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[专利] 发明专利 CN201880034249.0
摘要:提供了用于选择性排放和/或转移核酸分子的装置和方法。在一方面中,装置包括设置成与固体支持物上一个或多个特征部对齐的组件(例如,压电或声学组件),从而在使用时,所述组件(例如,压电或声学组件)产生机械力,以从固体支持物选择性排放和/或转移一份量或多份量的核酸。固体支持物可以包括多个离散的特征部,各特征部上具有按份量的核酸(例如,液滴)。可以包括电源以向组件(例如,压电或声学组件,如果存在的话)提供电流以产生机械力。该装置可以用于组装期间和/或之后的核酸单一化。
[专利] 发明专利 CN201910963720.0
摘要:本发明公开了一种酶法甲基化建库方法,该方法通过TET酶甲基化处理,一定程度地降低甲基化建库过程中DNA的损伤,从而降低核酸样品中DNA的投入量要求;此外,进一步配合本发明的末端修复和加A反应一步试剂,能够实现一管建库,减少纯化步骤;进一步配合本发明的DNA连接酶增强液,能够提高连接效率,提高建库质量和测序质量;并且本发明方法建库起始量低,DNA投入量可低至1ng,适于包括cfDNA在内的微量建库。
[专利] 发明专利 CN201911032173.0
摘要:本发明涉及高通量DNA测序技术领域,具体涉及一种适用于纳米孔测序的真菌高纯度长片段基因组DNA提取方法。本发明提供一种真菌长片段基因组DNA的提取方法,采用裂解液对真菌细胞进行裂解,依次加入RNA酶和蛋白酶进行消化处理后,采用离子交换柱吸附基因组DNA,经磁珠纯化得到基因组DNA。该方法提取得到的真菌基因组DNA的得率高、纯度高,片段长度长,可以满足纳米孔测序技术对于基因组DNA的质量要求,还具有成本低廉、操作步骤简单、提取耗时短等优势,适用于大量真菌样本的基因组测序。
[专利] 发明专利 CN201910943322.2
摘要:本申请公开了一种适用于超微量DNA测序的接头及其应用。本申请的接头从5’端到3’端依序包括Tag序列、PolyN序列、第一发夹互补序列、第一发夹结构序列、dUTP、第二发夹结构序列和第二发夹互补序列;第二发夹互补序列为第一发夹互补序列的反向互补序列;并且,接头的5’端具有磷酸化标记。本申请的接头,在其中设计发夹结构,使用时,接头自身形成发夹结构,然后与待测DNA进行连接,这样有效的避免了接头在与待测DNA连接时的自连,从而避免了由此造成的连接效率低的问题。本申请的接头特别适用于超微量DNA的文库构建和测序,为ctDNA的准确检测奠定了基础。
[专利] 发明专利 CN201880033316.7
摘要:病理测试和临床实验室测试是现代诊断和预后实践的重要方面。通常使用对照样品来维持质量控制(QC),以确保免疫组织化学(IHC)染色、原位杂交(ISH)和其他分子分析方法的测试结果的再现性。可用于肿瘤组织和其他患病组织的IHC染色和ISH染色的一些对照物是癌症组织来源的对照物。但是,这种类型的对照物的数量非常有限,并且一旦此类对照物被耗尽,可能难以获得具有相同特征的替换对照物。其他类型的可用对照物是癌细胞系来源的对照物。然而,这种类型的对照物未表现出给定标记物的一致的细胞表达模式和水平,或所述表达的异质性,这在肿瘤组织中是无所不在的。因此,这些对照物与实际肿瘤组织具有极少或没有形态相似性。此外,用于形成对照物的常规技术涉及造成不良收率的过程,因此需要大量的培养细胞来形成此类对照物,从而增加了生产成本并降低了生产效率。
[专利] 发明专利 CN201880033023.9
摘要:本发明公开涉及通过在基底表面共价结合羟烷基化聚丙烯酰胺薄膜的方法衍生化该基底,并将该基底作为合成生物分子阵列的平台的一些过程和方法。这些方法也可以用于制备用于生物分子阵列原位固相合成的基底表面。
[专利] 发明专利 CN201880018535.8
摘要:本发明提供一种高效地获得复合体的方法及其利用,所述复合体是将基因(mRNA)与作为其翻译产物的肽经由肽受体分子而连结。本发明的方法中,在模板DNA的反义链的5'末端侧导入至少一个2'‑修饰核苷衍生物。
[专利] 发明专利 CN201810659494.2
摘要:本发明公开了一种对胚胎进行基因异常筛查的方法。本发明提供了一种装置,包括检测装置、遗传病筛查装置和染色体异常筛查装置;检测装置用于获取胚胎父亲、胚胎母亲、先证者和胚胎的目标区域数据和胚胎的全基因组数据;目标区域数据为遗传病相关基因及其周边区域中SNP位点的基因型;遗传病筛查装置用于进行遗传病筛查:根据父亲的目标区域数据和母亲的目标区域数据,选择有效SNP位点;根据胚胎父亲、胚胎母亲和先证者的各个有效SNP位点的基因型构建单体型,然后通过对胚胎进行单体型连锁分析进行遗传病筛查;染色体异常筛查装置用于进行染色体异常筛查,根据胚胎的全基因组数据判断胚胎是否存在染色体异常。本发明对于胚胎植入前遗传学筛查具有重大应用推广价值。
[专利] 发明专利 CN201880032535.3
摘要:本文公开了制造针对稀缺目标分子的分子印迹聚合物的方法,该分子印迹聚合物是使用替代分子制成的。本文还公开了分子印迹聚合物及其在检测所选目标分子中的用途,特别是通过将荧光替代分子结合到分子印迹聚合物,然后在与目标分子接触时从分子印迹聚合物中被取代。在优选实施方式中,分子印迹聚合物由选自甲基丙烯酸甲酯的功能单体、选自三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯或二甲基丙烯酸乙二醇酯的交联剂和选自土臭素和2‑甲基异冰片的目标分子形成。替代分子通过基于形状的筛选工具选择,其中替代分子具有至少0.8的形状相似度得分,且替代分子与功能单体的比例为1:2至1:6,且功能单体与交联剂的比例为1:1至1:2.5。该分子印迹聚合物用于检测水中的分析物。
[专利] 发明专利 CN201910915044.X
摘要:本发明提供一种生物分子微阵列及其制备方法与应用,属于生物检测技术领域。本发明通过在固体基底表面形成间隔排列的数个反应区,之后分别在数个反应区固定生物分子,从而形成排列有序的数个阵点,本发明制得的生物分子微阵列应用于DNA测序时能够提高单克隆簇比例,进而产生高信噪比的测序信息,提高测序结果的准确性,同时显著提高测序仪的检测通量。
[专利] 发明专利 CN201880029385.0
摘要:提供了多特异性蛋白药物及其文库、以及制备方法和应用。具体地,提供了一种蛋白药物文库,所述蛋白药物文库包括C种不同的蛋白药物单体,其中,所述的蛋白药物单体包括蛋白药物元件部分以及与所述蛋白药物元件部分相连的核酸元件部分,并且一个所述蛋白药物单体的所述的核酸元件部分与至少一个不同的蛋白药物单体的核酸元件部分可通过互补形成双链配对结构,从而构成多聚体的蛋白药物;其中,C为≥2的正整数。
[专利] 发明专利 CN201910808734.5
摘要:本发明提供了一种利用高效地连接技术快速制备DNA测序文库的方法及试剂盒,其中方法包括以下步骤:DNA 3'接头连接、互补链的合成、DNA 5'接头连接以及文库扩增。试剂盒包含以下组分:工具酶、工具酶反应体系、接头体系、延伸体系、PCR反应体系以及Low‑EDTA‑TE。本发明实现对各种痕量DNA样本的成功建库,打破了常规的建库手段,规避了末端修复造成的DNA的损失,尽可能的反应样本的真实信息。
[专利] 发明专利 CN201910888037.5
摘要:本发明提供了一种滤纸片干血斑的测序文库及其构建方法。该构建方法包括:将滤纸片干血斑样本置于全自动液体处理工作站中进行DNA提取;利用提取的DNA进行文库构建,得到测序文库。利用全自动液体处理工作站对滤纸片干血斑样本进行DNA提取,不仅能够实现高质量DNA提取,而且能够实现针对滤纸片干血斑样本成功构建测序文库。解决了滤纸片干血斑样本低起始量建库的困难,使得此类微量样本能够利用高通量进行测序。
[专利] 发明专利 CN201911059019.2
摘要:本发明公开了用于高通量检测糖尿病致病基因突变的核酸组及其试剂盒和应用,涉及基因检测技术领域。具体地,该核酸组包括有靶基因选自39种基因的捕获探针,采用本申请提供的核酸组,能够一次性针对样本的多个糖尿病相关突变,结合国内外相关病例报道及数据库进行分析,最终明确糖尿病类型和致病基因,具有灵敏度高,针对性强,覆盖全面,通量大和准确性高的优点。
[专利] 发明专利 CN201910740285.5
摘要:本发明公开了构建DNA文库的方法及其应用。其中,该构建DNA文库的方法包括:提供嵌合标记物的DNA,其中,所述嵌合标记物的DNA具有三维结构信息;将所述嵌合标记物的DNA进行转座处理,以便得到转座产物;对所述转座产物进行捕获处理,以便得到捕获后的DNA;以及将所述捕获后的DNA进行扩增处理,以便获得所述DNA文库。该建库方法步骤简单,耗时短,尤其适用于痕量DNA样本的文库构建,并且测序的有效数据比例高,噪音单末端悬挂值低。
[专利] 发明专利 CN201811532883.5
摘要:本发明提供了一种以芽孢杆菌为出发菌株,利用荧光蛋白快速构建筛选麦芽糖转录激活因子MalR突变库的方法,同时筛选获得可降低麦芽糖启动子渗漏表达并提高其诱导表达强度的启动子突变体,从而有利于麦芽糖启动子在蛋白表达中的应用。
[专利] 发明专利 CN201910850896.5
摘要:本发明提供了一种基于多维度分析框架的功能核酸全面识别方法,包括:基于核酸文库测序数据,利用多维度分析框架对功能核酸进行筛选;所述多维度分析框架包括:结构域/模式序列含量Kscore、核酸家族富集程度Fscore与结构稳定性Sscore三个方面。本发明首次提出了一个多维度分析框架,基于多水平的结构分析和序列分析,利用无监督学习、模式序列搜索、结构模拟等技术手段,对核酸适体序列进行多维度评估,从而识别具有靶标结合能力的核酸适体。本算法具有高效处理高通量数据、全面识别高性能核酸适体的能力。
[专利] 发明专利 CN201910830226.7
摘要:本发明公开了一种用于牛性状扩增子测序的引物组。本发明提供的引物组合由序列表的序列1至序列210所示的单链DNA组成。本发明的发明人基于扩增子测序的特点和优势,对牛的相关性状进行引物设计,通过引物序列靶向地捕获目标区域,进而进行牛相关性状检测。此项技术能够节约大量的时间和成本,反应重数高,测序深度高进而准确性高,靶向地检测、验证和筛选遗传变异。基于此项技术得到的引物组能够准确进行牛优良品种选育。
[专利] 发明专利 CN201910857293.8
摘要:本发明涉及分子生物学技术领域,具体涉及一种植物基因组DNA的提取方法及其应用。本发明提供一种植物基因组DNA的提取方法,其为在利用CTAB裂解植物细胞后,加入SDS和EDTA溶液进行抽提,经沉淀获得基因组DNA。该方法采用CTAB裂解试剂进行植物组织细胞裂解、配合SDS和EDTA作为抽提试剂沉淀去除蛋白质等杂质。利用本发明提供的植物基因组DNA提取方法能够获得高浓度、高纯度和高完整性的植物基因组DNA,可满足基因组测序的要求,同时避免了酚/氯仿有毒化学试剂的使用;该方法还具有成本低廉、操作步骤简单、提取耗时短等优势,适用于大量植物样本基因组测序的基因组DNA的提取。
[专利] 发明专利 CN201910902708.9
摘要:本发明涉及一种检测超低频基因突变的高通量测序文库的制备方法,其主要特征为将目标细胞的RNA反转录为互补DNA,然后以合成或其它方式取得的RNA同义DNA,与互补DNA杂交,如果存在突变,那么突变区就不能完全杂交。由于DNA内切酶只能切割完全杂交的双链DNA而不能切除不完全杂交的双链DNA,所以我们可以用特定的内切酶切除完全杂交的DNA片断而保存不能完全杂交的DNA片断。然后将带有突变位点的不能完全杂交的而保留的DNA片断扩增,构建高通量测序库进行高通量测序。然后根据测序数据分析出突变位点。
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