绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 100
  (已选择0条) 清除
找到 51137 条结果
[专利] 发明专利 CN201810737870.5
大连工业大学 2018-08-28
摘要:本发明属于纳米材料制备及金属离子检测技术领域,特别涉及一种氮掺杂荧光碳量子点及其制备方法。一种氮掺杂荧光碳量子点的制备方法,配置羧甲基纤维素与乙二胺的混合溶液;将混合溶液置于高压反应釜中进行水热反应,得反应液;将反应液依次进行超声,离心,过滤处理,得滤液;用超纯水对滤液进行透析处理,将透析所得固体产物冷冻干燥至粉末,即得。该方法制备工艺简单、绿色环保、成本低廉、设备简易及适用于大规模生产,并且制备的碳量子点具有水溶性好、荧光性能稳定、粒径均匀、无毒无害、生物相容性等优异性能,以扩展碳量子点的应用领域。
[专利] 发明专利 CN201810692820.X
摘要:本发明公开了一种多孔纳米氧化亚锡的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。将预改性多孔材料与氯化亚锡溶液按质量比1:5~1:6混合,搅拌混合后,过滤,干燥,得改性多孔材料,将改性多孔材料与水按质量比1:10~1:15混合,并加入改性多孔材料质量0.2~0.3倍的蛋白酶,搅拌混合后,过滤,洗涤至洗涤液经硝酸银检测无氯离子后,真空干燥,得预处理改性多孔材料;将预处理改性多孔材料于氩气氛围中加热处理,降温出料,得多孔纳米氧化亚锡坯料,将多孔纳米氧化亚锡坯料与氯化铵溶液按质量比1:5~1:8混合,搅拌溶解后,过滤,干燥,得多孔纳米氧化亚锡。本发明技术方案制备的多孔纳米氧化亚锡具有优异的粒径均匀性和多孔性的特点。
[专利] 发明专利 CN201810699456.X
陕西师范大学 2018-08-24
摘要:本发明公开了一种B4C/SiC纳米线复合微波吸收材料,该材料是以石墨、碳纳米管、棉纤维等作为碳源,硼粉为硼源,与SiO2以及催化剂(硝酸铁或硝酸镍)充分混合后,在惰性气氛保护下加热反应,即得到B4C/SiC纳米线复合微波吸收材料。本发明所采用的原料简单易得、操作简单可控,制备的B4C/SiC纳米线复合材料结晶度好、形貌规则、尺寸均匀,具有良好的微波吸收性能。
[专利] 发明专利 CN201810650226.4
摘要:本发明公开了一种低温制备纳米氟化石墨的方法,包括如下步骤:(1)将纳米石墨、柠檬酸和无水乙醇混合均匀后在120~130℃活化3~5h,将混合液的温度降至常温后,再向混合液中加入氟化银和五氟化碘,将混合液在37~52℃反应1.5~2h后,得反应产物;(2)真空抽滤所述反应产物得固体产物,将所述固体产物加入碘化钾溶液中,搅拌后过滤,所得滤渣经处理后,得预处理后的纳米石墨;(3)向所述预处理后的纳米石墨中通入氟、氮混合气,并在200~240℃反应1.5~2.5h后,得成品。本发明的方法与高温气相合成法相比,石墨层间化合物比石墨的活性更高,更容易与氟气反应,氟气的含量更高、反应温度也更低及安全性更高。
[专利] 发明专利 CN201810647230.5
武汉工程大学 2018-08-31
摘要:本发明公开了一种纳米铝片的制备方法。本发明的一种纳米铝片的制备方法,将铝粉、芥酸以湿法球磨得到。本发明的一种纳米铝片的制备方法,能避免八氨丙基笼型聚倍半硅氧烷同铝粉结合难的问题,从而增加了铝粉之间的团化性,使其松装密度增大,当达到极限值后,八氨丙基笼型聚倍半硅氧烷在铝粉表面的吸附量大于其分解量,从而屏蔽了附聚力,阻止铝粉的聚结,这时铝粉开始向鳞片状转化。同时随着研磨时间的推移,颗粒表面或裂纹上的能量越积越多,加上不饱和价键和带电基团的形成都会促成颗粒的二次团聚。加入芥酸后,芥酸会吸附于颗粒的活性表面,平衡电价,从而屏蔽附聚力,阻止粉末的聚结,使得磨得铝片效果好。
[专利] 发明专利 CN201810644623.0
摘要:本发明公开了一种建筑用纳米碳酸钙的制备方法,包括以下步骤:将去离子水和生石灰放入80℃的热水中进行消化,完成后就得到了氢氧化钙粗溶液。加入分散剂,陈化24h后,用200目的筛网进行过筛,得到氢氧化钙浆料;将油酸钠加去离子水溶解制成1%的油酸钠水溶液;将氢氧化钙浆料和油酸钠水溶液混合后,加入添加剂,在35℃下搅拌30min后,得到混合浆料;在碳化反应器中加入混合浆料,设置温度为25‑40℃,电动搅拌10min后,经转子流量计通入二氧化碳气体,搅拌均匀。当反应体系pH值下降到7以下,继续碳化20min,就得到了纳米碳酸钙溶液;将纳米碳酸钙溶液升温至80℃,加入硬脂酸钠保温2h后,过滤、干燥、粉碎后即得纳米碳酸钙固体。
[专利] 发明专利 CN201810631835.5
广东工业大学 2018-08-17
摘要:本发明属于纳米材料制备领域,尤其涉及一种竖立二硫化钼纳米片的制备方法。本发明提供了一种竖立二硫化钼纳米片的制备方法,所述制备方法为:涂有MoO3粉末的衬底与空白的衬底相对排列后水平放置,惰性气体氛围中,程序性升温至650℃~800℃,恒温加热,硫单质与气态MoO3反应,在所述空白的衬底上淀积,得二硫化钼纳米片。本发明提供的技术方案中,惰性气氛下程序性升温,可使得硫单质与钼源充分接触反应,有足够的反应时间生成MoS2;同时,涂有MoO3粉末的衬底与空白的衬底可多层叠放,实现量产。本发明提供的一种竖立二硫化钼纳米片的制备方法,解决了现有技术中,竖立MoS2纳米片的制备工艺存在着:工艺复杂、难以实现量产以及制备成本高昂的技术缺陷。
[专利] 发明专利 CN201810624337.8
西南交通大学 2018-08-21
摘要:本发明属于石墨烯技术领域,具体涉及一种剥离法制备石墨烯纳米片的方法,以石墨棒为原料,使用离子液体水溶液作为电解液和修饰剂,辅以外加电压作用剥离石墨烯棒材获得功能化石墨烯纳米片层。本发明通过调控离子液体水溶液中离子液体和水的比例以及外电压的大小可以实现对石墨烯片结构和层数的调控,并且可以控制功能化密度,具有很高的产率;该技术具有低消耗、低成本、高产率和绿色环保等优点。
[专利] 发明专利 CN201810612907.1
吉林大学 2018-08-24
摘要:本发明的一种多壁纳米管二氧化锰颗粒的制备方法,属于纳米材料制备的技术领域,该方法以空心纳米管二氧化锰为前驱体,将其分散在原反应溶液中,并加入钛酸四丁酯水浴,所得产物在加入吡咯的条件下进行冰浴,通过钛酸四丁酯水解与吡咯聚合得到与二氧化锰纳米管共形同轴的多壁纳米管结构颗粒;且二氧化锰的形貌可以通过调节实验温度来改变。本发明与传统模板或酸刻蚀等方法相比,具有成本低、操作简单、环境友好、低碳高效等优点,且制备的多壁纳米管二氧化锰颗粒具有良好单分散性和结晶性,较大比表面积,表面化学活性高,展示出较好的电化学性能和气敏特性,在锂电池负极和气敏传感器等领域具有潜在应用价值。
[专利] 发明专利 CN201810589534.0
天津大学 2018-08-28
摘要:本发明属于固体化物合成技术领域,具体涉及一种纳米过氧化镁的制备方法,主要包括氯化镁在水中的溶解,氨水、PEG200的加入,过氧化氢进行滴定,用NaOH溶液调节pH,悬浊液的离心,沉积物的洗涤、过滤,最终产物的烘干。本发明还公开一种采用该制备方法制备的纳米过氧化镁,采用该方法制备的过氧化镁具有更小的粒径与更大的比表面积,与一般的市售过氧化镁相比,在磷去除和溶解氧释放上具有更加明显的优势。
[专利] 发明专利 CN201810582663.7
苏州大学张家港工业技术研究院 苏州大学 2018-08-14
摘要:本发明公开了一种超薄氮化硼纳米片的制备方法。以三聚氰胺为氮源,以硼酸为硼源,通过化学反应获得前驱体;利用所获得的硼酸三聚氰胺,在还原气氛下,经过二步煅烧工艺,制备得到超薄六方氮化硼纳米片产物。按本发明制备方法得到的氮化硼呈二维片状结构,表面富含氨基和羟基等官能团,具有超薄的厚度,可广泛应用于生物、化学、光电物理和材料等多个学科领域。本发明原料易得,成本低廉,合成工艺简单,制备周期短,重复性佳,可批量生产,易于推广。
[专利] 发明专利 CN201810580884.0
陕西科技大学 2018-08-17
摘要:本发明公开了一种微波水热法制备掺杂纳米二氧化钛粉体的方法,包括如下步骤,首先将完全溶解于无水乙醇的InCl3·4H2O溶液逐滴加入到完全溶解于无水乙醇的NbCl5溶液中;再将得到的溶液逐滴加入到均匀的无水乙醇与钛酸四丁酯混合溶液中;然后滴加浓盐酸调节pH,形成(In0.05Nb0.05)Ti0.9O2前驱体溶液;利用微波水热系统,对(In0.05Nb0.05)Ti0.9O2前驱体溶液进行加热,最后,将反应后得到的粉体用无水乙醇清洗并过滤后烘干,获得纳米级(In0.05Nb0.05)Ti0.9O2粉体;微波水热法制备粉体周期短,产物纯度高,晶粒粒径可达到纳米级别,使溶液在较短的时间内被均匀加热而无温度梯度,无滞后效应;该方法制备的纳米(In0.05Nb0.05)Ti0.9O2粉体纯度高,分散性好,颗粒均匀分布,粒径分布在700nm~800nm。
[专利] 发明专利 CN201810582069.8
乐凯华光印刷科技有限公司 城步新鼎盛电子科技有限公司 2018-08-24
摘要:本发明公开了一种超长纳米银线分散液的制备方法,包括以下步骤:(1)配制A溶液、B溶液和C溶液;(2)依次配制AB混合溶液和ABC混合溶液;(3)将步骤(2)所得的ABC混合溶液倒入高压釜,用高纯气体鼓泡后封闭高压釜,将高压釜加热到一定温度,反应一定时间后即得超长纳米银线分散液,反应期间用高纯气体给高压釜加压,使得高压釜内压力为一定值。本发明通过混合两种多元醇获得了更好的效果,同时,去离子水的引入降低了实验操作难度,使得各种药品溶解更加快速。通过用去离子水代替一部分多元醇,在不改变实验结果的条件下降低了实验的成本,大大降低了试剂的粘度,为之后分散液的收集降低了难度。
[专利] 发明专利 CN201810570614.1
摘要:本发明公开了—种用酸性蚀刻废液制备铜纳米线的工艺,包括如下步骤:1)将酸性刻蚀液过滤,去除刻蚀液中的悬浮物和沉淀杂质,得滤液;2)将滤液倒入反应釜中,然后依次向反应釜中倒入纳米铜分散剂、具有还原性的转移剂和pH值调节剂;3)将反应釜密闭,然后放入恒温反应器中,对反应釜进行加热,加热过程中对反应釜内的溶液进行搅拌,反应结束后将反应釜内的溶液倒入分离器中,收集含有纳米铜的有机层;4)将收集到的含有纳米铜的有机层真空干燥,得铜纳米线粉体。本发明具有铜回收率高、纯度高,工艺稳定,工艺简单,能耗小,成本低的特点;此外,还具有铜纳米线形状均匀,分散性好,抗氧化性强的特点。
[专利] 发明专利 CN201810570450.2
卢颖 2018-08-14
摘要:本发明公开了一种纳米氧化镝粉体的制备方法,制备过程包括:1)配制酸性含镝料液;2)配制含沉淀剂和山梨酸盐的碱性混合溶液;3)所述碱性混合溶液边搅拌边在超声场中滴加酸性含镝料液,形成反应液,控制所述反应液的温度低于65℃,至所述反应液的pH为5‑7,得到沉淀物;4)所述沉淀物经可挥发性溶剂洗涤、烘干和二步煅烧,得到纳米氧化镝粉体。此种纳米氧化镝粉体粒径小、高度分散且团聚少。
[专利] 发明专利 CN201810543371.2
济南大学 2018-08-31
摘要:本发明提供了一种超细氧化锆纳米球的制备方法:将铈‑铝‑铜‑锆合金母锭熔体旋淬处理制备成非晶薄带;将非晶薄带用硝酸进行脱合金化腐蚀获得脱合金化产物;脱合金化产物清洗,干燥,获得超细氧化锆纳米球。所述铈‑铝‑铜‑锆合金母锭中各元素原子百分比为铈40‑65%、铝5‑10%、铜15‑25%、锆5‑35%。本发明的制备方法采用熔体旋淬制备的非晶薄带作为前驱体,保证了结构均匀性,可有效提升产品质量。本发明选择铈‑铝‑铜‑锆非晶合金为前驱体,前驱体中锆以外的其他元素可影响前驱体结构,进而改变所合成材料的结构与形貌。本发明制备的超细氧化锆纳米球,成规则团球状,形貌规则,结晶度好,尺寸均匀、可控,具有较高的比表面积。
[专利] 发明专利 CN201810552927.4
厦门大学 2018-08-17
摘要:本发明涉及到一种纳米粒子表面活性剂的快速合成方法。该方法利用全氟硅烷与正硅酸酯在碱性条件下共水解,直接合成了一种氟基的二氧化硅纳米粒子表面活性剂。该方法具有简单,快速,可重复性高等优点。解决了之前表面活性剂的合成步骤繁琐,可重性低的问题。本发明同样涉及基于这种纳米粒子表面活性剂的应用,基于此种表面活性剂构建的微反应器可广泛的应用于医疗诊断,生物、化学检测分析,材料合成等领域,尤其应用于单分子检测领域。
[专利] 发明专利 CN201810538375.1
湖北工程学院 2018-08-24
摘要:本发明提供了一种钯纳米花及其制备方法。一种钯纳米花的制备方法,包括下列步骤:将无机钯盐溶解在盐酸溶液中,然后加入苯甲醇、油酸,获得混合反应液,将反应液转入高压反应釜中,在100~200℃下进行反应3~22h,再提取沉淀物;其中,所述混合反应液中无机钯盐的浓度为:以Pd2+计,2~10mM;所述油酸和所述苯甲醇的体积比为1:11~1:4。本发明工艺简单,不涉及复杂或苛刻操作条件,制备的纳米材料形态均匀,具有良好的工业化应用前景,并且制备的钯纳米花具有优异的催化性能,尤其是优异的电催化氧化性能。
[专利] 发明专利 CN201810541576.7
上海师范大学 2018-08-10
摘要:本发明涉及一种四氧化三钴纳米球的制备方法,采用水热法合成,包括以下步骤:将氨水和等体积的超纯水混合,然后加入PVP,超声分散均匀,再加入六水合硝酸钴,再进行超声分散,得到混合液;将混合液在设定温度下进行恒温反应,反应结束后,将反应液冷却至室温得到反应产物,经离心分离、洗涤、干燥,得到Co(OH)2纳米球前驱体;将Co(OH)2纳米球前驱体焙烧,以一定速率升温至设定温度并保持一段时间后,即得到产品。与现有技术相比,本发明制备工艺简单,原材料易得、价格低廉、对环境无污染,成本低、产率高,适合工业化生产。
[专利] 发明专利 CN201810536069.4
安徽工业大学 2018-08-31
摘要:本发明公开了一种超级电容器用氮掺杂碳纳米网的制备方法,属于炭材料制备技术领域。该方法以氨气为氮源,分别以氢氧化镁和氢氧化钾为模板和活化剂,以蒽为碳源。先将氢氧化镁和氢氧化钾混合均匀后加入蒽,之后将三者研磨混合均匀后的混合物转移至刚玉舟中,放置于水平管式炉内,并在氨气气氛下,加热制得氮掺杂碳纳米网。所得氮掺杂碳纳米网的比表面积介于1522~2018m2/g之间,总孔容介于0.86~1.16cm3/g之间。作为超级电容器电极材料,在6mol/L KOH电解液中,电流密度为0.05A/g时,其比容达362.9F/g;电流密度增大到20A/g时,其比容保持为252.9F/g,显示了超高的比容和很好的速率性能。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部