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[硕士论文] 张智
核能与核技术工程 哈尔滨工程大学 2018(学位年度)
摘要:在乏燃料后处理流程中,高放废液(HLLW)由于含有长寿命裂变产物和锕系元素等而具有强放射性、强毒性和高释热率等特点,因此需要从HLLW中分离出这些核素。在分离过程中,由于锕系和镧系元素在化学性质上比较相似而易发生共萃现象,通过对不同类型萃取剂萃取性能的研究,发现酰胺荚醚类萃取剂对An(Ⅲ)、Ln(Ⅲ)和其他裂片元素都有很好的萃取能力,并且具有稳定的化学性能、耐辐照、可以燃烧、燃烧产物不会产生二次污染等优点。
  本文以二甲基二辛基双酰胺荚醚(DMDODGA)为萃取剂,40/60(V/V)%正辛醇/煤油为稀释剂,分别从硝酸水溶液中萃取Zr(Ⅳ)和Ln(Ⅲ),考察了在初始水相硝酸浓度、萃取剂浓度以及温度等不同实验条件下DMDODGA萃取剂对金属离子萃取行为的影响。
  通过DMDODGA对Zr(Ⅳ)的萃取实验,发现以下研究结果:
  (1)在不同初始水相酸度范围内,DMDODGA对Zr(Ⅳ)的萃取分配比D随硝酸浓度的增加而增大,当硝酸浓度达到3.0mol/L之后,其分配比D开始随硝酸浓度的增大而减小;
  (2)在不同萃取剂浓度范围内,DMDODGA对Zr(Ⅳ)的萃取分配比D随萃取剂浓度的增加而增大;通过斜率法研究了DMDODGA对金属的萃取机理,其萃取反应的机理为:在不同初始水相酸度下,金属元素与DMDODGA配位络合数不同;在0.3mol/L、1.0mol/L、3.0mol、L和5.0mol/L的酸度下,Zr(Ⅳ)与DMDODGA配位络合数分别为2.3、1.1、1.0和0.7;
  (3)在不同温度范围下,DMDODGA萃取剂对Zr(Ⅳ)的萃取反应均为放热反应,其萃取分配比D随温度的增加而减少,即在低温下有利于萃取反应进行。
  通过DMDODGA对Ln(Ⅲ)的萃取实验,发现以下研究结果:
  (1)在不同初始水相酸度范围内,DMDODGA对La(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)和Sm(Ⅲ)的萃取分配比D则随硝酸浓度的增加而增大,当硝酸浓度达到3.0mol/L之后,其分配比D开始随硝酸浓度的增大而减小,但是DMDODGA对Tb(Ⅲ)的萃取分配比D却随着硝酸浓度的增加而一直增大;
  (2)在相同的初始水相酸度下,DMDODGA对Ln(Ⅲ)的萃取分配比D随Ln(Ⅲ)的原子序数的增加而增大;
  (3)在不同萃取剂浓度范围内,DMDODGA对Ln(Ⅲ)的萃取分配比D随萃取剂浓度的增加而增大。在0.1mol/L、1.0mol/L和3.0mol的酸度下,La(Ⅲ)的配位络合数分别为1.2、2.2和1.9,Pr(Ⅲ)的配位络合数分别为2.5、2.5和2.7,Sm(Ⅲ)的配位络合数分别为1.8、2.8和2.9,Tb(Ⅲ)的配位络合数分别为3.4、2.5和2.7;
  (4)在不同温度范围下,DMDODGA萃取剂对Ln(Ⅲ)的萃取反应均为放热反应,其萃取分配比D随温度的增加而减少,即在低温下有利于萃取反应进行。
[硕士论文] 吴冰
核科学与技术 哈尔滨工程大学 2018(学位年度)
摘要:铀材料的无损被动测量在核安保领域大量使用,测量方法有多种,其中丰度计法基于铀材料自发衰变产生的特征γ射线来测量富集度,研究和使用经验丰富,是最经典的方法之一。但是丰度计法仍存在受容器厚度、探测装置的位置等影响的缺点,因此,本论文通过引入容器厚度修正因子对丰度计法进行优化,提高测量精度。主要研究内容概括如下:
  首先,对确定铀材料容器厚度的小角度康普顿散射法进行模拟,在分析光子与容器材料发生康普顿散射作用原理的基础上,提出全能峰185.72keV两侧康普顿坪的响应值与容器厚度的关系。利用控制变量法深入探讨容器厚度、铀材料富集度和容器材料种类对响应值的影响。模拟结果表明,响应值只与容器材料自身参数相关,并随容器厚度线性变化,斜率由容器材料种类决定,并且不受铀材料富集度影响。在国家核安保技术中心对小角度康普顿散射法进行实验,针对初始能谱异常的问题采用能量刻度法解决,提高特征信息提取的准确性。实验结果与模拟结果一致。
  然后,对无限厚度法进行模拟,分析无限厚度法的实现原理,验证双感兴趣区算法的准确性,提出将容器厚度作为修正因子引入双感兴趣区算法,解决了测量精度受容器厚度影响大的问题。模拟结果表明,引入容器厚度修正显著提升了测量精度,尤其在测量富集度较高的样品时,结果的相对误差与相对偏差均在10%内,为提高无限厚度法的实验精度提供理论支持。此外,随着容器厚度的增加,修正后的测量结果精度下降,表明容器厚度只能在一定程度上修正测量结果。
  最后,对丰度计法进行实验,采用HPGe探测器测量能谱,通过单样品刻度完成富集度测量,验证了容器厚度对测量结果的修正效果,并着重分析修正富集度较高的数据误差较大的产生原因,为刻度样品的选择方法提供了新思路。
[硕士论文] 陈铭
核科学与技术 中国科学技术大学 2018(学位年度)
摘要:由于化石能源资源储量有限且不可再生,为了满足人类社会的持续发展对能源的需求,人们开发并利用了包括核能在内的其他能源来替代化石能源。核能具有能量密度高、核能资源储备丰富等优点,然而核反应堆在运行过程中会产生大量乏燃料,若不进行妥善处理,其中含有的次锕系核素(MA)和长寿命裂变产物(LLFP)等高放射性废物将会对环境造成严重的放射性污染。为此人们采用了分离-嬗变策略来处理乏燃料。此方法将次锕系核素和长寿命裂变产物等高放射性废物从乏燃料中分离并嬗变为低放射性中短寿命核素或稳定核素从而减小了乏燃料对环境的污染。
  加速器驱动的次临界系统(ADS)具有很强的嬗变次锕系核素和长寿命裂变产物的能力,人们对此做了许多研究。由于碳化物弥散型核燃料导热性好,密度高,燃耗深,因此它成为了中国ADS反应堆的备选燃料之一。制备碳化物弥散型核燃料时首先需要制备碳化物核燃料微球。而目前碳化物核燃料微球制备的方法主要有粉末冶金法和溶胶凝胶法。分离乏燃料时得到的氧化物粉末不能直接作为溶胶凝胶法制备碳化物核燃料微球的原料,而粉末冶金法在制备碳化物核燃料微球时又容易引起放射性粉尘的污染和碳化物自燃问题,所以本研究设计了一种全新的以氧化物粉末为原料的碳化物核燃料微球的湿法制备流程。作为一个先导性的基础研究,本研究使用了八氧化三铀(U3O8)粉末为原料来制备碳化铀核燃料微球而并未在原料粉末中掺杂含次锕系核素和长寿命裂变产物的氧化物粉末。本文的研究内容如下所示:
  1.设计了一种“八氧化三铀粉末→原料浆液→浆液液滴→U3O8/C凝胶微球→碳化铀核燃料微球”制备路线,应用微流体控制技术成功制备了粒径可控、尺寸均一、球形度良好的碳化铀核燃料微球。
  2.分别设计了两种凝胶反应体系实现原料液滴到凝胶微球的转变。详细研究了两种凝胶反应体系对凝胶微球球形度的影响,最终确定了以硼酸-聚乙烯醇凝胶反应体系制备U3O8/C凝胶微球的技术路线,并探究了凝胶反应中硼酸质量分数对凝胶微球球形度的影响,确定了最佳的硼酸质量分数。
  3.对凝胶微球进行了热分析,并结合凝胶微球的TG-DTG曲线确定了分段式升温方式,从而避免了凝胶微球在煅烧过程中发生破裂。
  4.对制备得到的碳化铀核燃料微球进行了SEM分析、XRD分析和EDX分析,详细研究了制备得到的碳化铀微球的微观结构及化学组成。
  5.探究了某些制备参数对制备得到的碳化铀核燃料微球性能的影响,包括保温时间和原料浆液含固量对微球密度的影响以及原料浆液中的碳铀比对微球成分的影响。
[博士论文] 罗飞
核科学与技术 中国科学技术大学 2018(学位年度)
摘要:加速器驱动次临界系统(ADS)具有固有安全性、强大的嬗变能力、好的中子经济性,在嬗变核废料的同时,还能够输出能量,提高核燃料有效利用率,是安全处置乏燃料的最佳技术途径。中科院近代物理研究所新提出的基于颗粒流的ADS新型靶堆系统,中子学研究具有重要意义。ADS新型靶堆系统的中子学设计要求精确、可靠的中子学参数,目前这些中子学关键数据十分缺少,所以需要专门开展系统的中子学研究。
  本论文基于中国原子能科学研究院核数据国家重点实验室中子积分实验平台,开展了ADS靶堆耦合系统中碳化硅、石墨、铀、聚乙烯等关键材料的中子学宏观检验基准实验。为了模拟中子与靶堆耦合系统内多层材料之间的相互作用过程,实验还测量了“钨-铀-石墨-聚乙烯”和“铀-石墨-聚乙烯”两种集成组合系统的泄露中子能谱。利用蒙特卡罗方法粒子输运程序MCNP对积分实验过程进行了模拟,对国际上主要的中子评价数据库CENDL-3.1、ENDF/B-Ⅶ.1、JENDL-4.0、JEFF-3.2、FENDL-3.0以及TENDL-2015等进行了宏观检验,首次对中国CENDL-3.1评价数据库进行了宏观检验。
  论文工作首次利用飞行时间法分别测量了厚度为20cm的SiC样品在60°和120°方向以及2cm的SiC样品在60°方向的泄露中子能谱。对于20cm的SiC样品在60°方向的泄露中子能谱,在8MeV以上,CENDL-3.1、JENDL-4.0、FENDL-3.0以及TENDL-2015的计算结果与实验结果符合得很好,在8MeV以下,JEFF-3.2的计算结果与实验结果符合得很好。对于20cm的SiC样品在120°方向的泄露中子能谱,FENDL-3.0的计算结果与实验结果在整个1-15MeV能量区间能够很好地符合。对于2cm的SiC样品,JENDL-4.0、CENDL-3.1以及FENDL-3.0的计算结果与实验结果在整个1-16MeV能量区间能够很好地符合。
  石墨样品的尺寸和测量角度与碳化硅样品完全相同。对于石墨样品,CENDL-3.1、JENDL-4.0、FENDL-3.0以及TENDL-2015的计算结果与实验结果能在整个1-15MeV能量区间很好地符合。但在5-7MeV能量区间,2cm石墨样品的计算结果与实验结果出现了较大地的偏差。FENDL-3.0数据库和TENDL-2015数据库中石墨的数据完全一样。
  实验分别测量了厚度为2cm和5cm的铀样品在60°方向的泄露中子能谱,对于2cm的铀样品,在10MeV以上,TENDL-2015的计算结果与实验结果符合得很好,在10MeV以下,ENDF/B-Ⅶ.1、JENDL-4.0以及FENDL-3.0的计算结果与实验结果符合得很好。对于5cm的铀样品,JENDL-4.0的计算结果与实验结果能在1-16MeV能量区间很好地符合。FENDL-3.0数据库和ENDF/B-Ⅶ.1数据库中铀的数据完全相同。
  首次测量了集成组合系统多层样品在60°方向的泄露中子能谱。对于集成组合系统“钨-铀-石墨-聚乙烯”和“铀-石墨-聚乙烯”,多层样品按照“铀,钨+铀,钨+铀+石墨,钨+铀+石墨+聚乙烯”以及“铀,铀+石墨,铀+石墨+聚乙烯”逐层叠加的方式建立集成组合系统。随着测量样品逐层叠加,计算值与实验值的偏差逐渐减小,比较“钨+铀+石墨”样品与“钨+铀+石墨+聚乙烯”样品的结果可知,在聚乙烯样品加入后,计算值与实验值的比值(C/E)已经接近于1。从中子能谱上还可以清楚地观察到中子与多层样品相互作用后次级中子被慢化和反射到低能区的过程。
  本论文完成了ADS靶堆耦合系统关键材料的宏观基准检验,并给出了相应的结论和数据库选择推荐,为靶堆耦合系统设计的专用关键数据库提供了重要基础核数据。
[硕士论文] 孙艳东
核能与核技术工程 哈尔滨工程大学 2018(学位年度)
摘要:脉冲筛板萃取柱是一种重要的液液萃取设备,因其内部无转动部件、处理能力大、易于远距离操纵等优点,被广泛应用于乏燃料后处理领域。脉冲筛板萃取柱的水力学性能(分散相存留分数、分散相液滴直径大小及分布、分散相液滴速度)对于其传质能力有着极为重要的影响,为对其进行放大设计,需对其水力学性能进行详细研究。
  四光纤探针技术是近年来开发出用于两相流研究的技术,具有灵敏度高,信号响应快等优点。相对于其他应用于脉冲筛板萃取柱水力学性能研究的技术,如照相法、取样法等,四光纤探针技术不仅可以测量分散相液滴直径、局部存留分数,还可以测液滴的速度矢量,这对于研究分散相在萃取柱内的行为具有重要意义。
  本文利用四光纤探针技术,改进了相应的信号处理程序,并分别以乙酸丁酯、40%正辛醇/煤油为分散相,去离子水为连续相,考察了两相表观流速及脉冲强度对分散相液滴行为的影响以及液滴速度与液滴直径的关系。
  乙酸丁酯-水体系的研究结果表明,随着脉冲强度的增加:液滴直径分布略有减小;液滴平均速度稍有增加;液滴运动方向与竖直方向夹角变小。两相表观流速对液滴直径分布及速度影响较小。在所选取的操作条件下,液滴速度与竖直方向的夹角分布在0-45°之间,且主要集中分布于于0-30°。此外,随着液滴直径的增大,液滴平均速度先急剧增加,后趋于平稳。
  40%正辛醇/煤油-水体系的研究结果表明,脉冲强度的大小对液滴直径和液滴速度均有较明显的影响。随着脉冲强度的增大,液滴直径减小,液滴的平均速度增大。此外,液滴的速度随着液滴的直径而增大。对于该体系,液滴运动方向与竖直方向的夹角分布在0-50°之间,且主要集中于0-40°。
[硕士论文] 邹亚雄
核科学与技术;核能科学与工程 华北电力大学;华北电力大学(北京) 2018(学位年度)
摘要:随着核能的迅猛发展,乏燃料后处理问题已经迫在眉睫,目前最有效的处理方式是深地质处置,经考查,甘肃北山地区成为处置库选址的重要预选址区域,甘肃北山花岗岩成为重点的预选围岩。本实验采用批次法研究碘在北山花岗岩和北山土壤上吸附行为,主要考查了实验室条件下接触时间、固液比、粒度、起始浓度、温度、离子强度、pH和腐殖酸等对吸附行为的影响。实验结果表明:①碘离子和碘酸根离子在北山花岗岩和北山土壤上的吸附差异明显,碘离子在北山土壤和北山花岗岩上的吸附基本都为0,而在碱中性条件下碘酸根离子在北山花岗岩上的吸附分配比Kd约1.0mL/g,碘酸根离子在北山土壤上的吸附分配比Kd约1.5mL/g,说明北山花岗岩和北山土壤对碘的阻滞效果非常差。②热力学参数结果表明碘酸根离子在北山土壤和北山花岗岩上的吸附都是自发的放热反应;用准二级吸附动力学模型拟合的结果都较好(R2>0.99);增大固液比都不能有效提高吸附量;离子强度对吸附都基本没有影响表明吸附机理不属于离子交换。⑨pH对碘酸根离子在北山花岗岩和北山土壤上的吸附都有显著影响,酸性条件下,北山花岗岩和北山土壤的表面电荷的分布和电性会发生改变进而增强吸附,且碘酸根离子会部分转化为碘离子;在碱中性条件下,北山花岗岩可能主要依靠其表面羟基和碘酸根离子结合,而北山土壤可能主要依靠铝氧化物、铁的氧化物、非晶体态的硅的氧化物或表面边缘的羟基和碘酸根离子结合。④PCR固态高分子对于碘酸根离子的吸附能力要远强于北山土壤和北山花岗岩,在碱中性条件下其Kd值约14mL/g,可以作为一种加入北山花岗岩裂隙或者北山土壤中的备用阻滞材料。本实验的研究结果可以为处置库的安全评价提供数据参考。
[博士论文] 王英财
材料科学与工程 哈尔滨工程大学 2018(学位年度)
摘要:乏燃料干法后处理是使核燃料持续利用的重要技术之一,该技术主要是通过熔盐电解的方法,提取分离锕系元素和稀土元素(中子毒物),使核燃料再循环利用。本文以裂变元素Pr、Gd和Er为研究对象,在Cu和Mg电极上采用熔盐电解方法提取分离这三种稀土。通过研究它们在不同电极上的电化学行为以及还原过程的动力学和热力学,为乏燃料干法后处理提供了重要的理论和实验依据。
  本文研究了Pr(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)和Er(Ⅲ)离子在Cu电极上沉积形成金属间化合物的电化学行为,分别采用循环伏安、方波伏安和开路计时电位等方法测定了电沉积过程参数。对于Pr的沉积,实验表明Pr(Ⅲ)离子的还原是一步三电子转移过程。通过不用温度的开路计时电位曲线,计算了Cu6Pr的标准摩尔生成吉布斯自由能、生成焓和生成熵。在Cu电极上恒电位电解提取稀土Pr。通过ICP-AES分析检测Pr(Ⅲ)离子在电化学提取过程的浓度变化,获得不同时间的提取率,提取率最高达到99.8%。对于Gd(Ⅲ)离子的沉积,实验表明Gd(Ⅲ)离子的还原也是一步三电子转移过程。通过开路计时电位检测到6种金属间化合物Cu7Gd、Cu6Gd、Cu5Gd、Cu9Gd2、Cu2Gd和CuGd,并计算了它们的生成吉布斯自由能。在Cu电极上恒电位电解提取稀土Gd,通过ICP-AES分析检测Gd(Ⅲ)离子在电化学提取过程的浓度变化,获得不同提取时间的提取率,提取率最高达到99.7%。对于Er(Ⅲ)离子的电沉积过程,Er在Cu电极上的沉积可形成三种金属间化合物,分别为Cu5Er、Cu2Er和CuEr。在Cu电极上恒电位电解提取稀土Er,其提取率可达99.6%。此外,本文还研究了Pr(Ⅲ)和Er(Ⅲ)离子在Mg电极上的电化学过程。通过XRD及能谱的分析,确定Pr和Er与Mg获得的金属间化合物分别为Mg3Pr和Mg24Er5。根据开路计时电位曲线,由于两者的沉积电位顺序不同,测定了两种稀土在Mg电极上的电位差为0.12V。提取分离实验表明,其分离效率可达到95.3%。
[硕士论文] 刘泽康
核能与核技术工程 哈尔滨工程大学 2018(学位年度)
摘要:核燃料后处理一直以来都是核燃料循环中十分重要的一个环节。目前普雷克斯(PUREX)流程是国际上主流的后处理工艺流程,自从上个世纪五十年代投入工业应用以来,如何选择理想的工艺条件和如何优化工艺参数一直是一个研究热点。随着计算机模拟技术的进步,普雷克斯流程模拟仿真已经在后处理领域中发挥越来越重要的作用。一套准确可靠的模拟仿真软件可以帮助研发人员高效、安全、低成本地设计和优化流程的工艺。
  本文在对普雷克斯流程仿真模型研究成果广泛调研的基础上,建立并优化了铀、钚、硝酸、亚硝酸、锆、钌的分配比模型,对铀、钚、硝酸的改进模型进行了验证,与实验值的平均偏差分别为6.22%、6.43%和2.85%。根据普雷克斯流程设计经验建立了混合澄清槽萃取模型,在模型中引入了级效率概念,使用不动点迭代法建立了稳态萃取模型的求解算法,并借助MATLAB计算平台开发了计算程序。并在模块化的理念下编写程序,保证了其可维护性与可拓展性。
  最后参考国内外发表的普雷克斯流程台架实验数据,使用开发的计算程序进行计算,通过对计算结果与实验数据的分析比对,三组拟合优度值为98%,94%和71%。模拟结果总体可靠,并对拟合优度较低的实验组进行了分析,归纳了偏差形成的原因。
[博士论文] 殷小杰
物理学·粒子物理与原子核物理 兰州大学 2017(学位年度)
摘要:铀是核科学中最基本、最重要的元素,是一种军民两用的战略资源。随着核电的飞速发展,铀的需求量不断增加,而铀矿的储量是有限的。海水中铀的总储量达45亿吨,因此海水提铀成为近年来世界各国研究的热点。但海水中的铀浓度很低(3μg/L),提取难度大,成本高。研究结果表明,盐湖卤水中铀的浓度是海水的100倍甚至更高。我国盐湖资源丰富,极具开发价值,开展盐湖提铀研究符合国家重大需求。
  本文以从真实盐湖水中获得常量铀产品为最终目标,选取青海尕斯库勒湖区水样开展了盐湖提铀的相关研究工作。对盐湖不同开发阶段的卤水进行了取样分析,总结了卤水日晒蒸发过程中铀浓度的变化规律,认为盐湖钾资源开发过程中产生的老卤水是盐湖提铀的最佳水源。
  用接枝法和共交联法分别合成了偕胺肟基化的介孔氧化硅材料,利用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和物理吸附仪对材料结构进行了详细的表征;考察了铀溶液初始 pH、吸附时间、铀溶液初始浓度、吸附剂用量和共存离子等因素对铀吸附的影响。研究表明,偕胺肟基修饰能够有效提高介孔氧化硅对铀的吸附速率和吸附容量,偕胺肟基对铀的吸附是肟基上的N和氨基上N共同作用的结果。在此基础上,考察了偕胺肟基介孔氧化硅材料对真实盐湖卤水中铀的吸附,发现共交联法制备的材料对实际盐湖水样中铀的吸附容量最高可达3.5 mg/g,是一种具有应用前景的吸附剂。为了进一步提高材料对铀的吸附效果,制备了咪唑介孔氧化硅并研究了其对铀的吸附行为,为偕胺肟基咪唑介孔氧化硅材料在实际盐湖提铀中的应用提供了基础数据。
  实际盐湖卤水体系复杂,无机盐含量极高,即使吸附材料对铀有很好的选择性也无法完全避免其对杂质元素的吸附。为了从盐湖中得到高纯度的铀提取物,设计了先吸附富集再萃取纯化的盐湖提铀工艺流程,以介孔氧化硅为吸附剂,优化了吸附富集过程中吸附时间、解吸剂种类、解吸剂用量等工艺条件,并以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂对所得铀产品进行了纯化。基于上述工艺流程,在实验室进行了百升盐湖水中铀的提取实验,从200L盐湖水样中得到了60 mg铀产品,分析表明其主要成份为UO2(NO3)2·6H2O。
[硕士论文] 王二平
机械工程 湖南大学 2017(学位年度)
摘要:经反应堆辐射后卸出的燃料称为乏燃料,当核反应堆停堆运行的时候,链式核反应也随之停止,然而由于衰变产物的继续衰变,乏燃料仍然会放出大量的热量。从核反应堆中移除的乏核燃料通常会储存在装满水的乏核燃料池中,必须储存一段时间待余热降到一定程度后再进行操作及处理。目前被广泛采用的方法是用水池湿式储存方法,从反应堆卸下乏燃料暂时储存在乏燃料水池中,因此每座核电站都会有自己的乏燃料水池。水池中装有冷却系统,用以带出乏燃料的衰变热。2011年3月发生的日本福岛核电站4号机组乏燃料水池补水系统失效,导致乏燃料水池长时间失去循环冷却水,池水在乏燃料组件的加热下出现了沸腾及水位下降现象,因此新的核电站安全设计理念中对乏燃料水池在超基准事故中失水工况下会导致的事故类型进行评价和分析重新得到重视。
  本文针对核电站乏燃料池在事故失水工况条件下,对可能出现的事故工况,如升温、沸腾、蒸干的现象,以及随着燃料棒温度的进一步升高可能出现的包壳管氧化、发生锆水反应、锆包壳直接氧化着火等情况进行分析研究。针对上述工况设计研制出了模拟乏池失水工况试验台架,并根据分析出的事故类型,设计出了模拟台架试验和乏包壳性能试验内容;分析了乏燃料水池失冷条件下热工水力模拟试验台架研制与试验总体方案,试验台架设计时考虑的设计原则,对其中主要研究内容及关键技术问题进行了分析和解决。通过对热工水力模拟试验台架的实物模型进行了研制和优化,以及采用未辐照的包壳材料进行一定的预处理来模拟乏燃料包壳的方法,制取了乏燃料包壳性能试验所需试样和工装,满足乏燃料实验性能要求所需包壳。通过台架模拟试验和模拟乏包壳的制取与试验,取得热工水力数据和预制乏包壳及获取乏燃料包壳失冷蒸干裸露、快速失水裸露以及重新获得冷却工况下的行为数据。
  最后,通过对乏池事故工况下问题的分析,论证设计并研制完成了满足各项性能参数满足试验要求模拟试验台架,运用模拟试验台架开展了热工水力试验,开展了一系列的模拟试验,取得了相关试验数据和结果,取得热工水力试验数据和乏包壳性能试验数据。取得了部分创新性成果,完成了报告研究的内容。
[硕士论文] 宋建力
机械工程 湖南大学 2017(学位年度)
摘要:核燃料组件运输容器翻转装置是燃料组件制造、运输、使用过程中不可或缺的装置。由于国内拥有的翻转装置自动化、智能化程度低,且不可移动,工作时必须要天车等辅助设施配合。这些不利因素的影响使翻转装置的应用受到制约,无法满足我国核燃料组件制造自动化、产业化发展的需求。
  本文基于“AP1000核燃料组件运输容器翻转装置研发”课题,设计开发了一种具有可移动功能的核燃料组件翻转装置,实现了核燃料组件的自动翻转、自动控制功能。
  首先对国内几种核电核燃料组件、容器以及翻转装置结构进行分析,研究了目前翻转装置存在的技术问题,以AP1000核燃料组件翻转装置为研究对象,分析了其翻转工作原理,确定了要实现自动翻转功能的液压元件等关键部件及翻转速度、角度、翻转力等主要技术指标要求。其次依据功能和技术指标要求,设计了自动翻转装置整机结构方案。分别对翻转装置的整机结构、传动系统、翻转架及人工升降平台、控制系统等关键部件进行了分析计算,计算出了承载力、关键轴承强度、关键构件材质、液压泵压力及排量、翻转架和支撑腿等回路管道尺寸等关键参数,确定了自动翻转装置结构和主要参数。最后,利用Solidworks软件进行了自动翻转装置设计的三维分析,采用CAE软件对翻转运动方式、力的传递、关键链接点受力等进行了模拟计算。在确认设计合理后,加工自动翻转装置样件,利用AP1000核燃料模拟组件进行了翻转验证测试试验,测试结果达到了设计研发的目标。最后,对大型先进压水堆核电核燃料组件容器自动翻转装置后期的标准化研发和拓展应用方向进行简要论述。
[硕士论文] 张力
机械工程 湖南大学 2017(学位年度)
摘要:管座制造技术是“压水堆燃料元件设计制造技术项目”技术国产化、自主化必须攻克的关键技术之一。
  现有压水堆燃料元件管座工艺采用机械加工与焊接的工艺方法,加工成本高且效率较低。本项目管座采用精密铸造(熔模铸造)再加工的工艺,精密铸造可以做到管座的流水孔道以及裙边内部结构直接铸造成型,应用机械加工对要求较高的外形以及所有孔系进行加工,使在管座加工中减少材料去除量、减少成型刀具种类、缩短加工时间,整体上有效的降低加工成本。具体开展了以下几方面的研究:
  (1)开展了压水堆核燃料组件管座精密铸造制蜡、制壳工艺技术研究,确定主要工艺流程及相关工序主要工艺参数。蜡模压制方面通过调整蜡液温度、射蜡压力、射蜡时间及保压时间等参数解决精密铸造蜡模易出现的表面质量问题,得到合格精密尺寸的蜡模产品;制壳工艺方面主要针对浆料配比、机器人动作、淋砂机调整、干燥温度及干燥时间等开展工艺探索与研究,确定了重要工艺参数。
  (2)开展了管座铸造后的检测研究,管座铸造后需要按照设计要求进行的X光、渗透、尺寸、化学成分、晶粒度、抗腐蚀性能、力学性能检测项目,通过试验建立了相应的检测方法。
  (3)开展了铸造后管座的加工工艺研究,采用数控加工中心设备对管座的外形、四周倒角、孔系、中心孔、定位孔等要求较高的尺寸进行加工,根据孔系中的特殊腰型槽结构设计制作了专用刀具实现孔内侧槽的加工,并达到设计要求精度;对中心孔的台阶孔及内部倒角,采用了设计制作专用台阶钻一体成型的加工方案,保证孔的同轴度,并且能够很有效的提高加工效率。
  通过本项目研究制出合格的上下管座产品,掌握了管座的精密铸造、加工、检测等技术,形成相关制造、检测工艺,具备管座精密铸造生产能力。将进一步推进管座精密铸造的产业化发展,为全面实现压水堆核电核燃料组件管座精密铸造的产业化提供理论支持和实现基础。
[硕士论文] 张璇
机械工程 湖南大学 2017(学位年度)
摘要:Candu6燃料元件制造原有的钎焊设备连续使用十年之久,设备老化,且相关备件已停止生产。新型钎焊机由于技术领先,操作智能,以此作为备用设备将其引进。该设备使用目前世界最领先的高频电源,设备结构具有模块化的特点,操作上实现了智能化。但新设备由于结构设计不合理,导致产能低,且由于没有配套的工艺文件,不具备备用设备和投产使用的条件。
  为进一步提高产能,对新型单管钎焊机进行了相关的改进,首先根据电磁感应的相关原理,对焊接电源的感应加热方式进行分析以及通过相关理论计算,最终通过并联电容和电感的方式,实现了焊接电源的扩容改造。并对焊接定位组件进行了重新设计和安装。改进完成后的新型单管钎焊机由两个焊接小室增加到四个焊接小室,出装料的过程比原来节约了一倍的时间,生产效率提高至原来的4倍。而后,开始对新型单管钎焊工艺进行开发和研究,根据所积累的经验,分析了有关钎焊工艺的影响因素,通过分析,排除其他因素对新型单管钎焊工艺的影响,并通过对电源进行测试以及分析旧钎焊设备的钎焊原理,初步确定了焊接功率范围和焊接时间范围。在电源测试过程中发现了设备改进后存在的问题对工艺造成的影响,通过分析,对下组件中包壳管定位杆的材料进行了更换,彻底解决了其对工艺造成的影响。而后,以初步确定的工艺参数范围为依据,选取适合的参数范围进行了焊接功率和焊接时间的双因素全面试验,并确定了焊缝的评判标准。通过对试验结果进行分析,最终确定了焊接功率和焊接时间的参数范围。设备的改进完成和工艺的成功开发标志着新型单管钎焊机可以正式投入使用并具备了备用设备的能力。
[硕士论文] 李瑞丰
机械工程 湖南大学 2017(学位年度)
摘要:AP1000核燃料制造技术是我国AP1000核电技术引进的重要组成部分。通过燃料制造技术引进要实现对AP1000核燃料制造技术的消化、吸收和再创新,建设我国自己的AP1000燃料生产线,实现燃料供应的本地化,保证电站的安全、连续、稳定运行。对于格架激光焊接的专用设备,当时主要依靠从国外进口,国内并无成熟的设计制造经验。
  本文通过对AP1000格架焊接工艺进行分析,总结提炼出了格架焊接专用设备的技术要求。以此基础上,对设备进行了总体方案设计。进而开展了设备主机、激光系统、光束导入与传输系统、焊接腔室气氛控制、格架定位系统、抽空冲氩系统、冷却系统的设计和选型,成功试制出了我国第一台AP1000燃料格架专用激光焊机。
  利用试制设备,对锆合金的焊接特性进行了研究,主要包括脉冲能量对焊接接头成形的影响、脉冲个数对焊点成形的影响、脉冲频率和离焦量对焊点成形的影响等。在此基础上,通过工艺开发,探索出了一套适合AP1000燃料格架焊接的工艺参数,可用于产品的工业化生产。
[硕士论文] 裘阳
化学 东华理工大学 2017(学位年度)
摘要:铀和钍是重要的核燃料,也是潜在的放射性毒物,铀和钍的吸附和分离对核能可持续发展、人体健康以及环境保护具有十分重要的意义。吸附法因其具有富集因子高、减容比大以及不会乳化等优点,在放射性核素的分离领域越来越受到重视。有序介孔硅作为优良的吸附剂,其孔径在2-50nm之间,具有比表面积高、孔道结构可调、以及良好的热稳定性等诸多优点,广泛应用在重金属的吸附方面。但是由于材料表面内部的官能团种类少,并且孔道结构小,导致介孔材料吸附不足。本文制备了纤维介孔硅材料(F-SiO2),通过后嫁接法合成氨基(APS-F-SiO2)、羧基(COOH-F-SiO2)、胺肟(AD-F-SiO2)、磷酸(DPTS-F-SiO2)等功能化纤维介孔硅材料,扩大介孔材料的孔道结构,提高了吸附容量。采用SEM、FT-IR、N2吸附-脱附曲线、热重分析等方法表征了功能化纤维介孔硅材料的物理化学性质。考察了纤维介孔硅材料表面功能化的种类、溶液的pH值、接触时间、铀和钍的初始浓度、竞争离子等对功能化纤维介孔硅材料吸附U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的影响;探讨了吸附动力学、等温线;并研究了对U(Ⅵ)选择吸附性能,主要结果如下:
  (1)通过CTAB为模版剂,在环己烷和异丙醇作为溶剂条件下合成了F-SiO2。氮气吸附-脱附分析比表面积大约高达657m2·g-1,孔径10-15nm。扫描电镜显示材料为纤维球体。TGA热重显示材料拥有良好的热稳定性。当pH=3.00.05,msorbent/Vsolution=0.4mg·mL-1,[Th]initial=100mg·L-1,吸附容量达到38.7mg·g-1。F-SiO2吸附Th(IV)的行为符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型,即吸附主要是受化学作用控制,以单分子层吸附为主。当Zn2+、Co2+、Gd3+、Ni2+、Yb3+、Sr2+、La3+、Sm3+、和Nd3+等离子存在时,F-SiO2对Th(Ⅳ)吸附的选择性显著增强。
  (2)通过嫁接方法合成了COOH-F-SiO2。氮气吸附-脱附分析比表面积大约为416m2·g-1,孔径大约11nm。SEM显示该材料为纤维球体结构,功能化前后材料的形貌没有明显变化。热重测定结果显示,该材料拥有良好的热稳定性。当pH=3.00.05,msorbent/Vsolution=0.4mg·mL-1,[Th]initial=100mg·L-1,吸附容量达到68.4mg·g-1。COOH-F-SiO2吸附Th(Ⅳ)符合Langmuir(R2>0.9921)模型,Th(Ⅳ)以单分子层吸附为主。此外,该材料具有选择性吸附Th(Ⅳ)的能力,在混合金属离子体系中,不受其他金属离子的干扰,依然保持对Th(IV)较高的吸附。
  (3)通过嫁接方法合成了APS-F-SiO2。氮气吸附-脱附分析比表面积高达346m2/g,孔径10nm。扫描电镜显示材料为纤维球体结构。热重显示材料拥有良好的热稳定性。当pH=5.00.05,msorbent/Vsolution=0.4mg·mL-1,[U]initial=100mg·L-1,吸附容量达到162.6mg·g-1。APS-F-SiO2吸附U(Ⅵ)行为符合准二级动力学模型和Langmuir等温式,即吸附主要是受化学作用控制,以单分子层吸附为主,当Zn2+、Co2+、Gd3+、Ni2+、Yb3+、Sr2+、La3+、Sm3+、和Nd3+等离子存在时,APS-F-SiO2对U(Ⅵ)吸附的选择性显著增强。
  (4)通过嫁接方法合成了AD-F-SiO2、DPTS-F-SiO2。氮气吸附-脱附分析AD-F-SiO2比表面积大约高达358m2·g-1,孔径约11nm;DPTS-F-SiO2比表面积大约高达442m2·g-1,孔径约12nm;扫描电镜显示功能化前后材料形貌没有发生明显变化,当pH=5.00.05,msorbent/Vsolution=0.4mg·mL-1,[U]initial=100mg·L-1,AD-F-SiO2吸附容量达到107.8mg·g-1;DPTS-F-SiO2吸附容量达到87.3mg·g-1。
[硕士论文] 王俊
水利工程 东华理工大学 2017(学位年度)
摘要:与传统方法相比微生物浸铀技术具有投资少、酸耗低、环境污染小、工艺流程简单等优点,越来越受到研究者的青睐。本文研究了不同因素对铀矿石浸出效果的影响,从喷淋强度、细菌接种量和铁浓度等方面分析了铀矿石的浸出作用规律和浸出效果,初步探讨了溶浸液与铀矿石的作用机理。具体研究内容与结果如下:
  喷淋强度试验表明,在浸出第108天,5%、10%、15%、20%、25%喷淋强度铀累计浸出率分别是80.97%、81.54%、91.40%、89.27%,81.83%,渣计浸出率分别是82.2%、88.5%、90.9%、88.35%、87.55%,累计耗酸率分别是8.58%、10.42%、11.13%、12.11%、13.27%。考虑酸浸周期、累计耗酸率、铀累计浸出率和渣计浸出率等因素,15%喷淋强度铀浸出效果最优。
  细菌接种量试验表明,浸出铀浓度和铀浸出率随细菌接种量的增多而升高,但30%细菌接种量浸出铀浓度和铀浸出率增加幅度开始减小。因此,适度提高细菌接种量,有利于铀矿石的浸出。
  铁浓度试验表明,9g/LFe2+浸出铀浓度和铀浸出率低于5g/LFe2+高于3g/LFe2+,5g/LFe2+细菌活性最好,浸出效果最佳。9g/LFe3+浸出铀浓度和铀浸出率与5g/LFe3+相差不大。Fe3+离子浓度越高,细菌活性越低,不利于细菌与矿石相互作用,Fe3+离子浓度不应超过5g/L。
  选取浸出前后试验矿样进行扫描电镜、能谱分析以及XRD衍射分析。溶浸液与铀矿石作用机理初探表明,原矿样表面平整光滑、结构完整、无裂隙凹坑,主要含有K、Ca、Si、Na、Al、O等元素,石英(SiO2)、钠长石(NaAlSi3O8)、钙长石(CaAl2Si2O8)、斜长石((K,Na)AlSi3O8)、钾长石(KAlSi3O8)等矿物。在溶浸液作用下,矿石表面出现不同程度的腐蚀破坏,元素组分发生明显变化,并生成了造成矿石板结的石膏(CaSO4·2H2O)和黄钾铁钒(KFe3(SO4)2(OH)6)沉淀物。
[硕士论文] 王妍力
应用化学 东华理工大学 2017(学位年度)
摘要:矿产资源是保障国家安全和经济可持续发展的重要物质基础。随着航天航空事业的迅猛发展,稀有稀散金属铼的需求量急剧增大。而铼是地球上最稀缺的金属之一,如何综合开采铼,提高铼的储量引起了国家有关部门的高度关注。
  本文建立了氧化镁烧结—ICP-MS测定砂岩型铀矿中痕量铼的方法,该方法通过采用氧化镁烧结的熔矿方式,以及选用103Rh作为内标元素,有效地消除铀、钼及其他基体元素的干扰。在最佳条件下,方法对铼的检出限可低至0.0008μg/L,通过对多种标准样品和实际样品的分析表明,方法的相对标准偏差均小于1.5%,能够满足砂岩型铀矿中痕量铼的测定需求。
  采用循环伏安法系统研究了铼(Ⅶ)在黄铁矿表面的氧化还原性质,研究了不同接触时间、pH、温度对铼氧化还原性质的影响,表明铼在砂岩型铀矿中难被还原。开展了黄铁矿和腐殖酸对铼的吸附研究,结果表明,黄铁矿和腐殖酸铼(Ⅶ)没有明显的吸附能力。
  根据实际的砂岩型铀矿酸法地浸液中的主要成分及其含量、温度、pH和pe等参数,采用PHREEQC进行理论计算,结果表明铼元素在砂岩型铀矿酸法地浸液中不受酸度、离子强度的影响,铼主要以ReO4-的形式稳定存在。而浸出液中铀的存在形式也不受阴离子(SO42-、Cl-)的浓度的影响,但受溶液的酸度影响,并且随溶液酸度的变化而变化。在pH值2.0~5.0区间时UO2SO4为主要形态,在pH值5.0~8.0区间时(UO2)2CO3(OH)3-为主要形态。
  开展了砂岩型铀矿中铀、铼共浸出工艺实验,确定了5~10g/L硫酸加0.8~1.2g/L过氧化氢的浸出工艺条件。通过大量现场实验数据分析表明,含铼砂岩型铀矿浸出液中铼的浓度在61~104μg/L范围,需要高分配比的阴离子树脂才能有效富集铼。
[硕士论文] 张慧杰
理论物理 山西大学 2017(学位年度)
摘要:基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法是当前比较热门的研究课题之一,应用此方法主要研究了锕系材料中金属铀的三个相(α,β,γ)。由于锕系元素有特殊的电子结构和强关联的5f电子,使得金属铀及其化合物呈现非常有趣的物理化学性质,为了更好地阐述这些性质,本论文主要利用第一性原理和准谐德拜模型相结合的方法针对不同条件下金属铀的三种相的结构、电子、力学和热力学性质进行了模拟计算。具体来说,论文主要内容为:
  首先我们简单介绍了金属铀的国内外研究现状、目的及意义。同时,给出了本论文使用的软件程序及所涉及到的基本理论内容,包括密度泛函理论、弹性常数理论和准谐德拜模型等。
  其次本论文理论计算了压强从0GPa增大到100GPa下,金属铀的α、β和γ的晶格常数、体积以及在状态方程(EOS)拟合下的体弹模量和它对压强的一阶偏导数。为了分析高压条件下电子结构的差异,探究了α、β和γ相的态密度。此外,在α相中,我们探究了压强对弹性常数、体弹模量、剪切模量、杨氏模量、泊松比和德拜温度以及弹性波速的影响,发现至少压强在100GPa,α-U是力学稳定的。但是,对于β、γ相,因为其常温下的不稳定性导致实验难以探究,只计算它们基态条件下的力学性质。本文的计算结果表明β-U在基态条件下是力学稳定的,而γ-U在基态条件下是力学不稳定的。
  最后本文利用了准谐德拜模型,研究了金属铀的α、bct、γ相的热力学性质。通过分析E-V曲线发现了金属铀的α相是最稳定的结构。此外,还得到了关于三个相在不同温度和不同压强下的体积、热容量、熵等物理量的变化,这与先前的理论和实验结果吻合的较好。这是第一次理论预测了温度对bct和γ相的热力学性质变化的影响。
[硕士论文] 颜廷松
材料科学与工程 西南科技大学 2017(学位年度)
摘要:针对陆地铀资源不足且从海水中提铀难度较大的关键技术问题,本论文以盐湖铀资源开发为目标,选择富含胶原纤维且价格低廉的制革废弃边角料为原料,分别采用了水解、水热以及固化鞣酸等方法制备了三种吸附材料,系统研究了皮胶原基吸附剂对U(VI)的静态吸附特性和吸附机理,并模拟研究了盐湖高盐度环境对吸附性能的影响及脱附再生性能。结果表明:
  1、碱活化水解皮革(AALW)的最佳制备条件为:皮革大小(0.25cm的正方颗粒);NaOH浓度(0.075mol/L);水解温度(50oC);水解时间(4h)。AALW对U(VI)的最佳吸附pH为5。AALW吸附U(VI)的等温线与Langmuir方程更加吻合,拟合得到最大吸附量为163.67mg/g。其动力学更切合准二级动力学模型,吸附达到平衡所需时间为240min。吸附过程中一部分U(VI)与碱活化负载的Na+进行离子交换;另一部分U(VI)则与皮革上的活性官能团发生配位络合。
  2、皮革水热炭(HLW)对U(VI)的吸附受pH影响显著,在pH为5时可达最佳。HLW对U(VI)的吸附等温线更切合Freundlich方程,其动力学更符合准二级动力学模型,吸附达到平衡所需时间为240min。在吸附过程中,水热过程生成的含氧官能团等通过配位络合和静电吸引将UO22+成功吸附到HLW上。
  3、海绵皮(SLW)的最佳制备条件为:鞣酸质量分数(2%)、水解皮革投料量(1.25g)、水热温度(140℃)、水热时间(1.5h)。海绵皮吸附U(VI)受溶液pH影响显著,在pH为5时达到最优吸附性能。海绵皮对U(VI)的吸附等温线更切合Freundlich方程,其动力学更符合准二级动力学模型,吸附达平衡所需时间为1080min。在吸附过程中,改性皮革表面富含的酚羟基以及皮革本身含有的氨基、羧基等活性官能团对U(VI)都具有很高的的吸附亲和力,能通过配位络合实现对U(VI)的吸附。
  4、在模拟盐湖高盐度、极低浓度U(VI)(其中铀浓度为800ug/L)的环境下,三种吸附剂中均对铀体现出较高吸附率,其中AALW对U(VI)的吸附性能随着HCO3-浓度的升高而有所减弱。在七元共存金属离子溶液的吸附实验中,AALW、HLW及SLW对 U(VI)的都具有较高的选择性,其对U(VI)的吸附率分别为55%、45%及85%,远高于其它金属离子。
  5、当AALW循环到第四次吸附时,其吸附率降到52%;而AALW的解析率均可达90%,具有良好的脱附性能。酸性洗脱剂由于酸改性作用,在多次循环吸附过程中,HLW吸附率没有下降反而有所上升。SLW经五次吸附-脱附循环后,其吸附率仍可达90%以上。
  综上所述,改性皮胶原生物质吸附材料对U(VI)具有较好的吸附效果,且三种改性方法简单易行,对从盐湖中铀的富集提取具有一定的参考作用。
[硕士论文] 郝宽
仪器仪表工程 成都理工大学 2017(学位年度)
摘要:现如今能源紧缺问题是全球各国急需解决的问题,核能发电作为一种安全、高效、环保的能源获取方式,成为了解决全球能源紧缺问题的一条有效途径。核燃料铀作为核反应堆的主要燃料,全球各国对其的需求将越来越大。但目前我国探明的可开采铀矿资源严重短缺,我国核电站中使用的铀燃料大部分是依赖于国外进口,这必将会影响我国核能事业的健康发展。由于核反应堆的运行特性和安全上的要求,核燃料不可能像化石燃料一次性耗尽,核反应堆中的核燃料的能量转换率比较低。这对能源是极大的浪费,而且留下的乏燃料自身还有很高的放射性和毒性,乏燃料后处理是解决这个问题的有效途径。
  乏燃料后处理工艺的主要目的是将乏燃料中的铀、钚和裂片元素相互分离,以便将铀、钚回收作为产品,再次回到核工业中循环利用,这将大大提高了核燃料的利用效率。某工厂的乏燃料后处理工艺使用湿式Purex法,通过TBP萃取工艺管道中的U和Pu。因此工艺管道中料液的铀浓度,对后处理主控室的工艺控制至关重要。需要设计一套测量铀浓度的流线分析系统,实时监测核燃料后处理工艺流程中的铀浓度。
  这是一套基于γ射线吸收法的在线铀浓度测量系统。在现场壁龛内,241Am源发射的单能γ射线穿过样品池时,射线与管道中的铀元素相互作用,部分γ射线将被吸收。在工艺管道另一侧,NaI(Tl)晶体探测器探测到镅源的γ射线强度将减少。现场壁龛外,探头探测到的信号传给数字化多道谱仪处理,控制板控制采样系统的电磁阀和电动挡板协助测量。通过调理放大、数模转化、数字脉冲成型和幅值提取后得到的谱线数据,经由一个CAN总线通讯盒远程传给主控室的工控计算机处理和显示。
  该系统在现场实际应用时,当工艺管道中通过强γ放射性的“热铀”,其中的裂片元素(如137Cs)放出的强γ射线辐射NaI(Tl)晶体后,探测器得到的计数将会淹没241Am放出的γ射线,使得在线铀浓度测量软件无法进行铀浓度的计算。将探测器中50mm直径50mm厚度的NaI(Tl)晶体整改为50mm直径1mm厚度的薄晶体后,高能量的γ射线直接透过了晶体,探头能够准确测量γ吸收后的241Am源的γ射线。
  经测试,该测量铀浓度在线系统相对标准差为0.0294%,连续测量10小时仪器测量稳定性良好,在线分析测量与实验室分析结果的相对误差为3.254%。经过半年的现场测量,在线系统可以长期、远程的在24小时开机的状态下进行工艺管道中的铀浓度在线监测。
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