该方法克服了中药成分复杂、稳定性差和杂质干扰强等技术难点,灵敏度高、专属性强、重现性好。首次将血药浓度监测应用于中药单体注射液的疗效与安全性评价,使之成为疗效和安全性的客观预测指标及精准用药的重要技术参数。研究发表中英文论文7篇;获国家发明专利1项;获2012年上海市科委产学研医项目资助(320万,12DZ1930300),并成功获得该药1318名患者真实世界精准用药循证数据。 (2)通过非线性混合效应模型建立了冠心病人群的丹参酮IIA磺酸钠表观清除率(CL)模型:CL=63.1×[1–0.228×CHD×(TBIL/10)]。模型根据患者的总胆红素水平,计算个体化用药剂量,获得最佳的疗效,避免剂量过大导致的不良反应。首次将群体药代动力学理论和技术运用于中药单体注射液的个体化治疗策略,为精准治疗提供了关键技术,为国内首创。模型已成功运用于百名患者的个体化剂量调整,开创了PPK模型在中医药领域的临床应用。 (3)建立了基于关键参数控制的丹参酮IIA磺酸钠注射液生产工艺流程,开发了活性成分与杂质控制的成品检测技术。特别是杂质单体的成功制备,为制剂的杂质控制、纯度提升提供了技术保障。稳定可控的药品质量保障了临床安全有效的精确用药。研究成果获授权发明专利6项。 3.知识产权及应用推广情况: (1)知识产权就丹参酮ⅡA磺酸钠和主要杂质成分的制备、合成、应用,及血药浓度测定、临床精准用药策略和评价等科技创新发表相关论文20余篇,获7项国家发明专利授权。 (2)应用推广情况项目建立了中药单体注射液的精准用药体系,在复旦大学附属华山医院、中山医院、瑞金医院等开展中药单体注射液临床有效性与安全性评价,验证丹参酮IIA磺酸钠群体药代动力学模型,为逾千例患者实现精准用药。项目完成后,产品的临床应用更广泛、更安全,市场占有率显著增长。近3年制剂年产增长20%,新增产值9.68亿元,新增利润8.46亿元,新增税收1.56亿元。 4.成果对学科发展的影响:项目促进了中医药现代化进程中产学研医体系的发展,开启了从种植、工艺、质控到应用的中医药制剂临床精准用药的系统研究,推动中药单体注射液的产业技术发展进程和临床精准用药,为中医药产品打入国际市场奠定理论和实践基础。
[成果] 1800260231 云南
R151.42 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:主要技术内容: 慢性非传染性疾病(NCD)是危害人类健康与生命的重大疾病。该项目以解决少数民族NCD防控为核心,以提供NCD的早期预防及临床诊断新思路为目的,利用营养流行病学调查、膳食脂肪酸(FA)、脂肪细胞因子和基因多态性测定等关键技术,首次探索研究了云南独有民族膳食结构与慢性病的关系。 项目在2项国家自然科学基金资助下,历时7年,选取云南省5个州市6种云南独有民族2687人,营养流行病学调查和基础研究结合,用3d 24h膳食回顾法、食物频率法、化学分析法综合评价傣族、普米族、佤族、布朗族、哈尼族、纳西族营养状况。获得了6种民族的膳食营养与慢性病基础数据、4种民族脂肪细胞因子A-FABP水平、Visfatin水平和PPARγ2基因Pro12Ala、C161→T多态性基础数据;建立了6种民族混合膳食FA数据库;系统研究了混合膳食FA摄入、脂肪细胞因子A-FABP水平、Visfatin水平和PPARγ2基因Pro12Ala、C161→T多态性与高血压、糖尿病、血脂异常、肥胖等NCD的关系。研究发现:6种民族均存在膳食结构不合理,饮食结构单一,营养缺乏与过剩并存;膳食脂肪酸种类及构成是6种民族4种慢性病发生的影响因素;PPARγ2基因Pro12Ala多态性可能与布朗族居民腹型肥胖有关;佤族居民内脂素和A-FABP可能与肥胖、中心性肥胖、高血压、血脂异常存在关联;纳西族居民CRP和Leptin可能是肥胖发生的独立危险因素;CRP可能是纳西族居民高血压发生的危险因素。研究填补了云南省少数民族膳食结构研究空白,成果总体达到国际先进水平。 该项目形成成果如下: 发表学术论文10篇,国际学术会议交流论文10篇。培养硕士研究生12人,完成硕士学位论文11篇,指导6名本科生完成学士学位论文。指导本科生撰写的论文获国家级、省级和校级奖项各1项。项目实施期间,核心成员晋升正高级职称2人、副高级职称4人。项目负责人获云岭教学名师、省级教学名师、中国营养学会"百名英才"和昆明市中青年学术技术带头人。项目拓展完成了普米族居民混合膳食铅、镉暴露评估研究,400余份独有民族人群血清盖塔病毒抗体测定,佤族、布朗族、哈尼族和纳西族HEV流行病学研究。 应用推广情况: 研究成果在省内34家疾病预防控制中心等单位应用,有较好的公共卫生应用前景。成果论文被同行引用50次。成果之一编写成科学出版社《流行病学》教材案例。在5个项目县,为9000余名少数民族开展营养健康教育;为2687名少数民族进行免费健康体检,将体检结果反馈给受检者并提出了改进建议。 社会效益: 研究结果为少数民族NCD的早期预防及临床诊断提供了新的思路和理论依据,对推动健康云南建设起到了积极作用。
[成果] 1900010738 上海
R979.1 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:抗体类药物是21世纪以来制药领域发展最迅猛的分支,其在肿瘤及免疫治疗上得到了广泛的应用。目前全球销量排名前十的药物中有六个是抗体类药物。但抗体类药物由于其单剂量使用量大,制备困难,成本高,国内抗体产业在该项目开始前基本处于空白状态。 该项目在国家科技部863计划、国家工信部、国家发改委等多部委课题(4项)支持下,攻克了抗体药物大规模产业化关键技术,成功建成包含2个3000升及6个5000升生物反应器的抗体药物生产基地,并成功应用于两个上市药物:中国第一个上市的抗体类药物一重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,以及中国第一个上市的人源化单克隆抗体药物-重组抗CD25人源化单克隆抗体。 主要科技创新点:1、建立CH0细胞培养工艺放大模型,实现千升级以上生产规模下抗体蛋白表达量1-6g/L,产品质量稳定可靠;2、采用自主设计的DCS自动化系统,按照欧盟标准自主设计并建成我国迄今为止规模最大的抗体类药物生产线,年产能达到1000公斤级,并先后通过中国、哥伦比亚、巴西、墨西哥、乌克兰等国家GMP现场认证;3、自主开发抗体药物生产核心关键原材料-无血清培养基和亲和层析填料,并实现产业化生产。 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,经过英国权威实验室BioPharmaSpec检测对比,产品质量与国际同类产品相当。在哥伦比亚临床研究中,该产品与国际竞品相比疗效类似,但项目产品表现出更少的不良反应发生率,显示出良好的竞争;该产品已通过国际上严苛的PIC/S认证,出口至印度、哥伦比亚、墨西哥等多个国家。累计销售50多万支,出口创汇近3000万美元。 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在国内市场由于产品疗效好、安全性髙,价格仅为国外同类产品的30%,截止2016年底,项目产品全国中标率97%,中国药学会CPA数据库样本三级医院入药率83%。根据国际权威的医药市场研究公司IMS数据显示,2016年该产品在与国际巨头类克、恩利和修美乐等直接竞争中,占据类风湿性关节炎生物药物国内市场64%的份额。累计治疗患者超过30万人。项目近三年累计销售额28. 6亿元人民币,实现利润9.1亿元人民币。为国家和患者节约医药费用支出超过60亿元人民币。 该项目是一项十分复杂的系统工程,攻克了一系列技术难题,掌握了抗体药物大规模产业化关键技术,打破了国外对我国临床用抗体药物的市场垄断和技术封锁,满足了人民日益增长的医疗健康需求,引领我国抗体药物的研究开发和产业化,显著提升了我国抗体产业的国际竞争力,总体技术达到国际先进水平。项目推动了我国医药行业的转型升级,带动了医药工程设计、制药装备制造以及自动化控制等领域的发展和进步,正在推动我国由医药大国向医药强国迈进。
[成果] 1800220086 安徽
[R135.2, R816.41] 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:研究对象:①将某铜业公司矽肺叁期病例全部纳入,矽肺壹期、贰期及观察对象采取系统抽样抽取;②煤工尘肺病为门诊资料完整的病例;共315例。 检查方法:所有研究对象同期进行高千伏(HKV)胸片和MSCT检查。 阅片方法: 1.HKV胸片由取得尘肺病诊断资质的资深专家组对照《尘肺病诊断标准》阅片,主要观察指标是小阴影形态和大小、肺区密集度和总体密集度、大阴影、尘肺分期等。 2.MSCT由2名高年资CT诊断医师分别进行盲法阅片,然后共同阅片,使单独阅片不一致的结果得到统一。主要观察指标同HKV胸片。 尘肺病小阴影密集度判定方法拟为如下5级: 0级:无肯定小阴影或有但达不到0+级的下限。 0+级:有很少量小阴影。指圆形小阴影达到3个q影(一个p影计0.5个、一个r影计1.5个q影),不超过10个q影;或不规则形小阴影符合下列之一:①肺区有少量小阴影,不影响肺纹理的辨认;②有蜂窝网状影,其上限长径不超过同层胸腔周长的八分之一且宽径不超过10mm;或长径不超过同层胸腔周长的四分之一且宽径不超过5mm;③至少有20个层面见胸膜下小结,且达30个;或同时有两种及以上小阴影,密集度达不到1级下限。 1级:有一定量的小阴影。指圆形小阴影超过10个q影;或不规则形小阴影符合下列之一:①肺区有一定量小阴影,轻度影响肺纹理的辨认,至少有20个层面可见病变;②有蜂窝网状影,范围超过0+级密集度的上限但达不到2级的下限。或同时有两种及以上小阴影,密集度分别达到0+级。 2级:有多量的圆形小阴影或不规则形小阴影,中度影响肺纹理的辨认,且达20个层面,最大分布范围达同层肺面积的四分之一(位于上肺区者以该肺区最后层面计);或蜂窝网状影长径超过同层胸腔周长的四分之一且宽径超过20mm;或同时有两种及以上小阴影密集度分别达到1级。 3级:有很多量的小阴影,重度影响肺纹理的辨认,且达20个层面,最大分布范围达同层肺面积的二分之一;或蜂窝网状影长径超过同层胸腔周长三分之一且宽径超过30mm;或同时有两种及以上小阴影密集度分别达到2级。 结果MSCT和HKV胸片显示p、s、t型小阴影差异存在统计学意义(χ2和P值分别为128.740、0.001,116.264、0.001,17.471、0.001);两者总体密集度Kappa值为0.335、P值<0.001;MSCT较HKV胸片多检出大阴影45例,其中34例尘肺分期均由HKV胸片的低级别诊断为尘肺叁期。去除HKV胸片未显示大阴影的病例,余270例MSCT和HKV胸片尘肺分期诊断不存在统计学差异(Z值为-0.105,P值为0.916)。结果显示应用该研究提出的小阴影密集度判断方法进行尘肺分期诊断可行,突破了CT对尘肺病小阴影密集度分级判断缺少标准的瓶颈。 研究论文获2016年全国放射学大会发言论文,随后发表于该专业中文核心期刊《临床放射学杂志》。
[成果] 1800130229 北京
R952 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:1.研究目的: 运用现代化的机电一体化和信息技术,突破中药配方颗粒自动化调剂技术,为医院中药房提供一套完整的智能化解决方案,提升其运营效率和智能化、信息化水平,解决传统中药房工作量大、效率低、环境脏乱差的问题,保障了患者的用药安全。 2.主要技术创新点: 1)高精度高效率的颗粒调剂方法:颗粒调剂方法有容积法(间接)和称重法(直接)两种。其中,容积法应用广泛,但由于它是间接测量颗粒的调剂量(重量),对被调剂颗粒的均匀性、流动性、密度稳定性等条件要求较高,精度难以提高、适应性较差;而称重法直接称量被调剂颗粒的重量,不受其它条件的约束和限制,对颗粒的要求很低、适应性强,但称重速度慢、严重影响配药效率。该项目产品中药配方颗粒智能调剂系统中创造性地将容积法和称重法相结合,既兼顾调剂速度,又保证高的分药精度和调剂准确性,其基本原理是:逐盒(袋)进行容积法调剂,整处方进行称重法校核。大量的实践经验证明,该方法非常实用、效果良好。 2)完备的颗粒调剂安全保障:中药配方颗粒智能调剂系统采用RFID技术进行药品识别、采用闭环控制精密传动技术进行定位、逐盒(袋)自动分药自动封装,且人机对话多次复核,提供完备的药品种类正确性检验和高可靠性的分药封装功能,避免了人工调剂过程中出现的药品调剂差错,有效保障了患者用药安全。 3)多品种颗粒快速自动化调剂:中药配方颗粒智能调剂系统由计算机全程控制,可与医院HIS系统链接,实现全过程智能化调剂,自动下载处方、自动计量、自动分装、自动封口、全流程信息记录,确保在多处方并行调剂工作既快速又准确,管理严格高效、确保药品安全。 3.成果产生的价值: 北京和利康源医疗科技有限公司为中药配方颗粒的推广提供了以中药配方颗粒智能调剂系统为核心的完整的解决方案,涵盖中药配方颗粒的储运、处方管理、自动调剂、药品封装和设备管理等各个环节,已有超过12000台设备成功应用于3000多家医疗机构,累计实现销售收入约5.93亿元人民币,新创造约12000多个就业岗位,近三年实现利润1.32亿元,上缴税费7000多万元,产品最终用户包括北京东直门中医院、北京中医药大学东方医院等著名中医院,为加快中医药行业标准化、现代化、国际化的进程做出了突出的贡献。
[成果] 1900010400 北京
R363.26 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:过敏性疾病(变态反应疾病)属于人类重大、多发疾病,其发病率占世界人口的30-40%,而且以每年大于1%的速度增加。长期以来,医学界对过敏性疾病的研究主要集中在过敏原、过敏机制和脱敏治疗。但是,脱敏疗法无法包罗所有的过敏物质,免疫因子和对症治疗也存在副作用大、不能防止复发等缺点。面对种类日益增多的过敏原以及越来越复杂的变态反应性疾病,必须重新调整思路和视角以解决世界性医学难题。 该项目主要发现点如下: 提出了“过敏体质是多种过敏性疾病产生的共同土壤”理论,认为过敏体质作为易感个体的特异体质,表现出生理功能低下,和对外界因子自我调适失衡状态,是机体易发过敏性疾病的根本。控制过敏性疾病要从单向注重过敏原的研究,转向过敏人(体质)与过敏原的双向研究。为此该研究不仅提出过敏体质的概念与内涵,并建立过敏体质判定标准,对过敏体质地域分布、种族、遗传、出生方式、喂养方式、心理性格、生命质量等因素进行全方位描绘。判定标准纳入《国家基本公共卫生服务规范》,得到广泛应用。从“遗传-环境”交互作用和“固有免疫-特异性免疫”桥梁的角度,以基因组学、蛋白组学、DNA启动子甲基化表观遗传学方法,以及树突状细胞(DC) mRNA-LncRNA表达谱分析了过敏体质的分子机制,描绘出过敏体质的微观生物学特征。确立改变“过敏人”(改善过敏体质)防治过敏疾病的关键治则,研制中药“过敏康”改善过敏体质、提高治疗变态反应疾病的疗效,减低复发率,从变态反应的上游环节即树突状细胞阶段阻断过敏反应,实现辨体防病、体病同治,将“治未病”应用于过敏性疾病的防治。 该项目第一完成人王琦是国医大师、973计划首席科学家,构建了包含过敏体质在内的中医体质学理论体系,所创立的体质辨识法作为中医药防控慢病的适宜技术,2009年起被纳入《国家基本公共卫生服务规范》,实现中医药进入国家公共卫生体系的历史性突破;2017年被载入国务院《中国防治慢性病中长期规划》,列入“十三五”国家公共卫生服务。仅老年人群应用1.65亿人次。国家中医药管理局评价王琦“制定行业标准,创立体质辨识法,为国家医改、公共卫生服务作出巨大贡献”。 该项目发表论文82篇,其中SCI收录3篇,出版论著2部,8篇代表性论文论著被引用807次,他引728次。其中,“Modulation of antigen induced anaphylaxis inmice by a Traditional Chinese Medicine Formula,GuoMinKang.”一文被欧洲知名变态反应学期刊Allergy(IF7.36)引用。研究成果被写入《中医体质学》创新教材,及18种中医基础理论教材。载入《中国医学通史》《百年中医史》等。获得教育部高等学校自然科学奖二等奖1项,中华中医药学会李时珍医药创新奖1项。
[成果] 1800130330 北京
R49 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:通过调查美国、英国、澳大利亚、新加坡以及中国上海、广州等地的康复医疗分级转诊模式,在系统摸清北京市市属22家医院康复医学科建设情况和康复医疗现况的基础上,加强自身康复服务能力的同时,根据康复医疗现状要求,配合北京市医院管理局完成系统内康复医疗服务体系建设任务,探索康复医疗服务体系建设的长效发展机制。 在北京市卫生和计划生育委员会的支持下,开展相关的研究,并将研究成果付诸于医疗实践,在此过程中创建了康复医联体建设的整套模式,具体如下:1.北京市属医院康复领域系统内联合合作模式;2.康复患者规范化转诊机制、流程方案及相关政策;3.康复医联体内康复医疗服务质量控制;4.北京市首次康复治疗师转岗考核考试的实践;5.北京市昌平区、朝阳区康复体系建设的实践。 北京小汤山医院是北京市市属的唯一一家三级综合康复医院,作为康复专科医联体的牵头单位,在加强自身建设的同时致力于对口支援康复专科医联体的成员单位。北京小汤山医院积极发挥其在康复医学领域的技术优势和人才优势,协助康复专科医联体的成员单位制定发展规划和重点学科建设,向成员单位提供全方位的技术支持;建立病人转诊机制,畅通病人上下转诊绿色通道;协助受援医院进行人才培养,建立人才梯队;协助受援医院完善医疗规范,提高管理水平,促进受援医院临床医疗和医院管理全面提高。 日常具体工作如下:1.北京小汤山医院派驻优秀康复医师和康复治疗师进驻受援医院,参与人员的培训、带教,保证受援医院康复科的正常运转。2.接受对口支援医院的医生、护士、治疗师到北京小汤山医院进修学习。3.北京小汤山医院派驻主治医师、主任医师组建受援医院康复门诊。4.帮助对口支援医院打造特色重点学科,指导受援医院进行适宜的科研项目申报并指导科研工作的开展。 有5家医院接受北京小汤山医院的对口支援,承担了昌平区和朝阳区的康复医联体建设工作,提高了北京市康复医学的学科建设水平、培养了大批康复医务人员,逐步满足人民对康复医疗的需求,取得了较大的社会效益。
[成果] 1800130257 北京
R445 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:1.研究目的:据不完全统计,大约有70多类、7000多种皮肤病,中国的皮肤病发病率高达23.6%。依赖医生肉眼观察和活检的传统皮肤病诊断方式存在工作量大、效率低、易误诊等不足。皮肤镜技术是一种在体观测皮肤表面下部微细结构的非创伤性技术。中国皮肤镜技术起步较晚,由于人种与肤色在国人皮肤病成像与定量分析诊断标准上存在着显著差异,国外的研究结果和国外产品不适合黄色人种使用,且未获得国内医疗器械准入许可证,不符合国情。国内其他皮肤镜产品存在采集图像不清晰,软件功能单一等缺点。 该项目产品皮肤镜图像诊断系统综合了光机电一体化技术、数字图像处理技术、软件技术、数据库管理检索技术等电子信息技术,以皮肤病临床医学和病理学为理论基础,以创新的皮肤病检测诊断技术,快速、准确检测到部分皮肤病肉眼看不到的皮肤组织内部机理和病变,从而有效地定位病变范围,提高皮肤病诊断的精准度和诊断效率,从而使专家资源得到延伸,有效地解决皮肤病疑难杂症。该产品专门用于医院皮肤科,皮肤专科医院,皮肤病研究机构和皮肤美容机构等进行皮肤色素、形态学观察和研究。 2主要技术创新点: 1)偏振浸润检测方法创新该项目产品采用交叉偏振浸润原理,可以消除皮肤表面反射光的影响,直接观察皮肤色素损伤部位的深层微细结构。浸润法和偏振法两种方法的结合,在皮损检查中有效避开了仪器性能的不足,并在临床上获得满意的效果。 2)高质量光学系统该项目研发的光学系统分辨率达到5微米,采用20X、50X、100X多倍率光学放大,能够实现皮肤图像的大视场、真皮层结构的微观可视、高色彩还原性、高清晰度成像。 3)图像分析软件创新该产品软件具有图像采集、信息管理、图像处理和分析、报告输出、参考资料库等功能模块,其中图像分析系统采用多种算法的图像分析和特征提取技术,达到辅助诊断的效果。 3.成果产生的价值:该课题综合了光学传感和成像技术、机电一体化技术、数字图像处理技术、物联网技术、软件技术、数据库管理技术等,将皮肤病学医学理论和临床经验相结合,应用于皮肤病的检测和诊断,研发出了国内首款、具有自主知识产权的适用于国人(黄色人种)皮肤疾病检测的无创类检测系统,填补了国内在这一领域的技术空白。该产品的面世大大提高皮肤病诊断效率和精准性,有助于解决传统诊断方式,攻克一些疑难病症,并使专家资源得到延伸,有效解决专家资源缺乏与皮肤病人较多的矛盾,为社会服务。
[成果] 1800290079 吉林
R285 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:该项目组以药物作用靶点的开发及药物活性筛选平台建立为主线,结合现代药学技术原创性地提出免疫系统中的锌指蛋白家族成员——锌指蛋白91(ZFP91)在HIF-1、NF-Κb介导的肿瘤炎性微环境发生发展、预后和转移中起到了非常重要的作用,为免疫性疾病的治疗提供了新的药物作用靶点。在此基础上以ZFP91、NF-Κb和HIF-1为药物作用靶点建立了高通量活性筛选平台,筛选长白山道地药材,对具有显著抗炎、抗肿瘤的有效成分,通过体内和体外实验深入研究其抗炎、抗肿瘤作用机理,围绕肿瘤炎性微环境中的新靶点、新机制和新理论研究方面进行了开创性工作,取得了一系列创新性科技成果: 该项目组在国际上原创性地提出了“非经典NF-Κb通路的活化主要是由于锌指蛋白91(ZFP91)的表达上调及其发挥的E3泛素连接酶作用所致”的学术观点。 长白山天然药用植物活性筛选平台建立及长白山道地药材抗炎和抗肿瘤活性作用机理研究。
[成果] 1800240247 江苏
R321.1 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:该成果属于优生学技术领域,在两项国家自然科学基金面上课题和一项全军医学科研十一五课题资助下,南京总医院生殖医学中心与多家科研院所联合,在精子发生的关键影响因素的发现、相关机制阐明及临床转化等诸方面进行了一系列的创新性研究,研究成果填补了多项国内外临床和基础相关领域的空白。 1、在精浆中发现了一批反映影响精子发生的新的指标并实现了相关技术的临床转化。1)在国际上首次发现精浆中7种miRNA可做为评价生精功能的标志物,建立了少弱精子症miRNA检测技术并成功申请专利;2)在国内率先建立了γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、果糖、α-葡糖苷酶、精浆尿酸(UA)及锌等评估生精功能的精浆标志物实验室诊断技术,开发了一批具有自主产权的检测睾丸生精功能的试剂盒,使男性不育的临床诊疗技术跃升到新的水平,对整个行业的诊疗起到了巨大的推动作用。 2、发现并阐明了新的影响精子发生微环境的体内外因素。1)首次提出Annexin 5够通过调控睾丸间质细胞增殖调节睾酮分泌的观点。发现Annexin 5、GnRH对睾丸间质细胞的功能具有调控作用从而影响精子发生的微环境,并系统阐明了这种功能调控的内在机制;2)发现了环境污染物邻苯二甲酸酯代谢物与精子质量密切相关,并提出邻苯二甲酸酯代谢物可能通过损伤睾丸间质细胞功能影响男性生殖健康的观点;3)首次明确了腮腺炎病毒感染所致睾丸生精功能障碍的关键基因GGPPS,阐明了腮腺炎病毒影响睾丸支持细胞功能的内在机制。 这些成果填补了国内外精子发生微环境调控方面研究的空白,不仅提出了精子发生新的调控理论,而且对临床少弱畸精症等男科疾病的治疗提供了新的治疗靶标。 研究项目的8篇代表作,3篇发表于中科院JCR分区1区期刊,总IF影响因子32.569,IF大于5的论文共3篇。总引用次数137次,最高单篇引用频次77次。出版专著《现代男科实验室诊断》一本,该项目成果获得国家发明专利授权3项,医疗器械注册证4项,主办5届国家继续医学教育项目生殖医学与生殖遗传诊断学研讨班,参会人数上千人,在国内同行中产生了很好的技术传播效应。研究成果已在国内多家医院使用,受到使用单位的一致好评,产生了较大的社会效益。研究成果对男科实验室诊断技术标准化体系的建立与推广、通过对调控精子发生微环境相关关键因素的发现及机制阐明,使精子发生的基础和临床研究跃升到新的层次。
[成果] 1900010259 北京
R873 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:高水平运动员是国家宝贵财富,一旦发生伤病严重影响运动功能,给国家造成损失。因此对高水平运动员伤病有效预防与精准治疗,恢复提高竞技能力是国家重大需求,也是运动医学领域世界性难题。同时,随着全民健身活动开展与健康中国战略实施,运动伤病的防治更显重要。团队历时24年围绕高水平运动员伤病预防与微创外科治疗开展系列研究及推广应用,主要科技创新如下: 1.首次在全国范围开展运动员伤病系统性流行病学调查,创建国家运动员伤病监测防治体系:1991年起对全国29省区47支省级以上运动队6810名运动员进行运动伤病大规模流行病学调查,揭示运动员重大伤病谱,填补了我国运动员伤病流行病学研究空白。创建国家运动员伤病监测防治体系,通过医务监督防护与有效治疗并重,保障运动员的竞技运动能力,治疗运动员1.5万人。 2.创建运动损伤修复重建关键技术并应用,建立中国高水平运动员伤病精准微创外科治疗体系:国内最早创建关节、初带、软骨等组织损伤修复重建微创治疗关键技术并应用,诊治患者90万人,完成关节微创手术52800例。建立高水平运员伤病精准微创外科治疗体系,交叉韧带断裂、踝韧带断裂、跟腱断裂、肩关节不稳、软骨损伤等难治性伤病治疗效果达到国际领先水平。逾千名国家队优秀运动员术后重返赛场,百余名再夺世界冠军,如赵宏博、杨扬、郭晶晶、吴敏霞、李娜、张怡宁、惠若琪、冼冬妹、刘佳宇、徐梦桃、陈中等。 3.系统研究膝前交叉韧带断裂关节不稳继发损害的规律及其运动生物力学机制,率先开展运动伤病脑科学研究发现膝关节不稳对脑中枢的影响:发现前交叉韧带断裂关节不稳可继发关节内组织损害,并影响健侧关节导致继发损害。提出早期重建恢复关节稳定、延缓继发损害的理论。开展前交叉韧带断裂关节不稳运动生物力学机制系统性研究,阐明其下肢生物力学变化特征并指导康复。通过脑科学研究,探讨关节不稳对中枢脑电的变化机制,发现关节不稳患者脑电特征有显著变化,对通过脑中枢体外干预进行关节伤病治疗康复有重要意义。 4.建立软骨损伤早期诊断新方法,阐明结构与生物微环境在组织损伤修复中作用机制,研发新型组织工程技术并提出自体、原位、一次性修复软骨等组织损伤的创新理论:国际首次发现关节软骨退变早期细胞线粒体存在”超氧炫“现象,合成偶联ADAMTS-4特异多肽的新型纳米金颗粒探针,创建软骨损伤早期诊断方法;首次阐明多个关键非编码RNA在关节退变中的作用机制;国际首次筛出干细胞亲和多肽E7、L7,阐明结构与功能优化生物材料在组织修复再生中作用机制,提出利用局部自体干细胞原位、一次性修复软骨等组织的创新理论。 发表论文335篇(SCI 116篇,总IF:392.35,最高IF:19.79),他引1920次,获国家专利28项,主编专著13部,获4项省部级一等奖。建立全国运动伤病防治体系,制定国家内镜诊疗规范指南与运动医学专科培养方案,培养学科骨干4500人,推广微创技术至全国32个省区445家医院,诊治患者200万人,为运动医学发展与健康中国建设做出了突出贡献。
[成果] 1800260195 云南
R285 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:何首乌自古是"乌须发,化浊降脂"要药,在乌须发、调血脂、益智、抗衰老等功效广泛运用于临床,但其功效内涵长期以来一直未得到科学阐述挖掘,严重制约其安全运用、临床疗效提高及相关产品开发。为此,该成果围绕何首乌研究、开发、应用示范进行大量创新性工作。 1.阐明生、制何首乌临床异用的科学基础,保障临床用药安全。 对何首乌历代文献进行系统分析,针对何首乌临床用药有生制异用的不同,开展何首乌的安全评价及药效学研究,结果表明制何首乌中二苯乙烯苷及结合型蒽醌含量明显减低,且能显著改善生何首乌的泻下副作用。揭示了生、制何首乌在生发乌发、调节脂代谢异常、抗衰老及抗氧化等方面的差异,阐明了生、制何首乌临床异用的科学基础。发现何首乌不同炮制品肝毒性差异,以及不同炮制时间制何首乌致泻作用量-时-效的相关性变化规律,建立药理数学模型。构建高效液相色谱指纹图谱质量控制体系及中药发酵平台,创造了何首乌发酵解毒的方法,编制了《中药何首乌生熟异用饮片临床规范使用指导原则》、《何首乌生熟饮片临床鉴别使用手册》、《何首乌生熟饮片临床使用说明书》等指导临床用药的技术资料,为生、制何首乌临床规范、安全合理应用提供了坚实科学依据。 2.深入挖掘何首乌"乌须发"传统功效,提高生发乌发系列产品的科技含量,增强产品市场竞争力,产生显著应用效果。该成果首次阐明制首乌局部外用的乌须发活性最强,并在云南白药集团生产的养元青系列洗护产品中得到了较好应用。初步明确生、制何首乌及主要成分二苯乙烯苷生发、乌发作用机制,即上调表达α-MSH、MC1R等色素生成关键蛋白及激活Sonic Hedgehog(SHH)信号通路。何首乌主要是通过促进角化细胞生长因子-7(FGF-7)和Sonic Hedgehog(SHH)表达来促进毛发生长,通过促进肝细胞生长因子(HGF)和β-catenin的表达来缓解注射丙酸睾酮引起的激素性脱发。何首乌中的主要成分二苯乙烯苷(TSG)有一定促生发作用。运用B16黑色素瘤细胞及C57BL6/J小鼠对何首乌乌发作用进行研究,发现生、制何首乌及其主要成分TSG都能一定程度增加黑色素含量,其中生何首乌效果最明显。 3.深入挖掘何首乌"化浊降脂"传统功效的科学内涵,为何首乌的新药及新产品研发提供科学依据。该成果利用离体细胞模型、整体动物结合的方法对何首乌降脂活性物质及作用靶点进行了系统研究,发现生、制何首乌均能降脂,但生何首乌降低肝脏脂质含量活性强于制何首乌,而制何首乌降低血液中脂质含量能力强于生何首乌,提出生何首乌更适宜用于治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD),而制何首乌更适宜用于治疗高脂血症;且发现二苯乙烯苷是调脂的主要活性物质,通过调节"肠-肝轴"影响肠道微生态及TLR4信号通路缓解NAFLD的产生和恶化,得出"制何首乌比生何首乌更适宜治疗高脂血症。这一研究结论为何首乌差异化应用提供了科学依据。 云南绿生中药科技股份有限公司在其滇制何首乌粉产品中明确标注其功效为"降血脂";研究发现的二苯乙烯苷(TSG)可在NAFLD的二次打击环节中充分起到改善调节作用,该成果申报了二苯乙烯苷"在制备TLR4固有免疫系统的抑制剂中的应用"、"在制备肠道微生态制剂中的应用"、"在制备改善肠黏膜屏障功能的药物中的应用"三项潜在药用用途相关专利(均处于第二次实质审查中)。TSG可能成为NAFLD防治领域的先导化合物,申报的三项潜在新药用用途相关专利可为防治NAFLD的药物开发提供重要科学依据。二苯乙烯苷产业化实验研究,得到了高效、安全、节能、环保的分离提纯工艺路线及高纯度的二苯乙烯苷晶体,为其后期产业化制备奠定了基础。
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