绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 100
  (已选择0条) 清除
找到 7862 条结果
[成果] 1700430100 湖北
Q75 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPARs)是一类由配体依赖的核转录因子,自发现以来一直是研究的热点。PPARs存在3种亚型:PPARα、PPARδ、PPARγ,不同PPARs亚型被其内源性或外源性配基激活后发挥不同生物学效应。早期发现PPARα和PPARγ的主要作用在于调节脂质代谢以及脂肪细胞分化,认识到这类受体与脂质代谢紊乱、糖尿病等代谢相关疾病密切相关,进而将二者分别确定为贝特类降脂药物和噻唑烷二酮类(TZD)Ⅱ型糖尿病治疗药物的作用靶点。随着PPARs研究的深入和拓展,已有证据表明PPARs很可能还介入了动脉粥样硬化、炎症、某些心血管系统疾病的发生发展,甚至与肿瘤也难脱干系。因此,PPARs作为探讨相关疾病机制的重要分子,其重要性及可靠性已日渐显现。该课题历时十多年,比较系统性地研究了PPARs途径在纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因的转录调控、体外负性调控大鼠心肌肥厚的发生发展、对肝癌细胞株的增殖抑制和凋亡诱导作用(抑瘤作用)以及糖尿病并发免疫紊乱中的作用,并进行了相关机制研究,证实了PPARs途径参与纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因的转录调控;PPAR-γ激动剂吡格列酮、15d-PGJ2能抑制由血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥厚;PPAR-γ依赖和非依赖途径参与了对肝细胞癌的细胞增殖抑制和凋亡诱导作用;PPARγ途径参与AGEs对幼稚CD4+T细胞的分化。该课题旨在探讨PPARs在动脉粥样硬化、心肌肥厚、肝细胞癌以及糖尿病相关免疫紊乱等疾病发生发展中的作用及机制,为进一步研发基于PPARs新的安全有效的药物奠定了基础,具有潜在的研究和应用价值。但是,由于对PPARs研究不够透彻,且有报道显示PPARs可抑制线粒体复合物Ⅰ的功能,也使它的应用受到限制。随着分子生物学和药理学的发展,PPARs一定会为治疗疾病提供新的途径。
[成果] 1700450795 广西
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:研究目的与意义:该研究借助人17K全基因组表达谱芯片,通过对中医“补肾安胎圣药”菟丝子含药血清作用于肿瘤坏死因子α(TNF-α)介导下的人体外子宫蜕膜基质细胞、血管内皮细胞的基因表达谱与TNF-α介导下以及菟丝子含药血清作用下基因表达谱行行对比分析,找出差异表达基因,并对差异达基因进行归类分析,以期阐明菟丝子在妊娠蜕膜重塑、胎盘血管重铸、妊娠免疫等方面所作用的靶基因,在基因水平上研究菟丝子补肾安胎的内在分子机制,探讨中医学“补肾安胎”的科学内涵。

。主要论点与依据:菟丝子为补肾安胎的要药,其安胎的效果为大量的临床实践证实,药理研究表明其有性激素样作用,能够改善生殖内分泌物功能,对母胎界面免疫因子具有一定调节作用。在母胎界面,对于其发生药效的机制特别是分子机制研究较少,尚不足以阐明药物作用的机制,因而疗效难以重复,从单一药物作用延伸到复方药物作用的机理,是中医药研究的可行路线之一。基于此,该研究菟丝子作用于肿瘤坏死因子-α介导下体外诱导培养的人子宫蜕膜基质细胞、血管内皮细胞基因表达谱分析,以期阐明菟丝子在妊娠蜕膜重塑、胎盘血管重铸等方面所可能作用的靶基因,在基因水平上研究菟丝子补肾安胎的内在分子机制。创见与创新:该技术以人全基因组芯片对比确定药物作用后转录水平基因表达谱及其差异,并进行生物信息学分析,确定药物关联性转录谱特征,成功建立体外细胞培养体系及细胞模型。从分子水平初步确定菟丝子补肾安胎的可能药物靶标。社会经济效益,存在的问题:该研究属于临床用基础研究,菟丝子已在临床广泛应用,通过研究,初步了解菟丝子在母胎界面母胎免疫调节、蜕膜细胞凋亡、胎盘血管重铸等方面所可能作用的靶基因,为进一步研究其可能作用的分子机制奠定基础,为丰富中医药理论内涵,为临床用药提供可靠依据,也为临床开发中医药新药及对复方进一步研究打下基础。但因芯片数据分析难度较大,全基因芯片基因数量多,还需进一步数据挖掘及聚类、分类集群分析等,确定筛选可能作用的表达差异的基因群,反向用western blot进行蛋白表达的逐一验证。历年获奖情况:该研究成功的进行了人体外蜕膜细胞、血管内皮细胞的培养及鉴定,病进行了细胞造模。通过基因杂交,基因表达谱芯片分析,菟丝子含药血清作用于TNF-α诱导的人早孕蜕膜细胞后与正常空白组对比的基因表达谱共检出基因9856条,其中上调基因81条,下调基因62条,表达上调的已知基因主要为细胞周期依赖性蛋白激酶和抑制剂基因,DNA损伤及修复基因,另外还有氧化压力和炎症损伤基因等。表达下调的基因与细胞营养、生长,细胞周期、信号转导相关。作用于人血管内皮细胞基因表达谱共检出基因7346条,其中上调基因78条,下调基因45条。表达上调的已知基因主要为细胞因子及受体、生长分化相关基因、转录相关基因、凋亡相关基因、信号转导相关基因,表达下调的主要为细胞周期相关基因、凋亡相关基因、核酸酶相关基因等。研究成果公开发表学术论文4篇,中文核心1篇,一般国家级杂志1篇,省级论文2篇。培养硕士研究生1名,已毕业。

[成果] 1700450264 广西
Q52 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源:广西自然科学基金青年基金项目“广西蜘蛛抱蛋属植物的DNA条形码研究”(2011GXNSFB018051)。广义百合科(Liliaceae)蜘蛛抱蛋属Aspidistra Ker-Gawl.是典型的东南亚植物种类。本属植物四季青翠,故有“万年青”之称,其叶形优美,株形挺拔整齐,整体观赏效果极佳,现国内外广泛栽培,多作公园、庭院和室内的观赏植物;有些种类的花大而美丽,堪称花中珍品。此外,该属植物的近1/3的种类已作民间用药。同时,由于本属植物分布狭域性的特点,近半数种类已处于濒危和受威胁状态。然而,因其花出现于地表面,大多数较小而不显眼,易被枯枝落叶掩盖,并且在同一居群的众多植株中,常常仅少数开花,不易采集标本,增加了分类研究工作的难度。与传统形态分类学相比,DNA条形码技术的最大优势在于数据丰富准确,易于解释,通过不同的基因分别对同一个类群的系统发育进行研究,给出较为可靠或得以证明的聚类,从而指出根据形态性状确定的分类中那些错误的归类,或对于那些用形态性状无法确定系统关系的类群,给出他们的系统位置。该项目的实施不仅有助于对整个蜘蛛抱蛋属进行系统发育树的重建,而且必将对园艺和医药事业的发展以及生物多样性的保护产生深远的影响。通过对项目的实施获得了广西蜘蛛抱蛋属植物30种的三个叶绿体基因(rbcL、psbA-trnH和matK基因),其扩增成功率分别为80%、85%和100%。通过实验室研究发现,ITS1和ITS2在蜘蛛抱蛋属植物中的扩增成功率为0,并结合已有的研究报道,表明报道的ITS1和ITS2通用引物或反应条件不适用于该属物种,筛选通用引物和探索合适的反应条件需要进一步深入的研究。此外,通过对单拷贝编码蛋白基因的筛选,获得适用于本属植物的单拷贝基因。通过单基因之间的比较,课题组发现已获得的单拷贝核基因提供的信息位点数目高于3个常用的叶绿体基因。通过比对法分析,单一序列的鉴定成功率以单拷贝核基因最高,为80%,matK其次,为70%,psbA-trnH和rbcL均低于40%;条形码组合序列的鉴定成功率均较单一序列高,其中,matK +单拷贝核基因的组合序列的鉴定成功率最高,达到100%,较之之前的研究有着很大的优势。此外,通过利用单拷贝核基因与叶绿体基因的联合分析,探讨了广西蜘蛛抱蛋属物种间的系统发育关系。
[成果] 1800120476 湖北
Q51 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:中国在蛋白质动态学研究中发展了一系列高精度、高灵敏度、应用普适度高的新技术新方法,不仅能够在体外对蛋白质的动态构象进行准确表征,还能捕获并研究活细胞水平的蛋白质动态特征。研究揭示了以泛素、多聚泛素为代表的几类重要的蛋白质体系的动态构象及其对应的生物学功能机制;系统揭示了细胞自噬相关蛋白在活细胞的结构和动态过程;在活细胞水平解析了离子通道蛋白的门控机制。(1)发展了一系列高性能顺磁探针,并整合多种技术手段研究蛋白质动态学。(2)发展了在活细胞水平研究蛋白质动态结构的一系列创新方法。(3)发展蛋白质复合体的表达纯化技术,应用冷冻电镜解析了若干高度动态蛋白质复合物的结构并揭示其功能。(4)在活细胞水平系统揭示了细胞自噬相关蛋白的结构和动态过程以及离子通道蛋白的门控机制。
[成果] 1700470448 北京
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:研究目的: 1.针对证书只能进行身份验证,不能进行访问控制等问题,对现有证书加以改进,提出了基因证书。研究基因证书的构成、初始化和管理,研究将身份鉴别和访问控制于一体的机制。 2.传统的认证过程需要第三方中介机构介入,使得这类信任模型的身份验证、授权过程复杂。针对上述问退,提出了一种基于家族基因的信任方法,该种信任方法不需要第三方进行验证。研究该信任方法的家族基因实现机理及其算法实现和数据结构等。 3.为了解决入侵者绕过身份认证机制而存取网格资源的问题,合法用户越级扩大自己的访控权限滥用网格资源等问题,以身份认证、访问控制等为主要研究对象,提出了一种基于家族基因的信任模型。该模型按照家族基因确定家族成员的血源关系,并把这种血缘关系的远近作为家族中某个家族成员(族长)对各种事务(身份鉴别、访问控制)进行管理时和与其他家族成员交往(访问资源)时的一种依据。 主要科学发现点: 1.从基因技术中发现其可以在信任领域应用的特性,人类是按照家族基因,也就是血亲关系确定人类之间关系的远近的,对这一特性提炼,用计算机方法模拟,将它与信任技术结合在一起,提出用其来确定网格中各个用户关系的信任关系,提出了一种新的信任关系,基于家族基因的信任关系。 2.从基因技术中发现基因的遗传规律——父辈的基因在往下一代遗传的过程中,父辈的家族基因一直不变,可以检测其家族基因来确定某个孩子是某一家族的子孙,对这一特性提炼,将其用计算机方法模拟,与信任技术结合在一起,给网格中的每个计算机用户分配一个基因(遗传密码),并用检测其家族基因的方法来确定这个网格用户是否是这个家族的的成员,提出了一种新的信任方法,基于家族基因的信任方法。 成果产生的价值: 1.项目成果将为电子商务企业、政府、高校等信息系统安全提供决策支持;为简化繁琐的网格信任计算过程、建立新一代网格计算安全的、简洁的理论和实现提供技术支撑;对中国经济和社会发展营造健康的网络环境具有重大的理论和现实意义。 2.新的信任模型弥补了现有模型安全方面的不足,解决了网格环境下信任系统所面临的假冒合法用户,虚假服务等的一系列问题,保护网格用户的合法利益。 3.信任模型能够动态的描述网格计算实体之间的信任关系,进而提高信任计算的成功率和整个网格计算信任系统的安全性,使处于网格计算中的信任系统变得更加健壮、安全。因此,对信任模型的研究可以促进中国网格服务中信任技术的发展。
[成果] 1700470338 北京
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:研究目的: 随着新一代的测序技术的发展,越来越多的编码和非编码基因被科研人员所发现。但是面对海量的基因库,科研人员无从下手去研究如此巨大数量的基因。之前常用的基于慢病毒载体的RNA干扰文库虽然广为应用,但是由于RNA干扰技术对于基因表达的抑制能力有限,常常不足以展示出基因相对应的性状。 CRISPR/Cas9技术是第三代基因组编辑技术,也是现在世界上最为前沿的生物技术。基于CRISPR/Cas9技术的高通量遗传筛选平台的出现能够帮助科研人员大规模的快速和高效的分析出编码和非编码基因的功能以及基因在复杂的环境中同其他基因相互作用的机制。 主要技术创新点: 该项目在CRISPR/Cas9技术基础上开发了高通量的遗传筛选技术。该技术分为两种,一种是针对编码基因的高通量遗传筛选技术,另外一种是针对非编辑基因的高通量筛选技术。 针对编码基因的高通量筛选技术使用的是设计并合成完备的sgRNA文库,该文库针对的是编码基因的序列,通过病毒进入到Cas9稳定表达的细胞系中去,控制好病毒滴度,获得大规模的基因移码突变的细胞库。通过对细胞库进行筛选可以高通量的研究基因功能。 对非编码元件进行简单的移码突变并不能起到作用,所以该项目又设计并建立了paired-guide RNA(pgRNA)文库的构建方法,通过pgRNA引入的基因组大片段删除来破坏lncRNA表达及功能,并由慢病毒介导在多个癌细胞系中实现了功能筛选。 有了以上两种高通量筛选的方法,科研人员可以快速高效的对编码基因或者非编码基因进行功能研究,信号通路研究以及其他方面的研究。 成果产生的价值: 该项目开发的这两种高通量筛选平台,依托于现在世界上最为前沿的CRISPR/Cas9技术,已经广泛被全世界各大科研机构所使用。到现在为止,该项目已获得了三项国家发明专利授权,一项发明专利正在受理当中,8篇高水平的文章在《nature》《nature biotechnology》上面发表。同时该项目紧跟时代步伐和政府的领导,实现了产学研用的科研成果转化,将专利转让给博雅辑因(北京)生物科技有限公司,实现了一定的经济效益和社会效益。 基因编辑是近年来在生命科学领域里最为前沿的技术,是科技创新的一个标志性的技术,同时也是应用前景最为广阔的技术。高通量筛选技术能够研究编码基因和非编码基因的功能,帮助药物的研发和靶点的筛选,十分契合首都作为科技创新中心和开放创新核心区的目标,也为首都的经济发展带来强大的驱动力。
[成果] 1700450449 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:磨样是农业等技术领域中经常涉及的一步操作,具体包括:农业、生物技术、制药、园艺等,随着人们对生物技术试验的日益重视,磨样试验应用越来越广泛。磨样试验中,组织的磨样是试验人员一项频繁和费力的操作,例如在大批提取RNA(核糖核酸)或DNA(脱氧核糖核酸)试验中,需要对每个时间点的每个实验重复进行组织磨样。组织能否方便、快速、卫生的磨样直接关系到试验进程速度和最终试验效果。传统组织磨样操作存在以下缺陷:磨样时间长而浪费体力。样品浪费严重。液氮浪费严重。磨样不彻底。存在交叉污染。样品与液氮的直接接触增加了样品储存的风险。该实用新型的特点和有益效果为:使用电磨磨碎,磨样时间缩短,避免了传统磨样浪费时间与人力的缺陷;手持磨样操作方便、快捷、安全,至少可以提高试验人员的工作效率80%;独特的飞叶设计,在磨样时带动样品粉末随空气循环,使样品被充分打碎,消除普通磨样不够彻底的可能性;磨样时的密闭空间,降低了普通磨样时出现的交叉污染,确保后续试验结果更加准确,同时密闭空间降低了样品飘散的损失;研钵内壁光滑,避免普通磨样后部分样品不容易收集的缺陷;可以直接把手柄下端与研钵间歇放入液氮中,传导半球可以保证研钵内部处于低温状态,该种磨样方式降低了液氮的浪费,同时隔绝液氮与样品的直接接触,消除了离心管爆炸的危险;一次磨样可以多次使用、避免了普通吊磨机一次磨样只能使用一次的缺陷,确保了试验的顺利进行。
[成果] 1700390173 青海
Q948 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:固沙草属是青藏高原及其邻近地区高山特有属,是这些地区极端沙地环境下生长的关键或唯一类群,不仅具有重要的生态价值,而且同时也是野生牧草利用、极端环境植物基因资源利用最具潜在价值的研究对象。第四纪冰期全球气候的反复变化对青藏高原及其邻近地区物种的地理分布及遗传结构产生了重大影响,进而影响了其进化历史,然而该地区多数类群的进化历史至今仍不清楚,据此该项目以固沙草属6个物种作为研究对象,通过野外调查,在居群水平上对该属所有物种进行了物种界定、分类修订及物种形成过程研究,揭示了它们遗传变异分布式样和单倍型与基因型的系统发育关系,确定了物种和种群水平上的分布格局,构建了各自的谱系进化历史,鉴定了它们的冰期避难所和冰期后的扩散或者回迁路线,探讨了气候变迁对分布区域的影响。结果显示,6个固沙草属物种应被划分为2个独立的物种以及第3个新描述的物种;固沙草和鸡爪草的分化大约发生在2.51百万年前,居间固沙草的杂交起源大约发生在0.689百万年前,青藏高原的持续隆升及气候的反复剧烈变化可能造成并促进了固沙草属祖先类群的异域分化以及它们分化之后的杂交;固沙草物种存在明显的物种分化,东西两大谱系分支的分化发生在大约0.64百万年;鸡爪草物种居间群的遗传分化显著高于居群内的遗传分化。成果达到国际先进水平。
[成果] 1800120724 广西
Q5-3 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该实用新型专利提供了一种新颖的生物样品消化装置,包括消化室及与其连接的缓冲室,所述消化室包括主体及连接部,主体为立方体形腔室,底部封闭,上部开口,连接部为上圆下方渐变锥体形,缓冲室包括瓶盖及设置在瓶盖顶部的缓冲槽,瓶盖为圆柱体形,缓冲槽为圆柱体形,其直径大于瓶盖直径,瓶盖上设有通气孔,所述通气孔贯穿缓冲槽。该实用新型的生物样品消化瓶,根据生物样品的体积,选用不同容积的消化瓶,缓冲室连接在消化室上方,防止在摇动消化室时,及在样品消化过程中具有腐蚀性的消化液及泡沫漏出,从而保护放置消化瓶的温箱等设施不被腐蚀,该生物样品消化瓶结构简单,容积明确,方便监控,具有进行推广应用的价值。成果创新性:该生物样品消化瓶的创新性主要体现在与目前疾病控制和食品安全检测实验室使用的普通广口玻璃瓶、开口塑料杯等的粗陋性、随意性、不易操作性等相比较所具有的严密性、精准性、方便性等方面。该生物样品消化瓶可有效避免用上述简单的器具作为生物组织消化容器在消化样品时发泡溢出,容易对孵育用温箱内部造成腐蚀,存在较严重的安全隐患等的弊端。可显著提高医疗卫生检测的安全性、可操作性,也有利于提高检测的准确性。成果独占性:该项装置在精准设计的同时,具有结构非常简单、实用的特点,在同等简单度的情况下很难复制和突破。成果盈利性:该生物样品消化瓶可广泛应用于各种医疗机构的临床检验、疾病预防控制机构的寄生虫病、食品安全检测等工作中。由于该装置结构简单,成本不会超过目前所使用的同类简单替代品。同时,该装置的应用优势远超过目前的同类简单替代品,具有较强的盈利性。成果持续性:该研究组工作在传染病监测一线,掌握相关信息和技术,具有持续创新和对成果进行完善和转化的能力。成果先进性:该生物样品消化瓶是简单性和精准特性完美的结合,克服了目前国内产品的粗陋性,显著提升了该领域产品品质,具有明显的先进性。
[成果] 1700450425 广西
[Q78, S79] 应用技术 林木的培育和种植 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:针叶树可分泌大量以萜烯类化合物为主要成分的有特定气味的树脂,也称之为松脂,是重要的工业原料,长期以来为人们所研究和开发利用。马尾松是中国最主要采脂树种,中国有90%以上的树脂是采自马尾松。在松脂成分中,松香含量占70-75%,而松香的主要成分树脂酸是一类二萜化合物,GGPP是树脂酸的直接前体。GGPPS基因的表达丰度在一定程度上反映了植物二萜合成链的活跃程度,GGPPS基因表达水平相对较高的马尾松植株,其体内的二萜化合物合成相对较多,交脂力可能相对较高。该发明建立的检测马尾松GGPPS相对表达量的方法,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。技术原理及性能指标:荧光定量PCR利用荧光染料对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,通过荧光信号和反应循环数计算比较样品模板的初始浓度。荧光定量PCR对扩增过程中的应该信号进行全程实时检测,反应快速、重复性好、灵敏度高、特异性强、结果清晰,是一种便捷可靠的新定量检测技术。该发明在设计特异性引物的基础上,建立了马尾松GGPPS基因相对表达量的检测方法,可以特异性的检测分析马尾松针叶、茎、根系等类型组织样本中的GGPPS基因相对表达量。在实施例中对以上4种植物主要的组织样本进行检测,检测数据重复性好,并且标准差均在1%以下,检测结果可信度高。技术的创造性与先进性:该发明方法根据马尾松GGPPS基因序列,经过分析设计得到一对特异引物,引物特异性强,扩增效果和重复性好,荧光定量RT-PCR检测其扩增曲线和溶解曲线表现好,适用于马尾松针叶、茎、根等各种类型的组织样本,而此前针对马尾松GGPPS基因的表达量分析并未有相关研究报道和专利公布。常规半定量RT-PCR技术在PCR扩增之后还需要需要通过PCR产物电泳、图像扫描处理后根据条带亮度来分析计因表达量,这些PCR后处理步骤操作繁琐,并且其中操作的不稳定性会对最终结果带来很大影响。该发明方法采用的实时定量RT-PCR技术,通过仪器在扩增过程中实时测读荧光信号,不需PCR后处理,实验操作简便快捷,并避免引入其他误差因素,提高了结果的稳定性和重复性,荧光检测的灵敏度高、特异型强,其结果是直接读取的数字化荧光信号,易于标准化。该发明方法对马尾松GGPPS基因的表达丰度在一定程度上反映了植物二萜合成链的活跃程度,马尾松GGPPS基因表达水平相对较高的马尾松植株,其体内的二萜化合物合成相对较多,产脂力可能相对较高。该发明建立的检测马尾松GGPPS相对表达量的方法,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。技术的成熟程度,适用范围和安全性:适用于检测分析马尾松针叶、茎、根系等类型组织样本中的GGPPS基因相对表达量,重复性好,可为选育高产脂力马尾松优良品种提供分子辅助育种的理论基础和技术支持。
[成果] 1700440700 浙江
[Q78, R-33] 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:1.建立了一定规模抑郁模型大鼠大脑额叶及海马组织标本库,为后续研究打下了基础。2.行为学研究发现罗布麻总黄酮提取物与山奈酚均具有抗大鼠抑郁作用,尤其高剂量预防给药。3.液质联检分析发现罗布麻总黄酮提取物高剂量预防给药,除了增加前额叶皮质部位的DA、NE、5-HT含量,还能增高海马组织的5-HT含量,早期、积极治疗将有助于神经修复。4.抑郁症大鼠相关基因芯片表达谱制备并筛选出差异基因S100A10,使用实时荧光定量PCR方法检测大鼠海马S100A10 mRNA的表达,发现S100A10基因表达与抑郁行为及罗布麻叶总黄酮提取物的治疗存在一定的关系,可能是罗布麻叶总黄酮提取物的治疗靶点。5.核心期刊已发表论文3篇。
[成果] 1700450032 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:技术简介:该实用新型涉及一种实验室用仪器架,具体涉及一种比色管架,包括两个侧板、底板及带有圆形放置孔的孔板,所述孔板由设有主放置孔的主孔板和副孔板组成,所述主孔板为中空夹层状,所述副孔板设置于主孔板的中空夹层内;副孔板由分别设有第一及第二副放置孔的前、后两块副孔板组成,所述第一及第二副放置孔为半圆形,后两块副孔板贴紧时,两块副孔板上的第一及第二副放置孔组成圆形的副放置孔。该实用新型放置孔能调整大小,可匹配适应不同规格的比色管,无需配备不同规格的比色管架,进而节省空间占用率;还能充分利用比色管架的置物空间,提高比色管架的有效利用率。技术背景:比色管架是一种常用的实验室仪器架,用于放置不同的实验室样品。而现有的比色管架多为固定样式,只能匹配相应大小的比色管。当实验中需要同时用到多种规格的比色管时,往往需要搭配不同规格的比色管架,否则比色管容易放置不稳。实用新型内容:为了克服上述问题,该实用新型提供了一种能调节孔大小、使用灵活的比色管架。该实用新型采用的技术方案是:一种比色管架,包括两个侧板、底板及带有圆形放置孔的孔板,所述孔板由设有主放置孔的主孔板和副孔板组成,所述主孔板为中空夹层状,所述副孔板设置于主孔板的中空夹层内;副孔板由分别设有第一及第二副放置孔的前、后两块副孔板组成,所述第一及第二副放置孔为半圆形,后两块副孔板贴紧时,两块副孔板上的第一及第二副放置孔组成圆形的副放置孔。前、后两块副孔板可分别从主孔板的中空夹层前侧和后侧拉出或推回比色管架内。
[成果] 1700510059 河南
Q914 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:1.主要研究内容:苔藓植物是一类以孢子繁殖,由水生向陆生过渡的植物,目前全世界苔藓植物约有一千多个属,23000余种,具有丰富的生物多样性。由于苔藓植物本身细小而且构造相对简单而不被人重视,苔藓植物的利用也远不及其他高等植物。河南省地处中原,苔藓植物种类丰富。但与其它省份和地区相比,河南省苔藓植物的研究起步晚、进展慢。通过对太行山地区苔藓植物资源的普查可进一步增补河南省苔藓植物的种类,加深人们对苔藓植物的认识,为进一步开发和利用苔藓植物提供有力依据。课题组深入河南省云台山世界地质公园五大园区(云台山园区、青龙峡园区、青天河园区、峰林峡园区、神农山园区)、辉县八里沟、济源市国家级猕猴自然保护区,实地调查采集苔藓植物标本,仔细采集不同生境、不同形态的苔藓植物,详细记录采集地点、生长基质、群落特点、植被类型、海拔高度及采集日期等。然后,对野外采集的标本逐一进行整理、登记,在显微镜下对每份标本进行详细鉴定,对自野外获取的生态群落等资料进行统计分析,对一些较难确定的类群请教国内外同行专家;在此基础上,选取有代表性的苔藓植物进行分子标记(RAPD和SRAP)分析,并将之结果与形态学结果比较,评价分子标记的可行性。2.取得的技术成果:(1)通过对太行山地区苔藓植物的资源调查,共采集标本3000余号,经分类鉴定普查到28科253种苔藓植物;增补了河南省苔藓植物新纪录属8属,新纪录种18种和疑似新种1个;根据普查结果,太行山苔藓植物可划分为9个区系成分和4个群落类型;进行了云台山园区苔藓植物优势科、优势属统计、单种科、单种属统计分析。调查结果表明,丛藓科、真藓科等在云台山园区含量最丰富,是云台山园区的优势科。从优势属的组成来看,主要集中在优势科中,是一些生长于较为干旱的大环境中的种类,如对齿藓属、小石藓属、扭口藓属等。无轴藓科、无轴藓属、残齿藓属、丛毛藓属、拟垂枝藓属等为云台山苔藓植物的单种科、单种属。(2)对苔藓植物DNA的提取方法进行了研究。利用课题组自行设计的改良CTAB法所提取的苔藓植物DNA中多糖和酚类物质含量少,A260/A280为1.83-1.86;A260/A230为2.05-2.50,DNA纯度高,适合于进行苔藓植物相关的分子生物学研究;建立了苔藓植物RAPD和SRAP扩增的条件。对11种苔藓植物进行了RAPD和SRAP分析;从分子水平上分析了11种苔藓植物的亲缘关系并与形态学结果进行了对比,探讨了DNA分子标记技术在研究苔藓植物遗传多样性中的可行性,特别是SRAP分子标记技术在分析科以内植物的可靠性。
[成果] 1700450030 广西
Q17 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:技术简介:该实用新型提供的一种浮游生物沉淀取样器,包括透明玻璃制成的沉淀管,所述沉淀管上部开口,下部设置有橡胶塞,所述橡胶塞上设有通孔,所述通孔内活动安装有排液管,排液管沿通孔可上下移动,排液管外表面与通孔内表面保持液密封状态。该实用新型结构简单,可方便排出上层清水而不搅动沉淀层,保证取样的稳定性。技术背景:现有技术中,用于浮游生物样品的沉淀处理过程的浮游生物沉淀器,在对浮游生物观察计数前,一般需要对固定后的水样进行24-48小时沉降处理,以使浮游生物能够沉淀积聚在容器底部,从而达到浓缩的目的,继而从浮游生物沉淀器的底部进行取样以及计数统计,根据多次取样统计的数据推算出样品中单位体积内浮游生物的数量。然而,从浮游生物沉淀器的底部进行取样时会引起上层清水和沉淀层之间的水流搅动,造成取出的样品中浮游生物数量的不稳定,影响最终的计数以及统计单位体积内浮游生物的数量的准确性。实用新型内容:该实用新型针对上述现有技术的不足,提供一种结构简单,可方便排出上层清水而不搅动沉淀层,保证取样稳定的浮游生物沉淀取样器。为解决上述问题,该实用新型采取的技术方案是:一种浮游生物沉淀取样器,包括透明玻璃制成的沉淀管,所述沉淀管上部开口,下部设置有橡胶塞,所述橡胶塞上设有通孔,所述通孔内活动安装有排液管,排液管沿通孔可上下移动,排液管外表面与通孔内表面保持液密封状态。
[成果] 1700450141 广西
Q945 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:课题来源与背景:国家自然科学基金委员会青年基金项目研究。目的与意义:揭示不同时间尺度、不同干扰程度下岩溶水动态变化对岩溶水体水生植物碳汇效应的影响过程及机理,更加清晰的阐明岩溶动力系统无机与有机相结合的碳汇过程,从而为解决岩溶碳汇稳定性这一学科难题,为科学评估岩溶碳汇过程及碳汇量,为完善地质作用碳循环模型、准确评价地质碳汇量,解决“遗漏汇”等重要科学问题做出一定的科学贡献。主要论点与论据:岩溶水对环境变化的敏感过程,导致岩溶水体DIC的多变,给水生植物碳汇效应的准确评价带来了困难。该项目通过对两个典型岩溶流域及其地表岩溶溪流的多指标高分辨率动态监测,结合高分辨采样的室内水化学、同位素数据分析,综合考虑大气圈、水圈、岩石圈、生物圈的相互作用和相互影响,揭示不同时间尺度(昼夜、季节)、不同干扰程度(暴雨、旱季)下岩溶水动态变化对岩溶水体水生植物碳汇效应的影响过程及机理,更加清晰的揭示岩溶动力系统无机与有机相结合的碳汇过程,从而为解决岩溶碳汇稳定性这一科学难题,为科学评估岩溶碳汇过程及碳汇量,完善地质作用碳循环模型、解决“遗漏汇”等重要科学问题做出一定的科学贡献。创见与创新:通过考虑水-岩-气-生相互作用,即研究水生植物光合作用对岩溶水体DIC的利用,成为解决岩溶碳汇稳定性这一重要科学问题的重要途径。该项目通过对不同环境下典型岩溶流域地下水及其补给的地表水体开展不同时间尺度多指标水文地球化学高分辨率动态监测研究,获得了以下几个方面的新认识:在不同环境条件(类型)下接受岩溶地下水补给的地表溪流、水库表层水体中水生光合生物生理作用(光合作用和呼吸作用)均明显的影响了水中DIC的昼夜循环过程,导致水体中DIC损失;岩溶水体DIC及其他指标的昼夜变化过程,也显著的影响了岩溶水CO<,2>脱气量的昼夜变化;岩溶水体中沉水植物能够较好的吸收水环境中的高含量的DIC;室内小球藻培养实验表明,藻类生理作用能够利用其环境中28.00%~52.75%的DIC;通过质量平衡计算表明,2014年7月22-7月23日昼夜尺度上岩溶地表溪流中形成的有机碳通量为2658.28mg .m-2.d-1。研究成果为更加清晰的揭示岩溶动力系统无机与有机相结合的碳汇过程,为解决岩溶碳汇稳定性这一科学难题和科学评估岩溶碳汇过程及碳汇量,做出一定的科学贡献。项目国内外发表论文13篇,获得国家实用新型专利2项。
[成果] 1800120667 天津
Q93-3 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目研制的液滴微流控高通量筛选系统是以液滴微流控芯片为基础,结合微生物细胞包埋和荧光反应检测技术,开发的基于激光诱导荧光检测的高通量小型化筛选装备。该研制装备具备筛选速度快,筛选成本低等特点,具有良好的市场应用前景,对提升工业微生物单细胞选育和优化技术能力奠定了良好基础。成果创新性:该项目研制的新型液滴微流控微生物高通量筛选仪是以液滴微流控芯片为基础,结合微生物细胞包埋和荧光反应检测技术,开发的基于激光诱导荧光检测的高通量小型化筛选装备。该筛选仪解决了流式细胞仪无法筛选胞外分泌产物和微孔板筛选效率低、成本高等问题。成果独占性:该项目研制的新型液滴微流控微生物高通量筛选仪采用的光电检测技术具有创新性,技术难以获取。该项目正在申请两项发明专利,目前正在实质审查阶段。成果盈利性:该项目研制的新型液滴微流控微生物高通量筛选仪检测速度超过2000个样品/秒,分选速度超过200个样品/秒,样品检测灵敏度达到mmol,可以实现单细胞检测与分选,与96微孔板筛选相比,筛选百万级突变库,筛选通量提高300倍,使用试剂成本降低1百万倍。成果持续性:研究组在开发的一代液滴微流控高通量筛选系统(DMHTS 1.0)基础上继续开发功能更为全面的二代系统。成果先进性:截止目前,国外类似系统还在实验室应用阶段,市场上还未有同类系统,该项目研制的新型液滴微流控微生物高通量筛选仪已形成成型样机,具有良好的市场应用前景。
[成果] 1700441278 浙江
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目针对移植免疫研究热点KIR,以标准细胞株NK-92MI和K562为研究对象,研究了KIR基因家族2DL1、2DL2、2DL3和3DL1基因差异表达调控机制。研究发现NK-92MI和K562细胞内KIR2DL1、2DL2、2DL3和3DL1基因均阳性,而流式细胞术和荧光定量PCR(RQ-PCR)均未检测到该4个基因在细胞内表达。测序NK92-MI和K562细胞的KIR2DL1、2DL2、2DL3和3DL1基因核心启动子区,发现NK92-MI和K562细胞的KIR2DL1、2DL2、2DL3启动子序列相同,3DL1-65和-269两个位点存在差异,NK-92MI序列为-65A+-269G,K562序列为-65G+-269A,由于这两个等位基因启动子区域-65位和-269位碱基的不同。重亚硫酸氢盐测序显示NK-92细胞和K562细胞3DL1启动子区均有15个CpG岛,2个位点差异导致两个CpG岛不同。KIR2DL2/KIR2DL3基因CPG岛进行检测,共包含12个CpG岛。大部分CpG岛均高度甲基化。分别用2μM、5μM或10μM去甲基化试剂5-aza处理NK-92MI细胞和K562细胞,再检测细胞表面的KIR表达情况。结果发现NK-92MI细胞表面的2DL1、2DL2、2DL3和3DL1的表达均显著增加,同时RQ-PCR显示转录增强,增加幅度高达27.35~311.57倍,说明启动子区域CpG岛甲基化较大程度的影响了细胞表面抗原的表达;然而K562细胞表面的抗原表达无明显改变。RQ-PCR结果进行电泳,分析基因表达情况,电泳结果显示NK92细胞内的KIR2DL1、2DL2、2DL3和3DL1基因均表达扩增出;而K562细胞内仅KIR3DL1表达,其它基因未有表达。体外克隆2DL1、2DL2、2DL3基因和两个3DL1基因启动子活性,采用荧光素酶报告基因实验检测2DL1、2DL2、2DL3基因和两个3DL1基因启动子活性。结果显示3DL1-NK92实验组的相对荧光素酶活性(16.28%)高于转染3DL1-K562实验组(8.61%)。提示K562细胞3DL1启动子区域-269G>A或-65A>G碱基变化影响了启动子活性。免疫共沉淀结果显示NK-92MI细胞具有较强的E2F1转录因子结合区,而K562细胞E2F1转录因子结合区与抗E2F1抗体结合性较弱。而转染后和去甲基化后的K562启动子与E2F的结合增强,说明了去甲基化恢复了E2F1与突变型KIR3DLl启动子的结合,这一结果支持了-269G>A或-65A>G碱基变化影响了启动子活性,进而影响抗原表达。
[成果] 1700441063 浙江
Q811 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:生物序列分析的数学模型研究是数学和生物学的一个交叉领域,也是生物数学、生物信息学以及计算分子生物学的热门课题。项目组成员在该项目的资助下在“转换成图”这一思想的基础上,进一步发展和改进已有的方法,得到若干具有可视性好、易于数值刻画等优点的蛋白质序列图形表示,使蛋白质序列的比较更有效,更容易操作,在蛋白质序列分析研究中越来越受到关注。主要贡献如下:1)数据描述是生物数据分析的关键。为此,项目组根据密码子编译蛋白质的偏好性,设计密码子非重叠表示,通过可调控参数,实现数据的高维描述,提高了数据处理的效率;通过对数值刻画方法与描述模型的同步研究,发现描述模型的模式与数值刻画有很强的相关性,提出基于"零模式"的数据数值刻画方法,避免不同模式变化带来的DNA数据数值刻画的影响。2)在RNA功能研究中,发现和阐明新的microRNA功能是研究的重点。项目组根据RNA结构组件特点,设计结构单元和系统,首创实现RNA二级结构线性化解码方法,简化后的RNA线性表示方法具有简单、有效且便于计算等特点。首次在家蚕基因组中鉴定了46个保守的家蚕microRNAs和21个新的microRNAs,分析了46个家蚕microRNA的547个靶标基因及其功能,这为系统的发掘和阐明microRNA在家蚕发育过程中的调控机制提供了理论依据。项目组还构建了家蚕RNAs谱,识别了mir-2/mir-13族的新成员mir-2b。3)蛋白质数据表征是蛋白质结构功能预测中最重要、最基本的一个环节。项目组通过几何中心和转动惯量矩阵表征蛋白质结构,对于其旋转运动实现"定量"分析,发现蛋白质序列、结构和功能之间的关系;根据重要的遗传和进化功能区域将蛋白质数据约化为多组小数据,运用多元约化策略综合统计分析各类约化数据的位置分布,避免了预测中单一因素、单一层面的缺陷。4)针对序列中重要的遗传和进化功能片段,项目组设计多元统计模型,实现在不同层次用不同尺度描述序列中特殊的组成成分和伪周期模式,并判断给定数据与模型的理论能否达到同步,从而识别过高表达的序列片段。相关论文在BMC Bioinformatics发表10天就被评为高访问率论文,发表1个月论文下载和被访问的次数就高达1400多次,这充分说明了课题组的研究成果得到了学术界的认可。
[成果] 1700240788 广西
Q-33 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:技术领域:该实用新型属于灌装设备领域,具体的提供了一种培养基自动分装器。背景技术:生物培养基通常含有琼脂、卡拉胶等凝固剂,混匀过程中常温下不易溶解,易结成块状,传统的培养基分装前,通常需进行加热、使培养基溶解均匀后再灌装。该方法所需设备成本高,且耗能量大,不符合低碳环保的大众需求。近年来,也有些人提出以搅拌代替加热,但普通的搅拌装置搅拌效率低、使用时间长后容易出现泄漏等问题,且无法实现配置、搅拌和灌装的一体化。实用新型内容:该实用新型的目的是克服上述缺陷,提供一种轻便、实用的培养基自动分装器。该实用新型的技术方案:一种培养基自动分装器,包括支架、搅拌桶和由电机带动的搅拌装置,所述搅拌桶外侧设有控制面板,搅拌桶内侧间隔设有纵向挡条,搅拌桶底部设有分装孔,所述分装孔连接有分装管,所述分装管上依次设有开关、水泵和电磁阀,所述水泵、电磁阀与控制面板相连,所述控制面板上设有调量开关和调频开关。即通过控制面板来调节水泵、电磁阀的运转,从而控制培养基的分装量和分装频率等。使用时,将各种材料按一定配比倒入搅拌桶后,启动电机,搅拌装置将培养基搅碎并混匀。接着在控制面板上设置培养基的分装量、分装频率等,将分装瓶套在分装管上即可实现培养基的自动分装。纵向挡条的设置,在搅拌时通过对凝块琼脂或卡拉胶的不断撞击,增加阻力,促进其分散溶解,可缩短搅拌时间、提高搅拌质量。该实用新型优点:纵向挡条的设置,可缩短搅拌时间、提高搅拌质量。大、小分装管的设计,可很好地调节分装时培养基的流速,避免从分装管喷出的培养基力度太大而造成浪费甚至影响分装工人的人身安全。可同时设置多组分装孔和分装管,并分别控制每组分装管的分装频率和分装量,提高分装效率。搅拌桶内侧设有标尺,可按规定配比直接对各种原材料进行调配,减少量具的使用,方便操作。螺旋状搅拌叶片与螺旋锯齿状纵向挡条的配合,大大提高了搅拌效率和搅拌质量。
[成果] 1700430057 湖北
Q78 应用技术 自然科学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:基因合成技术将会在越来越多的领域得到应用,并且发挥巨大的作用,但是合成基因中碱基的高错误率与昂贵的成本限制了全基因合成方法的应用,有必要寻找新的基因合成方法来解决现有技术存在的问题,使基因合成技术得到更广泛的应用。该发明中提出了一种基于质粒库的无引物基因合成方法,该方法通过构建一个包含有16384个质粒的质粒库,从已构建好的含有7个bp的质粒出发,将选定目标基因按照每82bp进行划分,通过酶切酶连操作依次进行四种抗性基因Kana、cam、gem、spc的重构,得到若干82bp的质粒,再把这些82bp质粒组装合成长片段基因,该发明构建了含有16384(47,7bp的四个碱基的任意组合序列)个质粒的质粒库后,无需任何引物,能合成各种目标基因。该发明操作简单,突变率极低,无需测序,成本低,筛选量少,有利于构建突变体文库,可以实现溶液操作,便于实现自动化。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部