绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 100
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 9742 条结果
[博士论文] 唐颖
生物化工 大连理工大学 2018(学位年度)
摘要:蓝莓作为近年来新兴的水果,因其果实具有极高的营养价值和突出的保健作用,被誉为“水果皇后”,在国内外各地区迅速发展起来。目前随着设施栽培模式的发展,为了追求更高的经济效益,生产上普遍存在频繁及过量施肥等问题,出现土壤养分富集和盐分积累等盐害现象。温室蓝莓盐害主要源于施肥,其中氮肥对蓝莓生长最为重要。有研究表明,相较于硝态氮肥,蓝莓更喜铵态氮肥。但是,不同的铵态氮肥对蓝莓施用效果是否存在差异,过量施肥对蓝莓生长和土壤化学性质的影响如何,蓝莓植株对高铵胁迫的生理反应如何,以及能否针对不同铵盐的高铵胁迫找到缓解的方法和物质,这些问题都有待探讨和解决。
  本论文以蓝莓幼苗和组培苗作为试验材料,对生产上常用的6种铵盐进行比较,得出6种铵盐对蓝莓幼苗和组培苗最适施氮量和胁迫施氮量,并围绕高铵胁迫对土壤性质、蓝莓苗生长及生理反应进行研究,在此基础之上,筛选对蓝莓高铵胁迫有缓解作用的外源物质。主要研究内容及成果如下:
  1)比较了6种铵盐在蓝莓幼苗上的施用效果,明确得出6种铵盐在蓝莓幼苗上最适施氮量和高铵胁迫施氮量。结果显示,(NH4)2HPO4和NH4H2PO4处理在蓝莓幼苗上施用效果最好,合适施氮量明显增加株高和分支数,高铵胁迫施氮量对蓝莓幼苗伤害最小。NH4Cl和NH4HCO3处理施用效果最差,高铵胁迫施氮量死苗严重。6种铵盐在蓝莓幼苗上最适施氮量都为0.50-0.75g kg-1,高铵胁迫施氮量为1.00-1.25g kg-1。研究结果为蓝莓施肥品种的选择及施氮量的确定提供了参考标准。
  2)研究了高铵胁迫对蓝莓幼苗生长的影响。结果显示,高铵胁迫导致蓝莓幼苗株高和分支数显著降低,叶片N含量超过标准值(2.1%),叶绿素含量明显下降,叶绿素a/b的比值上升。研究结果为蓝莓叶片营养监测提供参考依据,当叶片N含量超过2.1%,叶绿素a/b的比值上升时,提示植株氮含量超标,应减少施氮量。
  3)研究了6种铵盐对土壤化学性质的影响。结果显示,6种铵盐短期内都降低土壤pH值,增加土壤电导率值和碱解氮含量,高铵胁迫处理降低和增加的趋势更加明显。(NH4)2SO4、NH4NO3和NH4Cl处理降低土壤pH值的趋势较强,(NH4)2SO4和NH4Cl处理增加土壤电导率和碱解氮含量比较明显,(NH4)2HPO4和NH4H2PO4施入土壤后增加土壤电导率和碱解氮的趋势比较平缓。明确得出高铵胁迫时土壤电导率阈值为2.0mS cm-1,碱解氮含量阈值为250mg kg-1。同时还明确了土壤化学性质发生转折的主要时间点:施肥后1、4和16周。研究结果为不同土壤条件选择合适的肥料品种提供了科学依据,为土壤监测标准提供了合理建议。同时结合生长情况,从土壤化学角度揭示了不同阴离子铵盐在蓝莓幼苗上施用效果不同的原因。
  4)以组培苗为试验材料研究了高铵胁迫对蓝莓生理反应的影响。结果显示,高铵胁迫导致组培苗矿质元素失衡,N和Fe3+含量升高,K和Fe2+含量降低,同时Ca含量降低也比较明显,这几种元素的失衡是造成植株生长不良的主要原因。高铵胁迫后,与细胞质膜氧化及渗透调节相关的物质丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)及可溶性蛋白(SP)含量多呈下降趋势,与抗氧化相关的过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性上升,超氧化物歧化酶(SOD)活性下降。说明细胞膜及渗透调节物质在高铵胁迫后期所起的作用较小,抗氧化酶活性在高铵胁迫后期起主要作用。高铵胁迫导致谷氨酰胺合成酶(GS)活性上升,有利于转化过多的游离NH4+,从而缓解高铵毒害。研究结果从生理层面揭示了高铵胁迫对蓝莓造成伤害的原因,为蓝莓高铵胁迫机理的研究打下基础,同时也为蓝莓高铵胁迫的缓解提供了研究方向。
  5)将傅里叶变换红外光谱技术(FTIR)引入蓝莓高铵胁迫的研究,从代谢产物方面为高铵胁迫对组培苗的生理影响揭示了部分原因。高铵胁迫时,不同阴离子铵盐处理的组培苗代谢产物种类变化不同,分别产生不同的多糖、蛋白质和酯类以适应高铵胁迫。高铵胁迫导致组培苗代谢产物含量大多呈现下降的趋势,也有一些处理在蛋白质、多糖和脂类方面有部分物质呈现上升趋势,可能正是这些物质对胁迫起到适应或者缓解的作用。高铵胁迫还导致组培苗多糖/蛋白质比值升高,生长越差的处理二者比值越高,说明多糖/蛋白质比值与植株抗逆性相关,也可以将二者比值作为植株抗逆性筛选的指标。
  6)对蓝莓高铵胁迫缓解的外源物质进行了筛选及效果验证。结果显示,能够恢复离子平衡和保护抗氧化酶系统的物质对高铵胁迫缓解效果较好,而增强渗透调节系统的物质对高铵胁迫缓解效果较差。最终确定CaCl2对6种铵盐在组培苗上造成的高铵胁迫都有很好的缓解效果,将其应用到幼苗上进行高铵胁迫缓解效果验证,结果发现,CaCl2对(NH4)2HPO4、NH4H2PO4和NH4HCO3胁迫造成的失绿有明显的缓解效果,缓解浓度分别为10、20和30mmol L-1。研究结果为蓝莓高铵胁迫的缓解工作打下基础,为高铵胁迫的缓解提供了研究方向。
[硕士论文] 刘正阳
园艺 扬州大学 2018(学位年度)
摘要:在生产上,梨繁殖以营养繁殖为主,即先播种砧木种子,培育成苗,而后嫁接栽培品种。梨种子需要经过层积处理才能萌发,因此在层积处理前无法测定种子质量。而种子层积又需较长时间。如果种子质量不好,发芽率较低,或者层积过程中因水分或通气条件把握不好造成种子发生霉烂都将严重影响当年苗木生产。目前生产上还没有高效、快速打破梨种子休眠的有效方法。因此,开展梨种子休眠相关的研究将有助于建立快速解除种子休眠的方法。本论文以梨砧木豆梨种子为研究材料,采用液相色谱法、二硝基水杨酸比色法和紫外分光光度计法测定了豆梨种子休眠解除过程中蔗糖、淀粉、葡萄糖和果糖含量及蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶和α淀粉酶活性及相关基因表达变化情况,利用反义寡聚核苷酸技术揭示蔗糖合成酶及GA20氧化酶基因在豆梨种子休眠解除过程中的作用,具体结果如下:
  1.建立一种打破梨种子休眠的新方法。利用脱脂棉包裹种子,放置于培养皿中,于4℃低温层积,2~3天湿润脱脂棉一次。每隔10天统计种子萌发率。处理30天后,种子开始萌发,60天后种子萌发率为76.7%,已经完全打破休眠。表明该方法可以用于打破梨种子休眠。
  2.确定豆梨种子解除休眠过程中糖类物质及相关酶活性和基因表达量变化情况。豆梨种子解除休眠的过程中蔗糖和淀粉含量逐渐降低,而葡萄糖和果糖含量不断升高;降解蔗糖的蔗糖合成酶和降解淀粉的α淀粉酶的活性逐渐升高,而合成蔗糖的蔗糖磷酸合成酶的活性则不断降低;蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶和α淀粉酶基因的相对表达量都呈现先下降,然后迅速升高的趋势。表明蔗糖降解和葡萄糖合成与豆梨种子休眠解除以及种子萌发有密切关系。
  3.确定蔗糖合成酶在豆梨种子解除休眠过程中起重要作用。利用反义寡聚核苷酸技术抑制蔗糖合成酶表达后,种子萌发被明显抑制。与正常层积种子相比,反义链抑制处理后种子萌发率仅为20%,蔗糖、葡萄糖和果糖含量明显增高,蔗糖合成酶和α淀粉酶活性显著降低,蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶、GAI和ABI-3等8个与糖代谢及激素信号转导相关基因的相对表达量全都显著减少。表明蔗糖合成酶在豆梨种子解除休眠过程中发挥重要作用。
  4.确定GA20氧化酶基因调控蔗糖代谢和淀粉降解相关酶活性。利用反义寡聚核苷酸技术抑制赤霉素合成关键酶GA20氧化酶的表达。反义链抑制处理后种子几乎不能萌发,抑制效果比抑制蔗糖合成酶更显著,相比于正常层积的种子萌发率仅为1.1%。种子内积累大量的蔗糖、葡萄糖和果糖,蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶和α淀粉酶在内的三种酶活性及基因相对表达量全部显著降低,且ABA信号因子的表达量明显高于GA信号因子。表明GA20氧化酶基因与糖代谢相关酶活性调控密切相关。
[硕士论文] 王倩
园艺 扬州大学 2018(学位年度)
摘要:樱桃(Cerasus pseudocerasus)为蔷薇科樱属落叶果树,营养价值高,经济效益好,但其根系浅,在栽培过程中易发生涝害,影响其经济收益,因此,进行樱桃耐涝性的遗传改良与种质创新具有重要的理论和实践意义。本实验室前期以筛选到的耐涝樱桃种质‘沂蒙山樱’(Prunus serrulata‘Yimeng’)为试材,克隆获得了PsERF与PsCIPK两个基因,发现它们可能参与调控樱桃的耐涝性。本文在此基础上,进一步构建基因的过表达载体和RNAi载体,并采用农杆菌介导的遗传转化法将2个基因转入模式植物拟南芥中,获得纯合转基因阳性植株,并通过淹涝胁迫处理,观察比较其表型变化,测定转基因和野生型植株中碳水化合物代谢相关酶活性的变化规律,为深入揭示樱桃耐涝的分子机理提供理论依据,并为下一步利用基因工程培育耐涝樱桃新种质奠定基础。主要研究结果如下:
  (1)克隆了樱桃耐涝相关PsERF和PsCIPK基因。提取樱桃‘沂蒙山樱’叶片总RNA,反转录合成cDNA第一链,根据Genebank中PsERF和PsCIPK基因的序列设计引物,克隆获得了两个目的基因的全长序列,均包含完整编码区,且推测氨基酸序列与NCBI数据库中登录的PsERF和Ps CIPK基因的氨基酸序列相似性均为100%。
  (2)构建了PsERF和PsCIPK基因的过表达载体和PsERF基因的RNAi表达载体。在扩增获得带有合适酶切位点的编码区后,用BglⅡ单酶切目的基因PsERF和双元表达载体pCAMBIA1304,用NcoⅠ单酶切目的基因PsCIPK和双元表达载体pCAMBIA1304,用AscⅠ和SwaⅠ正向双酶切目的基因PsERF和RNAi表达载体pFGC5941,用SpeⅠ和BamHⅠ反向双酶切目的基因PsERF和第一步获得的带有正向目的基因的RNAi表达载体pFGC5941-PsERF-正向,胶回收、连接目的片段与载体后,成功构建植物过表达载体pB1304-PsERF、pB1304-PsCIPK和RNAi表达载体pFGC5941-PsERF-RNAi,空载pB1304和pG5941。测序验证正确后,采用冻融法将重组质粒以及空载体转化农杆菌EHA105,获得了可以用于遗传转化的农杆菌转化子。
  (3)获得了纯合的转PsERF、PsCIPK基因拟南芥。利用农杆菌介导的Floral-dip法把目的基因PsERF、PsCIPK和空载导入拟南芥,经过T1代抗性筛选、GUS组织化学染色、T2和T3代分离比筛选,最终筛选得到过表达T3代纯合PsERF转基因拟南芥株系9个,过表达PsCIPK转基因拟南芥株系16个,沉默表达PsERF转基因拟南芥株系5个,纯合空载体对照株系各3个。GUS染色、PCR鉴定及qRT-PCR分析显示,纯合转基因拟南芥均能在基因组中检测到目的基因,过表达转基因拟南芥相对于对照组在转录水平表达水平明显提高,沉默表达转基因拟南芥与对照相比表达明显下调。
  (4)比较分析了转基因与野生型拟南芥的表型。对转基因拟南芥株系的表型分析发现,过表达PsERF、PsCIPK基因的拟南芥根系明显比野生型长。进行2周的淹涝胁迫处理发现,过表达樱桃PsERF、PsCIPK基因能够增强拟南芥的耐涝性,而沉默PsERF基因使植株的耐涝性减弱,表现出提前枯死的现象。
  (5)测定了淹涝胁迫对野生型和转基因拟南芥碳水化合物代谢相关酶活性的影响。以野生型为对照,对5周龄转基因拟南芥植株进行淹涝胁迫处理0d、1d、2d、3d、4d、5d,并测定碳水化合物代谢相关蔗糖合成酶(SUS)、α-淀粉酶(RAMY)、乙醇脱氢酶(ADH)、丙酮酸脱羧酶(PDC)以及可溶性蛋白质含量的变化。结果发现,淹涝胁迫过程中,过表达PsERF基因的拟南芥叶片中SUS、RAMY、ADH和PDC酶活性均明显高于对照组和野生型,表明其可通过调整植株糖代谢来抵抗淹涝胁迫,减少淹涝带来的损害。而过表达PsCIPK基因的拟南芥叶片中糖代谢相关酶活性的变化与过表达PsERF基因的变化趋势基本相反。因此,认为,PsERF基因可能是调控‘沂蒙山樱’耐涝性的关键基因。
[博士论文] 奚小波
农业水土工程 扬州大学 2018(学位年度)
摘要:果树林木为多年生植物,由于定植后无法翻耕,致使土壤板结严重,不利于根系生长发展;同时现有开沟施肥机械耕作阻力大、易伤树木根系,且肥料集中施加在沟槽内,扩散不均,不利于果树根系均衡吸收。为解决上述问题,本文提出了气爆松土注肥方法,以理论分析与试验相结合的方法,系统研究了气爆松土的作用机理,研究了气爆注肥的扩散效果,优化了气爆钻杆注肥关键部件,并研制了气爆松土注肥机。本文完成的主要工作和取得的成果如下:
  (1)基于圆孔扩张力学模型,分析了气爆土体应力关系,研究了气爆作用土体破坏形式及发生条件;介绍了Murdoch L C土体裂隙扩展模型,指出Murdoch L C模型为土体裂隙在二维平面内扩展的局限性,提出了建立全土层气爆土体裂隙扩展模型见解;建立了气爆松土土体扰动的评价方法。
  (2)建立钻杆钻土土力学模型,以最小钻土阻力为目标优化钻杆构型,优化后的钻头锥角为60°、钻杆圆柱半径为12.5mm;利用FLUENT数值仿真,以出流效果为目标优化钻杆出流孔结构,优化后的出流孔数量为4、直径为7mm、结构为倒圆锥形、锥角为60°。
  (3)利用平面正冲击波理论建立基于气压泄露衰减的全土层裂隙扩展数学模型,开展气爆松土土体裂隙及扰动试验,研究了气爆参数(气爆深度H及气爆压力P)对土体裂隙扩展的影响规律,建立了基于土体裂隙迹线方程的全土层土体扰动模型,并优化了气爆参数,为整机设计提供理论依据。气爆作用在全土层内的土体扰动区域为抛物体,抛物体底面圆半径为裂隙迹线在土表面的截距,抛物体体高为裂隙迹线扩展的最大深度。当H小于25cm时,土体以张拉破坏为主,气爆起劈力为0.17MPa,土体扰动系数为50%;当H大于25cm时,土体以剪切破坏为主,气爆起劈力为0.39MPa,土体扰动系数大于50%。H为30cm、P为1MPa左右适宜,气爆劈裂深至49cm,土体扰动系数达79.5%,松土效果显著。
  (4)开展了气爆松土注肥试验,研究了气爆参数对土壤坚实度下降率(SCDR)的变化规律,揭示了气爆参数、液肥浓度对注肥扩散分布的影响规律。气爆后的SCDR呈圆环带分布,离气爆中心越近区域的SCDR越大,其松土效果越好。P对SCDR的影响显著,且P越大,测试域内的SCDR在径向与纵向范围内均整体提高,在H为30cm条件下,当P达到0.8MPa时,测试域的SCDR大于20%,且作用域深及土层以下45cm处,松土效果显著。H对SCDR的影响表现为:当H<25cm时,土面易抬升,随着H的减小,SCDR越大,当H为10cm时,测试域的SCDR均高于45%,土体扰动域的松土效果较好;当H>25cm时,随着H的增大,因土体所受自应力增大,H为30cm时的整体松土效果较好。
  在注肥前气爆松土可促进液肥扩散,P越大,土壤孔隙度越大,越利于液肥扩散流动。气爆注肥深度日决定了液肥在土内的扩散形势,当H≤20cm时,液肥易从土面溢出,造成肥料浪费;当H>20cm,液肥集中域范围随深度的增大而减小,且深度越深,受土体自应力作用,液肥趋于径向流动扩散。液肥浓度决定了其扩散半径的大小,浓度较高时,液肥与土壤的粘阻力较大,液肥流动性较弱,扩散半径较小,扩散效果较差;浓度较低时,液肥在土内的入渗率较快,扩散性一般,总体上液肥浓度为300g/L时的扩散效果较好。
  (5)研制了气爆松土注肥机,并进行了田间试验。采用液力辅助气铲激振的钻杆结构,建立了液力辅助气铲钻土的力学模型,优化了气铲选型及液压元件,实现钻杆的快速钻土及回升;采用基于PLC控制的多旋钮开关操作系统,实现了机具的手动、自动控制作业,一键操作可完成钻杆钻土、气爆松土、液肥注射、钻杆回升四步操作,简单快捷。田间试验表明,气爆作用在土体内产生裂隙并扩散,30cm钻深、0.8MPa气爆压力下的土体最大裂隙宽约3~4mm,裂隙扩展扰动半径约40cm;土壤坚实度降幅明显,水平半径40cm范围内的平均降幅可达40.5%;土壤在气爆下发生扰动,扰动系数达72.17%,优于铲式深松,深松效果显著;机具作业性能可靠,作业效率至少0.048hm2/h,因农艺要求不同,机具的作业效率将有所提高。
[硕士论文] 吴晨阳
果树学 扬州大学 2018(学位年度)
摘要:试验分别以甜柿品种‘太秋’和采集自江苏的18份柿属植物种质资源为试验材料,研究了供试材料种子的休眠及萌芽特性,评价了不同种质资源作为砧木和授粉品种对接穗品种‘太秋’生长结果及果实品质变化的影响,比较了‘太秋’与供试材料不同砧穗组合嫁接亲和性的变化,探讨了嫁接时期和方法对提高‘太秋’嫁接苗成活率的影响,主要研究结果如下:
  1、供试柿属植物种子对低温层积的反应存在两种类型,一类无需低温层积也能正常萌芽,另一类则需低温层积解除休眠后才能萌芽,需冷量最高为1200h,最低为240h;层积温度10~11℃能够有效解除供试材料种子的自然休眠;温度31℃可促进柿属种子的萌发;GA3对柿属种子的休眠解除和萌发有促进作用;
  2、不同嫁接时期和方法对‘太秋’嫁接成活率有显著影响,‘太秋’枝接宜在2月中旬进行,9种砧穗组合的平均成活率为86.7%,3月中旬对‘太秋’采用嵌芽接,9种砧穗组合的平均成活率可达88.3%;
  3、不同砧木上‘太秋’的萌芽期最大可相差15d,单位结果母枝上的雌花枝数量最多可相差8根以上,嫁接在‘大别山1’和‘高邮1’上的‘太秋’雌花枝数量较多;不同砧木上‘太秋’果形大小和糖酸组分间存在明显差异,其中以‘大别山1’、‘高邮1’、‘溧阳1’和‘禅寺丸’为砧木的果形较大,以‘高淳1’、‘高淳2’、‘高邮1’、‘禅寺丸’和‘仪征1’为砧木的果实葡萄糖含量较高,以‘大别山1’为砧木的果实柠檬酸和奎宁酸含量较低;
  4、‘大别山1’与‘太秋’的异花授粉坐果率为95.82%,‘太秋’自花授粉坐果率可到达90.1%,3种供试授粉组合对‘太秋’的果形指数、单果重,以及果实中柠檬酸和奎宁酸含量未见显著影响,但‘太秋’自花授粉显著增加了果实中葡萄糖、果糖和麦芽六糖含量,‘大别山1’有希望成为‘太秋’的适宜异花授粉树;
  5、综合考虑供试砧木对接穗品种‘太秋’的嫁接亲和性、果实生长和品质形成等的影响,‘大别山1’和‘高邮1’可作为‘太秋’甜柿专用砧木的候选株系进一步观察利用。
[硕士论文] 葛博学
园艺 扬州大学 2018(学位年度)
摘要:果实品质包括外观品质和内在品质,外观品质包括果实的大小、色泽、形状等,内在品质主要有可溶性糖、可滴定酸、维生素C、矿质元素等,其中色泽和糖组分对果实品质影响最大。本研究以柿果实为材料,在完成果实外观品质检测的基础上,对果实内在品质糖组分进行研究,测定其组成、含量及蔗糖代谢相关酶活性,分析壳聚糖、水杨酸、乙烯利采后处理的影响,并通过转录组分析挖掘生长发育过程中差异表达的糖代谢基因,以其为改良柿果实品质提供理论和实践参考。主要研究结果如下:
  1、对‘小方柿’果实从S1至S7不同发育阶段的生理指标进行测定,单果重、TSS、果实横径和纵径均持续增加,变化范围分别为94.47-178.38g、12.51-16.62°Brix、61.54-72.25mm、41.64-51.20mm;果实颜色逐渐由青转红,S7时期最红,其中H°由102.03°降低至60.89°;果实硬度持续降低,S1时期最大,S7时期最小,数值分别为28.08N、8.25N。
  2、对果实不同发育阶段糖组分含量进行分析,发现‘小方柿’果实中糖含量组成由多到少依次为葡萄糖、果糖和蔗糖,其中蔗糖含量最低,明显低于葡萄糖和果糖。从S1至S7不同发育阶段蔗糖含量先下降,S4之后上升,葡萄糖和果糖含量总体呈上升趋势,葡萄糖、果糖、蔗糖含量变化范围分别为45.81-86.71mg/g、19.38-49.77mg/g和0.26-4.63mg/g;测定不同品种柿成熟期果实糖组分及含量,结果显示糖组分组成及其含量占比与‘小方柿’相似。
  3、测定‘小方柿’果实生长发育过程中蔗糖代谢相关酶活性,结果表明NI和S-AI活性变化情况相同,先升高,后减低,S4时期最大,活性变化范围为76.21-128.22μg/min/g FW和83.90-32.20μg/min/g FW,它们与蔗糖相关性分别为显著负相关(r=-0.792*)和负相关(r=-0.429);SS(合成方向)和SPS活性变化大致相同,总体为先下降后上升,活性变化范围分别为648.21-394.96μg/min/g和506.06-173.08μg/min/g,它们与蔗糖相关性分别为极显著正相关(r=0.891**)和显著正相关(r=0.862*);选择5个品种甜柿和5个品种涩柿成熟期果实进行蔗糖代谢相关酶活性分析,发现各品种果实酶活性存在差异。
  4、研究壳聚糖、水杨酸和乙烯利采后处理对未成熟‘禅寺丸’和‘日本次郎,甜柿果实常温贮藏18d期间果色、硬度、TSS、糖组分和蔗糖代谢相关酶活性的影响,结果表明10g/L壳聚糖和40mg/L水杨酸处理对维持甜柿品质及延长贮藏期有一定效果,其中壳聚糖处理效果好于水杨酸处理;500mg/L乙烯利处理在促进甜柿果皮褪绿和催熟方面效果较好。
  5、通过对‘小方柿’S1、S4和S7三个时期九个果实样品进行转录组测序,共获得64.74Gb Clean Data,组装之后获得75714条Unigene;经过与COG、GO、KEGG和NR等数据库比对最终获得33404个有注释信息的Unigene;经差异表达基因筛选,发现S1-vs-S7差异表达最为明显,共有3757个差异表达基因,其中上调基因数目为1279个,下调基因数目为2478个;通过对差异表达基因的KEGG通路分析,在S1-vs-S4、S1-vs-S7和S4-vs-S7三组对比中分别有232、1115和59个差异基因,定位到73、117和38条代谢通路上,并从中筛选出18个蔗糖代谢相关的差异显著基因。
[硕士论文] 周一鹏
园艺 扬州大学 2018(学位年度)
摘要:柑橘(Citrus)是中国种植面积第一、产量第二的果树,具有极高的经济价值。漆酶(Laccase)是一类含铜离子的糖蛋白氧化酶,在高等植物木质素合成和抗逆境胁迫等方面发挥着重要的作用,具有广阔的应用前景。目前,柑橘漆酶的功能研究甚少,基因表达与调控机制还不清楚。本论文首先介绍了对甜橙(Citrus sinensis)的漆酶基因家族进行生物信息学分析的结果,并克隆了两个具有潜在抗逆功能基因的启动子;其次描述了基于启动子顺式调控元件分析的qRT-PCR检测结果,即该家族基因部分成员在不同组织和器官中的表达特性,以及不同逆境胁迫与激素处理下的表达特性;最后,分析了低温胁迫下柑橘漆酶活力、可溶性蛋白及相对电导率的变化情况。主要研究结果如下:
  1.生物信息学分析发现,在甜橙基因组中共有27个Laccase(CsLAC)基因家族成员,27个成员氨基酸序列相似性较低,且外显子与内含子间隔的结构差异大,该家族基因的内含子数目在2~5个之间,其基因结构与编码产物的理化性质存在明显差异;染色体定位表明它们在6号、7号及8号染色体上聚集,4号、5号及9号染色体上没有漆酶基因的分布。依据编码产物构建的系统发育树表明,家族成员共可分为6簇。启动子分析结果显示,CsLAC基因的启动子区域含有大量顺式作用元件,这些元件暗示该家族基因的启动子可能响应外界刺激如光照、温度、水分、激素和微生物等,因而推测CsLAC基因可能涉及到柑橘的形态发育、对生物和非生物逆境胁迫的适应等多种生物学功能。
  2.使用PCR扩增法从伏令夏橙(Citrus sinensis)中克隆得到了两个具有多种抗逆性功能基因的启动子序列CsLAC11478bp,CsLAC31534bp,分析发现二者启动子顺式作用元件差异较大,暗示它们可能具有不同的功能。
  3.基于生物信息学分析的基础,通过qRT-PCR检测了CsLAC基因在伏令夏橙(Citrus sinensis)不同组织中、不同胁迫处理下的表达水平。结果表明,CsLAC基因具有组织特异性表达特点,在根、茎、叶片和愈伤组织中均检测到表达,特别的是大部分基因在柑橘的根部表达水平较高。研究结果还表明,CsLAC基因能够被多种激素和非生物胁迫诱导表达。如CsLAC1-01和CsLAC1-02在光照、低温、ABA处理和SA处理中显著上调,CsLAC3受低温和MeJA诱导显著高水平表达;CsLAC12能够被PEG处理显著上调;CsLAC9,CsLAC10,CsLAC19能够被高温诱导显著上调。
  4.分析4℃低温处理下伏令夏橙(Citrus sinensis)和枳壳(Poncirus trifoliata)两个柑橘材料的可溶性蛋白含量、漆酶活性及电导率的变化。研究结果表明,伏令夏橙和枳壳的漆酶活性能够被低温诱导显著上调;枳壳的漆酶活性和可溶性蛋白含量在各个检测点始终显著高于伏令夏橙;伏令夏橙的电导率显著高于枳壳。可见不同柑橘品种的耐寒性与漆酶活性、可溶性蛋白含量呈正相关,与电导率呈负相关。
  本论文研究结果为进一步揭示漆酶基因在柑橘中的表达特性、生物学功能尤其在响应逆境胁迫中的作用,以及利用漆酶基因改良柑橘抗逆性奠定了基础。
[硕士论文] 殷健东
食品科学与工程 扬州大学 2018(学位年度)
摘要:水蜜桃不耐贮藏,低温下易发生冷害,可严重降低果实的食用和商业价值。解析桃果采后冷害发生机理进而探索缓解冷害发生的手段,是桃果采后保鲜研究的关键。桃果为典型的呼吸跃变果实,对乙烯极为敏感,乙烯处理可促进其衰老,而1-甲基环丙烯(1-Methylcyclopropene,1-MCP)是一种新型乙烯受体抑制剂,具延缓果实采后成熟衰老,减轻冷害和提高抗病性等诸多作用。本文以新鲜水蜜桃为试材,通过1-MCP和乙烯处理来影响其采后冷害发生,与对照比较,解析低温冷藏下其冷害发生机理和1-MCP的保鲜机理。本文首先对冷害发生前后水蜜桃进行转录组分析,揭示变化显著的代谢途径,并分析该代谢途径的生理变化。主要研究结果如下:
  (1)桃果冷害发生进程的转录组分析
  利用高通量测序技术,对桃果冷藏前对照、冷藏后对照、冷藏后1-MCP及乙烯处理材料进行转录组测序,构建桃果响应低温的cDNA文库,获取不同材料在转录水平的差异信息,完成差异表达基因的GO、COG、KEGG、NR、KOG、Pfam和Swiss-Prot七大数据库的功能注释及富集分析。通过转录组分析发现活性氧代谢、细胞壁代谢以及精氨酸和脯氨酸代谢三个生理代谢途径变化剧烈。
  (2)1-MCP和乙烯处理对桃果冷害发生进程中活性氧代谢的影响
  桃果冷藏期间MDA含量和相对电导率迅速升高,相关抗氧化酶活受到抑制,维持了高水平的还原型谷胱甘肽(GSH)含量,而抗坏血酸(ASA)的含量降低。1-MCP处理显著(P<0.05)抑制冷藏期间桃果MDA含量和相对电导率的升高,而乙烯处理在冷藏中期也起到了一定的抑制作用;对桃果切片进行过氧化物染色观察,发现1-MCP和乙烯对O2-都有清除作用,且都能有效清除H2O2,其中1-MCP的效果远优于乙烯。1-MCP处理可显著(P<0.05)提高冷藏期间桃果超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶的活性,乙烯在一定程度上也提高了相关抗氧化酶的活性,但效果不如1-MCP。1-MCP处理通过消耗冷藏桃果大量的GSH而维持了冷藏后期较高水平的ASA,而乙烯处理效果不佳。
  综上,1-MCP和乙烯均能通过抗氧化酶和ASA-GSH循环系统提高桃果的抗氧化能力,抑制膜脂过氧化,从而提高采后桃果的耐冷性,但乙烯作用的效果较弱,这可能是常温乙烯处理激发果实提高抗氧化性,这种交叉抗性使其在低温贮藏中维持较高的抗氧化能力。
  (3)1-MCP和乙烯处理对桃果冷害发生进程中细胞壁代谢的影响
  桃果的果胶、纤维素和半纤维素含量在冷藏期间迅速降低,细胞壁代谢相关的酶活急剧升高,与抗病性相关的酶活受到抑制。1-MCP处理可显著(P<0.05)抑制冷藏期间桃果细胞壁原果胶、纤维素及半纤维素的降解,冷藏21d时其含量分别是对照的1.38、1.37、1.41倍,而乙烯处理促进了细胞壁降解。通过扫描电镜观察发现,1-MCP处理维持了冷藏期间细胞壁结构的完整,而乙烯处理导致了细胞壁结构塌陷与破损。1-MCP处理能显著(P<0.05)抑制冷藏期间桃果多聚半乳糖醛酸酶(PG)、果胶酯酶(PME)、纤维素酶(Cx)、β-葡萄糖苷酶活性升高,乙烯处理诱导PG和PME活性升高,但在一定程度上对Cx和β-葡萄糖苷酶起到了抑制作用。1-MCP和乙烯均能提高冷藏期间桃果几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性,提高果实的抗病性,1-MCP对β-1,3-葡聚糖酶的作用更显著,而乙烯更偏向于几丁质酶。
  综上,1-MCP能通过抑制细胞壁代谢相关酶活性的升高,维持冷藏期间桃果细胞壁结构稳定性,而乙烯提高了部分细胞壁代谢酶的活性,破坏了细胞壁组分的代谢平衡,导致果实质地的异常变化;两种处理均能提高抗病性相关酶活性,提高果实对病原菌侵染的抵抗能力。
  (4)1-MCP和乙烯处理对桃果冷害发生进程中精氨酸和脯氨酸代谢的影响
  冷藏抑制桃果中脯氨酸和多胺的合成及其相关合成关键酶活,提高一氧化氮合酶(NOS)的活性,促进一氧化氮(NO)的合成。1-MCP处理可促进桃果冷藏期间脯氨酸的合成,乙烯则抑制了这一进程,14d时1-MCP处理材料脯氨酸含量分别是对照和乙烯组的1.21、1.48倍。1-MCP能提高冷藏期间桃果脯氨酸合成中谷氨酸途径关键酶△-1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)活性的升高,并抑制脯氨酸脱氢酶(PRODH)活性的升高,而对脯氨酸合成的鸟氨酸途径影响不显著(P>0.05)。
  1-MCP处理可促进桃果冷藏期间多胺的合成,显著(P<0.05)提高腐胺(Put)、亚精胺(Spd)和精胺(Spm)含量,而与多胺竞争共同底物精氨酸的NO合成受到抑制,乙烯处理则同时抑制了多胺和NO的合成。1-MCP处理提高了冷藏期间精氨酸脱羧酶(ADC)活性,加强了这一途径多胺的合成积累,而对精氨酸酶和鸟氨酸脱羧酶(ODC)活性的提高仅发生在冷藏初期,后期酶活性变化差异不显著(P>0.05),乙烯处理则抑制了ADC活性,提高了冷藏初期精氨酸酶和ODC的活性。1-MCP和乙烯处理均抑制了贮藏期间NOS活性,且乙烯的抑制效果高于1-MCP。
  综上,冷藏抑制了桃果游离脯氨酸和多胺的合成,1-MCP处理能促进冷藏期间桃果游离脯氨酸和多胺的积累,提高果实的耐冷性,而乙烯的作用相反。
  (5)Put处理对桃果冷害发生进程中精氨酸和脯氨酸代谢的影响
  通过对桃果切片的过氧化物染色观察,可知Put处理可以有效清除H2O2而提高细胞膜稳定性;通过对细胞壁的电镜观察,可知Put处理维持了冷藏桃果细胞壁稳定性。
  Put处理可促进脯氨酸的合成,提高冷藏桃果脯氨酸合成关键酶P5CS和冷藏初期鸟氨酸转移酶(δ-OAT)活性升高,并抑制了PRODH的活性。
  Put处理促进了桃果的多胺合成,而抑制了NO的合成积累,并能提高桃果多胺合成关键酶ADC活性,抑制NO合成关键酶NOS活性,仅在冷藏初期诱导了精氨酸酶和ODC活性的增强,冷藏后期作用不显著(P>0.05)。
  综上,Put处理能清除冷藏桃果组织中大量的H2O2,维持细胞壁结构的稳定,促进冷藏桃果游离脯氨酸和多胺的大量合成与积累,提高其耐冷性。
[硕士论文] 白洁洁
园艺 宁夏大学 2018(学位年度)
摘要:为了研究抗蒸腾剂对葡萄叶片逆境相关指标及果实品质的影响,以8年生‘美乐’葡萄为试材,在果实转色期后喷施不同浓度的富里酸和中威两种抗蒸腾剂产品,富里酸浓度分别为:0.04g·L-1(T1)、0.06g·L-1(T2)、0.08g·L-1(T3)、0.10g·L-1(T4);中威浓度分别为:1.0m L·L-1(A1)、1.5mL·L-1(A2)、2.0mL·L-1(A3)、2.5ml·L-1(A4),以喷清水作为对照(CK)。结果表明:
  1.在本试验中,于‘美乐’果实转色后,叶面喷施不同浓度的富里酸和中威两种抗蒸腾剂可有效减缓水势的下降,在喷施不同浓度的两种抗蒸腾剂的处理第7天时,各处理黎明前水势均处于轻度胁迫,CK处于中度胁迫,其中0.08g·L-1的富里酸抗蒸腾剂和1.5m L·L-1的中威抗蒸腾剂效果最好,尤其是1.5m L·L-1的中威抗蒸腾剂效果最显著。
  2.在本试验中,于‘美乐’转色后喷施两种抗蒸腾剂产品第10天时,0.15mL/L处理的中威抗蒸腾剂的叶绿素含量较CK显著提高,其他处理较CK差异不显著,
  3.在本试验中,0.08g·L-1(T3)的富里酸抗蒸腾剂和1.5m L·L-1的中威抗蒸腾剂显著提高了游离脯氨酸的含量,增强了超氧化物歧化酶的活性,缓解了丙二醛含量的上升,减轻干旱胁迫对细胞膜系统产生的伤害,提高‘美乐’葡萄抵御干旱胁迫的能力。
  4.于‘美乐’葡萄转色后喷施抗蒸腾剂,降低了还原糖、花色苷、总酚和单宁的含量,提高了总酸的含量,有延缓果实成熟的进程的作用。
[硕士论文] 赵雨馨
森林培育 浙江农林大学 2018(学位年度)
摘要:香榧(Torreya grandis‘Merrilli’)作为我国南方地区重要的经济树种,在当前日益加剧的氮沉降影响下,其产量和品质明显下降,成为当前香榧产业发展面临的一大难题。生物炭在土壤修复、提高作物产量等方面具有独特作用,但目前施加生物炭对林地土壤改良以及林木生长和果实品质影响的研究较少。本试验以成年香榧植株(15年树龄)为研究对象,采用随机完全区组设计,设置2水平的模拟氮沉降(低氮(NL):30kgN ha-1yr-1;高氮(NH):60kgN ha-1yr-1)和2水平的生物炭施加量(BC1(20tha-1),BC2(40tha-1))。通过测定不同处理下香榧叶片光合、酶活性、矿质元素以及果实及种子形态指标、种子品质指标,探究香榧生长和种子品质对模拟氮沉降和施加生物炭的响应规律和生理调控机制,在大气氮沉降日益增强的背景下,为提高香榧的产量和品质、促进经济林产业的健康发展提供科学依据。主要结果如下:
  (1)研究了模拟氮沉降与施加生物炭下香榧生长特性的变化,揭示香榧对模拟氮沉降与施加生物炭响应的生理调控机制。模拟氮沉降下,叶片Pn、RuBPC活性、NPQ在NL下显著提高,NH下呈下降趋势,香榧叶片氮、磷含量无显著差异,但叶片N∶P明显提高且超过20;而施加生物炭下,Pn、Y(Ⅱ)、NPQ、RuBPC活性、氮、磷含量显著升高,但叶片N∶P没有改变;在模拟氮沉降环境下,施加20t ha-1的生物炭香榧叶片Pn、Y(Ⅱ)、RuBPC活性、NPQ显著提高,叶片氮含量无显著变化,且叶片N∶P明显低于20,Pn、Y(Ⅱ)、RuBPC活性、NPQ在BC-1下较BC-2显著提高,此外,叶片氮含量与硝酸还原酶(NR)活性呈显著正相关。这说明30kgN ha-1yr-1氮沉降能显著提高香榧叶片光合能力,增加叶片化学计量比及酶活性,但当氮沉降浓度超过60kgN ha-1yr1时将会抑制叶片光合能力,引起磷限制,对植物生长带来消极影响;生物炭对增强叶片光合能力具有显著作用,并通过降低N∶P缓解磷限制,在一定程度上缓解高度氮沉降带来的负面效应。
  (2)研究了模拟氮沉降与施加生物炭下香榧种子品质的变化,揭示香榧种子品质对模拟氮沉降与施加生物炭响应规律。在模拟氮沉降条件下,果实及种子形态指标(果实及种仁的长、宽、鲜重)显著提高,施加生物炭下,果实及种子形态指标随其施量的增加而显著增加。氮沉降、生物炭均显著提高了种子品质,包括:营养成分含量(含油率、脂肪酸、可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白)及抗氧化成分含量(单宁、总酚),且低氮处理优于高氮处理。氮沉降下施加生物炭显著提高了种子抗氧化成分含量,且BC-1优于BC-2。因此,氮沉降能显著提高香榧种子品质,生物炭能显著提高香榧种子品质,并能在一定程度上缓解高度氮沉降的负面影响。
[博士论文] 倪志婧
农产品加工及贮藏工程 合肥工业大学 2018(学位年度)
摘要:葡萄因其营养丰富味美多汁而深受消费者喜爱,保持采后葡萄的营养品质和商品品质具有重要意义。硫化氢作为一种新型气体信号分子参与植物体内的多种生理生化过程已被证实。但硫化氢在采后葡萄保鲜中的作用及其机理的研究尚未有报道。本论文以采后葡萄为材料,以外源硫氢化钠为供体处理采后葡萄果实,明确H2S处理采后葡萄生理生化、转录水平、代谢水平的变化,进一步采用转录组-代谢组联合分析的方法明确H2S处理调控采后葡萄白藜芦醇和花青素合成的机制。论文的研究对于把硫化氢开发为开发葡萄的保鲜剂提供了理论依据,为明确硫化氢调控植物的抗衰老机理及次生代谢产物的合成等信号转导机制提供理论依据。
  主要结果主要如下:
  (1)H2S处理采后葡萄生理生化变化。采用H2S供体NaHS溶液处理葡萄果实,发现外源硫化氢的应用的最佳浓度为1.0mmol L-1。H2S可以降低果梗的褐变指数并降低果实的腐烂率和失重率,同时延缓葡萄果实硬度的下降;H2S可以不同程度的减缓果实中可溶性固形物、还原糖、可溶性蛋白质、可滴定酸含量的下降;延缓葡萄果实及果梗中叶绿素的分解的同时保持类胡萝卜素含量的稳定,在表观上保持了葡萄果梗的鲜绿,防止了果实的黄化;H2S还可以延缓采后葡萄中Vc及总酚的下降,使其保持在稳定水平。H2S可降低H2O2、·O2-等活性氧产物及膜脂过氧化产物MDA在葡萄果实和果梗中的积累,增强POD、CAT、APX等活性氧清除酶系活性的同时下调LOX和PPO的活性。上述说明硫化氢通过动员这些贮藏物质的代谢活动可以增强果实的抗衰老能力,发挥其抗氧化作用,从而延缓采后葡萄果实的衰老;H2S信号分子参与了植物细胞内一系列与氧化代谢有关的生理生化过程,通过抑制活性氧产物的累积,提高抗氧化酶系统的活性,最终表现为延缓了采后葡萄的衰老。
  (2)H2S处理采后葡萄转录水平的变化。采用表达谱转录组测序的方法,明确硫化氢处理后葡萄差异表达的基因随时间而不同。第2、4、6天的葡萄差异表达基因总体为1038个,处理后第2、4、4天的葡萄差异表达基因分别为2445、2020和2345个。处理后2、4和6天总体差异变化基因对花青素合成通路、黄酮和黄酮醇生物合成和牛磺酸与牛磺酸代谢通路影响最大。处理的天数不同,影响最大的通路存在差别。处理后2天时差异变化基因对光合触发蛋白、牛磺酸与亚牛磺酸代谢和黄酮和黄酮醇生物合成通路影响最大;处理后4天时差异变化基因对亚油酸代谢、黄酮和黄酮醇生物合成、牛磺酸与亚牛磺酸代谢通路影响最大;处理后6天时差异变化基因对花青素合成、牛磺酸与亚牛磺酸代谢、黄酮和黄酮醇生物合成通路影响最大。上述结果说明硫化氢可以调控采后葡萄的细胞中各种复杂生理代谢过程、次生代谢产物合成、不同激素的调控作用、光合作用和病原菌的互作等方面,从基因水平揭示了硫化氢调控采后葡萄的抗衰老抗氧化的机理。
  (3)H2S处理采后葡萄代谢水平的变化。采取液质联用的方法,调查H2S处理采后不同天数的葡萄整个代谢物的变化情况。H2S处理后葡萄的代谢谱发生了明显变化。硫化氢处理后阳离子模式下共有的差异代谢物有300个,阴离子模式下共有的差异代谢物有304个。通过KEGG通路富集后,正离子模式下筛选出19个、负离子模式下筛选到34个差异代谢物可以作为H2S处理后葡萄代谢变化的标志物。差异代谢物富集的通路随H2S处理的时间而变化。整体水平看,H2S处理后,阳离子模式下影响最大的5个代谢通路为二苯酚,二甲苯和姜二醇生物合成通路、萘降解、芳香化合物的降解、代谢途径、次生代谢产物合成途径;阴离子模式下影响最大的5个代谢通路为苯丙氨酸代谢、甲苯降解、苯甲酸降解、2-羰基羧酸代谢、二苯酚,二甲苯和姜二醇生物合成通路。
  (4)H2S处理调控采后葡萄白藜芦醇和花青素合成的机制。硫化氢处理后,葡萄的类黄酮、白藜芦醇和花青素的含量显著上升。硫化氢处理后,葡萄的白藜芦醇合成中的16个关键基因均有不同程度的表达变化,而苯基丙氨酸、苯丙氨酸、P-香豆酸和白藜芦醇等代谢物显著增加。硫化氢处理后,葡萄的花青素合成途径中10个关键基因均有不同程度的表达变化,相应的二氢山奈酚、柚皮苷、白天竺葵甙元、矢车菊素3-O-3',6'-O-二甲酰葡萄糖苷也出现了显著的提高。
  以上研究结果从表观水平、理化性质、基因水平及代谢水平系统的揭示了采后葡萄对硫化氢的响应机制,为解释硫化氢处理采后果实如何影响细胞内化合物的代谢提供了数据基础,从而为探究硫化氢延缓采后果实的衰老机制提供理论依据。
[硕士论文] 王阳
森林培育 浙江农林大学 2018(学位年度)
摘要:薄壳山核桃(Carya illinoinensis(Wangenh.)K.Koch)和山核桃(Carya cathayensis Sarg.)都是落叶乔木,属胡桃科山核桃属,果实由于具有极高的营养价值和独特的口感风味,得到了消费者的广泛欢迎。盐胁迫是限制植物生长和产量的最有害的非生物胁迫之一,引起生理缺水和由Na+/K+变化所引起的一系列离子特定毒性。亚精胺(Spd),又称三盐酸亚精胺,广泛分布在生物体内,是一种具有高生物活性的脂肪族化合物。已有研究表明,外源Spd能够直接参与植物的许多生理活动,在植物生长发育过程中起到提高抗逆性的作用。
  本试验采用薄壳山核桃和山核桃嫁接苗为研究材料,以盆栽加盐的方式来人工模拟盐胁迫环境,设置0(对照,不加Nacl),4g·L-1(中度胁迫)和8g·L-1(重度胁迫)共3个盐梯度,研究外源1mM Spd喷施处理4g·L-1和8g·L-1盐浓度下薄壳山核桃和山核桃嫁接苗的叶片表型、相对含水量(RWC)、叶绿素(Chl)含量、丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶活性(超氧化物歧化酶SOD、过氧化物酶POD、过氧化氢酶CAT)、Na+/K+、光合参数(光合速率Pn、胞间二氧化碳浓度Ci、气孔导度Gs和蒸腾速率Tr)、叶绿素荧光参数(实际光电子产量Y(Ⅱ)、最大光化学速率Fv/Fm、光化学淬灭系数qP、电子传递速率ETR)、内源激素(脱落酸ABA和乙烯ETH)含量和叶绿体超微结构等生理生化特性的影响。
  试验结果表明:
  1.在盐胁迫下,随着处理时间的延伸,薄壳山核桃和山核桃嫁接苗叶片外观表型上都出现逐渐失绿现象,RWC逐渐下降,另外Chl含量、光合参数和叶绿素荧光参数也都呈现下降趋势,并引发了MDA含量、Na+/K+、三种抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性持续升高,随着试验处理时间的延伸,薄壳山核桃和山核桃嫁接苗叶片的内源激素ABA和ETH含量持续积累,叶绿体超微结构也受到了不同程度的破坏,尤其在重度盐胁迫下变化最为明显。
  2.在外源Spd处理下,随着处理时间的延伸,在一定时间内具有缓解盐胁迫的作用。具体表现为:外源Spd处理组的薄壳山核桃和山核桃嫁接苗叶片表型健康程度介于空白对照组和自身盐对照组之间;在一定时间内,外源Spd处理可以减缓薄壳山核桃和山核桃嫁接苗叶片的相对含水量、叶绿素含量、光合参数和叶绿素荧光参数下降幅度,减缓MDA含量和Na+/K+增加幅度;外源Spd还可以在一定程度上促进三种抗氧化酶活性,促进内源激素ABA和ETH含量的快速积累。叶绿体超微结构得到了一定程度的保护,使叶绿体形状和内部结构在一定时间内保持基本完整正常。尤其在重度盐胁迫下差异比较明显。
  3.在整个试验过程中,随着处理时间的延伸,相较于盐胁迫下山核桃嫁接苗的各生理生化指标的变化情况,薄壳山核桃嫁接苗生理生化指标变化幅度较小,应答时间较迟。
  这些结果表明,外源Spd处理本质上可能通过减少过氧化物质、增加抗氧化能力以及调节植物内源激素含量等途径来缓解薄壳山核桃和山核桃嫁接苗受到的盐胁迫。
[硕士论文] 曾诗媛
植物营养学 浙江农林大学 2018(学位年度)
摘要:针对土壤退化导致临安山核桃(Carya.cathayensis)生长不良、树林衰败、山核桃产量下降等现状严峻形势,前人研究的基础上,进一步对山核桃主产区退化林地进行土壤调查并分析原因,采用盆栽试验和大田试验,研究山核桃生长对土壤pH和铝胁迫的耐性和酸胁迫对山核桃植物元素吸收的影响。结果表明:
  (1)临安山核桃33个基地的退化林地土壤pH在4.4~6.0的土壤占85%,pH低于5.5的土壤占64%,多数基地土壤酸化严重;72%的林地土壤有机质大于30g·kg-1,平均含量37.4g·kg-1;土碱解氮含量超过100mg·kg-1的占97%;有效磷分布极为不均衡,低于5mg·kg-1的占27%,高于15mg·kg-1占27%;速效钾大于80mg·kg-1的占60%。
  (2)不同pH的营养液培养试验表明,山核桃苗的最佳生长pH在6.0,低于5.5处理的山核桃苗生长开始变差。pH4.5时山核桃苗生长最差,根系生长受到极大影响(p<0.05),最新成熟叶膜透性显著增加,酶活性降低;叶片的氮、磷、钾元素含量显著降低。pH6.5条件下山核桃苗虽然外观长势良好,但根系各项指标和磷、钾、钙含量均低于pH6.0。
  (3)不同铝浓度胁迫下的大田试验显示,在铝0g·kg-1、0.25g·kg-1(硫酸铝0g、3.12g)低浓度处理下幼苗长势较好,根系活力较高,而在每株铝2.0g·kg-1、1g·kg-1(硫酸铝25.0g、12.5g)处理时幼苗的长势变差,且根系生长受到严重抑制。铝0.5g·kg-1(硫酸铝6.25g)每株铝处理是山核桃幼苗正常生长的最大浓度。
  综上研究结果表明,山核桃林地严重退化与土壤酸化密切相关,亟待通过调整施肥结构、土壤改良措施,改良土壤酸性和土壤养分之间的协调,通过测土施肥策略因地制宜地制定土壤改良和科学施肥方案。
[硕士论文] 王一飞
园艺 河北农业大学 2018(学位年度)
摘要:木瓜属(Chaenomeles)植物为落叶小乔木或灌木,形态多姿,花形优美,花色艳丽,是园林绿化中重要树种,当温度超出了其生长适应范围时会影响观赏效果和生态效果,严重时会导致死亡。为确定木瓜属植物的高温承受能力和低温忍耐能力,为养护管理和选育耐热抗寒新品种提供理论依据和指导,本文以光皮木瓜(Chaenomeles sinensis(Thouin)Koehne)、皱皮木瓜(Chaenomeles speciosa Toyo Nishiki)、日本木瓜(Chaenomeles japonica Da Fugui)8年生植株为试材,在自然越夏中5月中旬至9月中旬,测定茎、叶的相对电导率,以及茎的脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖和淀粉、含水量6个生理生化指标;在自然越冬9月中旬至1月中旬,测定茎的相对电导率以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、可溶性糖和淀粉含量、含水量6个生理生化指标。并将电导率结合Logistic方程拟合半致死温度,对各项指标与耐热性和抗寒性进行相关性分析,利用隶属函数法计算出隶属均值,综合评价其耐热性和抗寒性。主要研究结果如下:
  1.耐热性研究:
  (1)随着气温的升高,三种木瓜茎的耐热性都呈现出逐渐增强的趋势,7-8月份时高温半致死温度达到最大值,分别为光皮木瓜46.88℃、皱皮木瓜50.20℃、日本木瓜46.45℃。
  (2)在耐热性研究周期内,各项生理指标呈现出一定的变化。随着环境温度的升高,脯氨酸含量和含水量随着耐热性的增强而升高,与耐热性的变化趋势一致;而可溶性糖含量与淀粉含量随着耐热性的增强而降低,与耐热性的变化趋势相反。
  (3)采用隶属函数法计算各指标的函数值综合评价耐热性,结果表明,茎的耐热能力强弱为皱皮木瓜>光皮木瓜>日本木瓜。
  2.抗寒性研究:
  (1)随着自然温度的下降,三种木瓜抗寒性逐渐增强,12月皱皮木瓜和日本木瓜茎的抗寒性达到最大值,分别为-32.83℃和-29.90℃,皱皮木瓜的抗寒性强于日本木瓜的抗寒性,二者相差3℃。1月光皮木瓜茎的抗寒性达最强,为-33.33℃。
  (2)在抗寒锻炼期间三种木瓜茎的可溶性糖含量、SOD和POD活性随着抗寒性的增强而提高,与抗寒性变化趋势一致。
  (3)采用隶属函数法对三种木瓜属植物抗寒性进行综合评价,结果表明,茎的抗寒能力强弱依次为光皮木瓜>皱皮木瓜>日本木瓜。
[硕士论文] 韩莹
果树学 河北农业大学 2018(学位年度)
摘要:梨营养丰富、种类繁多、种植范围广泛,但生产上存在盲目施肥追求高产导致果品质量差、优质果率低的问题限制了当前梨果产业的发展,系统研究合理施肥,提高梨果品质具有重要意义。本试验以盛果期的红香酥、雪青、新梨7号、秋月、鸭梨、黄冠6个梨品种为试材,研究叶面喷施不同叶面肥对梨果实糖酸、色度和叶片营养元素含量的影响。目的是找到最佳增糖降酸增色泽的配方,为生产上叶面肥选择提供参考。主要结果如下:
  1.不同叶面喷肥对梨果品质的影响试验结果表明,6种叶面肥处理均能增加果实单果重,基本不改变果形指数;随果实生长发育其单果重和可溶性固形物、可溶性糖、葡萄糖、蔗糖、果糖含量均呈上升趋势,淀粉和可滴定酸含量呈下降趋势。喷施0.3%CH4N2O+0.13%KH2PO4+0.006%K2SO4+0.03%FeSO4+0.018%ZnSO4+0.02%Na2B4O7·10H2O(T3)处理显著提高5个品种(除雪青外)可溶性固形物含量,达7.44%~10.19%,新梨7号、秋月、鸭梨、黄冠4个品种果实的葡萄糖、蔗糖和可溶性糖含量分别显著提高了6.47%~17.34%、7.63%~26.35%和9.67%~17.65%,降低6个供试品种可滴定酸含量;喷施0.2%K2SO4+0.1%ZnSO4+0.15%MgSO4+0.05%C4H5CaNO4+0.05%Na2B4O7·10H2O(T4)处理对6个供试品种采收期果实葡萄糖、蔗糖、果糖、可溶性糖含量分别显著提高了7.86%~17.98%、6.70%~28.86%、5.84%~21.58%和9.85%~16.81%,降低5个品种(除黄冠外)梨果实淀粉含量。红香酥和雪青两个品种梨果实糖酸比高于其他4个品种,T3和T4处理显著提高6个品种果实的糖酸比且基本处于较高水平,喷施0.05%(C6H11NO4)N+0.1%ZnSO4+0.02%FeSO4+0.05%MnSO4(T2)处理显著提高5个品种(除秋月外)果实糖酸比;6个喷肥处理促进红香酥和新梨7号果皮着色效果均显著,果皮红色加深,其中T2处理对红香酥着色影响最大,0.05%(C6H11NO4)N+0.1%ZnSO4+0.02%FeSO4+0.05%MnSO4(T5)处理促进新梨7号着色效果最好。
  2.叶面肥改变了叶片营养元素的含量,雪青、新梨7号、鸭梨、黄冠4个品种叶片中氮、磷、钾元素含量在生长季变化呈下降趋势,钙、锰、锌元素含量在3品种(红香酥、新梨7号、鸭梨)梨叶片整体呈上升趋势,铁、锰、硼、铜元素含量在各品种中变化不一致。其中T2处理显著提高红香酥、新梨7号、秋月、黄冠叶片中氮和锌含量,显著提高6个品种锰含量;T3处理显著提高5个品种(除秋月外)叶片氮、锌含量,提高红香酥、秋月、鸭梨、黄冠磷、钟、铁含量;T4处理显著提高5个品种(除秋月外)梨叶片硼、锌含量,提高4个品种(红香酥、新梨7号、鸭梨、黄冠)叶片氮、钾含量。
  3.对果实与叶片营养元素进行相关性分析,结果表明,6个供试品种的叶片硼元素含量与梨果实可溶性固形物、葡萄糖、蔗糖、果糖、可溶性糖含量均呈正相关,叶片硼、锌含量与果实含糖量显著正相关,叶片钾、铜、锰含量与果实可滴定酸含量显著或极显著负相关。
  综上所述,追施含钾、硼、锌元素的叶面肥有利于提高果实含糖量,追施含钟、锰、铜元素的叶面肥有利于降低果实含酸量。合理配比的钾、锰、硼、铜、锌肥料可以补充叶片营养、提高果实品质,本试验显示T4处理效果最好,T3处理次之。
[硕士论文] 刘玉玉
园艺 河北农业大学 2018(学位年度)
摘要:密植栽培已成为梨树生产的发展趋势,合理的树相指标是密植栽培的前提条件。本试验以密植栽培模式梨园新梨7号、鸭梨为试材,研究不同栽植密度下梨幼树期树相指标动态变化及影响产量的主要树相因子、各树相指标之间的相关关系,旨在揭示不同树龄树体树相指标的变化规律和内在关系。主要研究结果如下:
  1.密植栽培模式梨园不同树龄时期单株树体的树相指标变化:2-4年生新梨7号、鸭梨的单株枝量、东西枝展、主干截面积均呈增加趋势。不同类型枝的变化趋势不同,2年生幼树以长枝为主,约占总枝量的50%,中枝次之,约占总枝量的30%,短枝最少,约为20%;3年生树长枝比例明显减少,约占总枝量的30%,短枝比例增加,占总枝量的40%,中枝比例变化不明显;4年生树不同类型枝所占比例变化趋于稳定。
  2.栽植密度对树相指标变化的影响:2-4年生新梨7号1m×4m短枝数量均显著高于同树龄的0.5m×4m,而两栽植密度下的长枝数量无显著差异。鸭梨1m×4m短枝数量显著高于0.5m×4m,长枝数量变化无显著差异。两栽植密度下鸭梨2年生和4年生树短枝、长枝数量变化无显著差异,1m×4m3年生树短枝、中枝数量显著高于0.5m×4m。4年生新梨7号、鸭梨1m×4m的主干截面积和东西枝展显著高于0.5m×4m,而果园覆盖率和株间树冠交接率显著低于0.5m×4m。
  3.4年生新梨7号、鸭梨的单株产量随着栽植密度的增大而减少,亩产量则相反。将主要树相指标与产量做灰色关联度分析,新梨7号1m×4m主要树相指标与产量的关联度顺序为:单株留果量>东西枝展>干径>短枝,0.5m×4m为单株留果量>干径>单株枝量>短枝;鸭梨1m×4m为单株留果量>干径>东西枝展>短枝,0.5m×4m为单株留果量>干径>东西枝展>短枝。
  4.影响产量的主要树相指标之间的相关性不同。2年生新梨7号1m×4m短枝数量与主干截面积呈乘幂相关,方程为y=1.906x0.8704,R2=0.59,3年生呈抛物线相关,方程为y=-0.2183x2+7.741x-29.916,R2=0.5326,4年生呈对数相关,方程为y=31.882ln(x)-51.843,R2=0.7043;2年生鸭梨1m×4m呈对数相关,方程为y=5.4575ln(x)-4.2045,R2=0.6907,3年生呈乘幂相关,方程为y=7.4778x0.5984,R2=0.456,4年生呈指数相关,方程为y=26.817e0.027x,R2=0.5777。
[硕士论文] 李世军
果树学 河北农业大学 2018(学位年度)
摘要:我国苹果面积和产量均居世界首位,但我国品种结构比较单一,主要是以晚熟苹果为主。近年来,随着我国品种结构的调整,早、中熟苹果品种的种植比例不断增加。河北农业大学选育出的早熟苹果新品系XU2-5,具有成熟期早、着色快、色泽艳丽、市场售价高等优点,但仍然存在果实易软化、货架期短等问题,因此探究早熟苹果成熟过程中着色、软化特性以及采后贮藏特性,了解其变化规律,对于早熟苹果的生产和选育具有十分重要的意义。本研究以XU2-5、藤木1号为试材,测定了果实成熟过程中的乙烯释放速率、果实硬度、花青苷含量、酶活性、基因表达等的变化,并研究了水杨酸处理对采后果实硬度等指标的影响,初步探讨了早熟苹果成熟过程中的着色、软化机理。主要研究结果如下:
  1.试验中2个品种(系)的果实硬度在成熟过程中不断下降,但XU2-5在采样期间硬度下降速率比较平稳、幅度较小。藤木1号的果实硬度下降较为明显,下降了47.84%。各品种(系)的可滴定酸含量随着果实的成熟不断降低,但降低幅度不同,藤木1号和XU2-5分别下降了47.54%和33.92%。不同品系的果实中酸组分也存在差异,XU2-5的柠檬酸含量最低。解袋后2个品种的果实着色面积均不断增加,解袋2d内XU2-5着色面积高达18.75%,显著高于藤木1号。
  2.果实发育过程中,2个品种(系)均有乙烯跃变的发生,但发生的时间不同,藤木1号发生在盛花后95d,而XU2-5发生在盛花后100d,藤木1号的乙烯释放速率高于XU2-5。
  3.测定了解袋后XU2-5和藤木1号着色面积、花青苷含量、色泽参数、基因表达等指标的变化,结果显示,XU2-5的着色速率、花青苷含量均大于藤木1号,2个品种(系)间存在差异;2个品种(系)的L*和b*均不断降低,a*不断升高;2个品种(系)的MdUFGT、MdF3H、MdDFR、MdANS和MdMYB10的基因表达量存在差异,XU2-5的MdUFGT、MdANS和MdFH基因的表达强度最高峰均出现在解袋后的第4d,此时,XU2-5的MdUFGT、MdANS基因表达量分别为藤木1号基因表达量的5倍、4倍。藤木1号的MdMYB10基因表达量低于XU2-5,且在解袋后第4d,XU2-5的基因表达量是藤木1号的1.8倍。
  4.测定了果实成熟过程中PG、PE、LOX酶活性和相关基因表达的变化,结果表明,XU2-5和藤木1号的PG、PE、LOX酶活性变化趋势基本相似,藤木1号的PG和LOX酶活性大于XU2-5,2个品种(系)的果实硬度变化与PG酶活性变化呈显著负相关;2个品种(系)间的MdPG、MdPE、MdLOX、MdACS基因表达量存在差异,2个品种MdPG和MdLOX基因的表达量均有高峰出现,但时间不同。XU2-5和藤木1号的PG基因高峰分别出现在盛花后95d和100d,MdLOX基因的表达量高峰分别出现在盛花后85d和100d。盛花后80d至盛花后100d,藤木1号的MdACS基因表达量均高于XU2-5。而MdXET基因的表达量二者差异较小。
  5.测定了XU2-5在贮藏期间乙烯释放速率、果实硬度、酶活性和基因表达的变化,结果表明,与对照相比,采前喷施0.2mmol/LSA和采后0.3g/L SA处理均延缓了果实硬度的下降;抑制了PG、LOX酶活性的上升;采前喷施水杨酸和采后水杨酸处理果实的MdPG、MdPE、MdLOX、MdACS和MdXET基因表达量均低于对照。
[硕士论文] 李孟雅
果树学 河北农业大学 2018(学位年度)
摘要:水分在苹果生长发育过程中起着重要的作用,是植物生命活动中不可或缺的重要组成成分。矮砧密植栽培是我国苹果生产发展的方向,进行矮砧密植栽培的重要途径就是矮化砧木的选择利用,矮化砧木可以合理调控树势、促进早花早果,改善果实品质,增加产量。我国华北地区矮化砧木的利用形式以矮化中间砧为主,目前生产上广泛推广应用的SH40、冀砧1号等砧木克服了M26中间砧抗寒性弱易抽条的弊病,抗寒性得到了大幅提升,而我们华北地区水资源短缺,降雨时间分布不均且受季风性气候影响严重,但对这些矮化中间砧的抗旱性研究较少,因此,本试验旨在筛选出抗旱性较强的矮化中间砧,以期为苹果栽培中矮化砧木的选择利用提供一定依据。
  本试验以河北农业大学选育的矮化砧木冀砧1号、SH40和新引进矮化砧木BP、60-160-13等为中间砧,基砧均为八棱海棠,品种为天红2号,通过盆栽试验研究了自然干旱胁迫下8种矮化中间砧组合的外部形态变化、叶绿素和光合参数变化、保护酶活性变化和细胞膜系统变化,利用隶属函数法,对8种中间砧组合的多种抗旱指标进行综合分析,主要研究结果如下:
  1.随着干旱胁迫时间的延长,各矮化中间砧组合旱害指数逐渐升高,3-7-15-1、BP、冀砧1号在干旱胁迫3d时最早出现一级旱害症状,且在干旱胁迫14d时旱害指数较高分别为83.33%、80.95%和75.76%;各组合叶片相对含水量持续降低,叶片内水分代谢受到抑制,旱害指数较高的3-7-15-1、BP和冀砧1号叶片相对含水量下降幅度较大,干旱胁迫14d时叶片相对含水量分别比其0d时降低了43.37%、44.09%和36.37%,旱害指数较低的60-160-13、SH40和19-10在整个胁迫过程中叶片相对含量保持在较高的水平且降幅较小,在胁迫14d时分别比其0d降低了18.81%、26.80%和23.87%。
  2.随着干旱胁迫时间的延长,各矮化中间砧组合叶绿素含量整体逐渐降低,在干旱胁迫5d时,BP、3-7-15-1和冀砧1号叶绿素含量最先表现出显著下降;各组合叶片初始荧光Fo逐渐增加,干旱胁迫14d时,60-160-13、19-10、9-3和SH40的Fo分别比其0d时增加了45.42%、43.63%、44.04%和53.60%,相较其它中间砧组合增幅较小;各组合叶片最大光化学效率Fv/Fm逐渐降低,3-7-15-1、BP和冀砧1号在整个胁迫过程中Fv/Fm处于较低水平,在干旱胁迫14d时显著低于其他中间砧,分别比其0d时下降了61.09%、59.20%和56.20%,降幅较大。
  3.持续干旱胁迫过程中,各矮化中间砧组合Pn、Tr和Gs总体均呈下降趋势,Ci先降低后升高,光合作用限制因素由气孔因素变为非气孔因素,干旱胁迫14d时,BP、冀砧1号和3-7-15-1净光合速率降为负值,分别为-1.51mol·m2·s-1、-0.91μmol·m2·s-1和-0.41μmol·m2·s-1,光合作用受到了严重的抑制;各组合WUE先小幅升高后降低,干旱胁迫14d时,BP、冀砧1号和3-7-15-1的WUE降为负值,其它中间砧WUE变化幅度较小。
  4.持续干旱胁迫过程中,各矮化中间砧组合的O2-产生速率加快、MDA含量增加,细胞膜脂过氧水平升高,干旱胁迫5d时,BP和3-7-15-1的O2-产生速率显著升高,BP、3-45、冀砧1号、9-3和3-7-15-1的MDA含量显著升高,干旱胁迫14d时达到最高,O2-产生速率分别比其0d时升高了197.92%和218.93%,MDA含量分别比其0d时升高了164.73%、141.98%、158.40%、113.51%和186.20%;同时,SOD、POD、CAT活性和可溶性蛋白质含量大大增加,清除多余的活性氧,降低膜质过氧化水平,调节渗透压。在干旱胁迫8d时,60-160-13和SH40的SOD活性达到最大值分别为31.21U·g-1FW和32.83U·g-1FW,POD活性BP、3-45、9-3和19-10呈“升高-降低-升高”变化趋势,冀砧1号、60-160-13、SH40和3-7-15-1呈“升高-降低-升高-降低”变化趋势,CAT活性BP和3-7-15-1上升幅度较大,活性最高时分别比其0d时升高了264%和200%,BP、3-7-15-1、冀砧1号和3-45可溶性蛋白质含量在胁迫过程中呈现出先升高后降低的变化趋势,胁迫8d时达到最大值分别为58.75μg·g-1·FW、57.30μg·g-1·FW、51.60μg·g-1·FW和42.38μg·g-1·FW。
  5.通过模糊数学隶属函数法对各项指标进行综合隶属函数分析得出8种矮化中间砧的抗旱性强弱为:60-160-13>SH40>19-10>9-3>3-45>冀砧1号>BP>3-7-15-1。对综合隶属函数平均值进行模糊聚类,将矮化中间砧的抗旱性划分为3类:(1)抗旱性强:60-160-13、SH40和19-10;(2)抗旱性中等:9-3和3-45;(3)抗旱性弱:冀砧1号、BP和3-7-15-1。
[硕士论文] 安雪敏
果树学 河北农业大学 2018(学位年度)
摘要:黄金梨是引自韩国的新品种,属砂梨系统,具有非常重要的经济和商品价值。由于黄金梨成熟后易软化,货架期也随之相应缩短,黄金梨的储存和运输成为阻碍其市场发展的主要因素之一。乙烯信号转导相关基因与果实成熟衰老密切相关,作为本试验的研究重点。而黄金梨的基因组大而复杂的特点给研究过程增加了难度。CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因编辑技术,由于具有简单、快捷、灵活等优点,被广泛应用于各种动、植物及微生物的基因编辑研究中。
  本试验以华南农业大学刘耀光教授课题组提供的载体构建方法及相关质粒构建了黄金梨PpERS1、PpERF1和PpERF2基因相应的CRISPR/Cas9表达载体,为了对表达载体进行体外验证,对叶片原生质体的制备及转化进行了初探。同时以黄金梨组培苗为试材,采用离体组织培养的方法,对离体的黄金梨叶片再生体系进行了探究,进而构建了黄金梨的遗传转化体系。并利用根癌农杆菌介导的方法对黄金梨离体叶片进行了遗传转化相关研究。主要研究结果如下:
  1.建立了黄金梨离体叶片再生体系。比较了2种基本培养基,MS和NN69,NN69基本培养基适合黄金梨离体叶片的再生。对16种愈伤组织诱导培养基进行了比较,16号培养基(NN69+琼脂7.5g/L+6-BA1mg/L+TDZ0.5mg/L+NAA0.1mg/L)对不定芽的再生有很好的促进作用,愈伤组织出芽率可达到52.50%。一定时间的暗培养也能促进黄金梨不定芽的再生,暗培养时间为21天时的处理效果最佳。
  2.构建了黄金梨PpERS1、PpERF1和PpERF2基因CRISPR/Cas9植物表达载体UH1、UH2和UH3。用Overlapping PCR的方法构建单个sgRNA表达盒,再将sgRNA表达盒和质粒YLCRISPR/Cas9Pubi-H经限制性内切酶Bas I与T4连接酶共同作用,得到以潮霉素作为筛选标记基因的植物表达载体UH1、UH2和UH3,并用化学热激法导入根癌农杆菌EHA105。
  3.建立了黄金梨的遗传转化体系。在转化体系中,共培养基为NN69+琼脂7.5g/L+6-BA1mg/L+TDZ0.5mg/L+NAA0.1mg/L,共培养时间为3天;预筛选培养基为NN69+琼脂7.5g/L+6-BA1mg/L+TDZ0.5mg/L+NAA0.1mg/L+150mg/L Timentin,预培养的暗处理时间为7天;筛选培养基为NN69+琼脂7.5g/L+6-BA1mg/L+TDZ0.5mg/L+NAA0.1mg/L+150mg/L Timentin+3mg/LHyg,筛选培养的暗处理时间为21天;此后进行正常的光照培养。
  4.对黄金梨叶片原生质体的制备及转化进行了初探。研究了本试验中所用酶解液的酶解时间,对制备原生质体的影响,12h时酶解效率最高。通过PEG介导的方法将带有EGFP的质粒成功转化到黄金梨叶片原生质体中,为CRISPR/Cas9系统在黄金梨的体外表达研究作铺垫。
  5.用含有植物表达载体UH3的根癌农杆菌对黄金梨离体叶片进行了遗传转化研究。获得了2棵潮霉素抗性黄金梨组培苗。
[硕士论文] 刘凯
园艺 河北农业大学 2018(学位年度)
摘要:核桃是我国重要的经济树种,栽培面积达600多万公顷,在我国果品生产中拥有重要的地位。目前,核桃多采用品种苗木定植的形式建园,但这种建园形式在荒山丘陵等肥水地力条件较差的地方出现了成活率低、生长缓慢及早衰等问题,严重影响了山区尤其是瘠薄山地核桃的发展。为了提高核桃的抗逆性,试验在保定市顺平县瘠薄山地,从不同核桃种子品种、立地条件、播种方式、肥水管理、间作模式、幼树防寒等方面,对核桃直播建园技术进行了系统的研究。主要研究结果如下:
  1.不同品种的核桃种子播种后出苗率、苗木长势及根系的发育均有显著差异,综合评价认为,‘辽宁7号’>‘辽宁1号’>‘礼品2号’>‘清香’>‘赞美’。
  2.核桃种子浸种过程中的总吸水量呈“先上升后下降”的变化,浸种5d时,核桃总吸水量最大,浸泡5d后趋于饱和,浸种5d的核桃种子发芽率及苗木生长状况较好,因此认为,山地核桃播种建园浸种5d即可,比传统的核桃浸种时间缩短了3天左右。
  3.不同时期播种对核桃出苗率、苗木长势及根系的发育均有一定影响,综合效果以带青皮的秋播为最佳;如果采用冬储核桃种子春播,河北省保定地区以4月9日左右播种为最好。
  4.不同播种方式对核桃出苗率、苗木长势及根系的发育也有一定影响,北方山区干旱少雨以沟播较好;播种深度10cm左右,干旱的年份适当深播有利保持种际湿度,利于核桃出苗及苗木健壮生长。
  5.核桃种子水浸提液对植物种子发芽有显著影响,对油麦菜、萝卜、马蹄金、野牛草种子的发芽均表现了明显抑制作用,尤其是第一天的浸提液作用明显,这种抑制成分主要来自核仁。
  6.核桃种子发芽率与种子的单果重极显著正相关,与种子的含水量显著正相关;建议山地核桃播种建园最好选用大粒种子,用做种子的核桃尽量采取自然晾干,播种前浸种,并控制种子含水率不低于20%。
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部